中小型高新技术企业战略成本管理研究

目前,我国市场经济飞速发展,战略成本管理对中小型高新技术企业的重要性越来越突出,并且已经逐渐的成为企业提高经济效益的有效途径之一。因此,各中小型高新技术企业应该对其引起足够的重视,并加大战略成本管理的力度,以此将各项成本控制在一定范围内,从而促进企业战略发展目标的实现。笔者针对中小型高新技术企业战略成本管理的主要特点以及现状进行了探究与分析,并提出了优化中小型高新技术企业战略成本管理的有效措施,希望有助于企业的长远发展。

高新技术企业全面预算实施存在的 问题及对策

经济全球化的快速发展带动了世界各国的经济发展,同时也促进了世界各国科学技术和高新技术的快速发展。在科技盛行的新时代中,高新技术企业应运而生并得到快速的发展。高新技术企业属于高风险性的产业,在面对多变的市场局势中,各大高新技术企业多半会采取全面预算的管理方法来进一步规范市场风险力求进一步降低高新技术企业所面临的外部危险性。但是就目前,我国高新技术企业的全面预算管理方法在实施过程中仍面临重重阻碍,因此探讨高新技术企业全面预算实施存在的问题和对策成为当前社会的热议话题之一,本文主要从简析全面预算企业的基本内涵、高新技术企业在实施全面预算过程中所遇到的问题和针对所出现的问题探讨出相应的对策这三方面展开论述,以供相关人士参考。

IFN-γ对羊驼皮肤黑色素细胞增殖和黑色素合成的影响

旨在研究IFN-γ对黑色素细胞增殖及黑色素合成的影响。不同浓度IFN-γ(0.0、0.5、2.0、8.0、16.0、32.0、64.0ng·mL-1)分别处理羊驼皮肤黑色素细胞24、48和72h。MTT法检测黑色素细胞活力,紫外分光光度法检测黑色素含量,qRT-PCR检测MC1R、TYR、TYRP1、MITF、DCT及NOS2mRNA水平的变化。结果显示,24h黑色素细胞活力受到抑制,72h细胞活力恢复且黑色素合成增强;IFN-γ可促进黑色素含量的增加,以32.0ng·mL-1 IFN-γ增加极显著。TYRP1、MITF、DCT、NOS2mRNA相对表达量显著增加(P<0.05),MC1R、TYR mRNA相对表达量增加不显著(P>0.05)。IFN-γ可促进黑色素细胞树突增长,可能有助于黑色素的转运;IFN-γ诱导黑色素的合成,可能与黑色素细胞中NOS2和MITF的高表达有关,可能通过NO/cGMP/PKG介导的信号通路合成黑色素。

超声波辅助农杆菌介导SeNHX1基因转化紫花苜蓿的研究

为建立高效快速的紫花苜蓿遗传转化体系,以紫花苜蓿6个栽培品种为材料,采用超声波辅助农杆菌介导法,对影响紫花苜蓿遗传转化体系的若干因素进行了研究。结果显示,6个栽培品种对卡那霉素敏感性不同,维多利亚为40 mg/L,而其他5个品种为50 mg/L;通过梯度实验表明：根癌农杆菌侵染浓度OD600为0.4-0.5,侵染时间为10-15 min,超声波处理时间为10 min是实现紫花苜蓿子叶转化及抗性愈伤组织形成较为有利的组合。卡那霉素抗性愈伤组织DNA的PCR扩增显示,转化体和质粒DNA分别扩增出长度大约为546bp的清晰条带,初步表明耐盐SeNHX1基因已整合至紫花苜蓿愈伤组织中。

苜蓿皂苷研究进展

苜蓿是当今世界分布最广泛的栽培牧草,其富含皂苷、叶蛋白、多糖和类黄酮等多种生物活性成分,在生物制药及畜牧业生产中有着广泛的应用,具有重要的研究价值。其中皂苷是苜蓿中重要的生物及药理活性物质,也是苜蓿的主要次生代谢产物之一,具有抑菌、抗氧化、降低胆固醇以及调节脂类代谢等多种功能。介绍了不同地区不同苜蓿品种植株在各部位和不同生长期皂苷含量的变化情况及现阶段苜蓿皂苷的主要提取技术,并对其生物学功能和应用的研究进展作了综述,为苜蓿皂苷的进一步研究、开发和利用提供参考。

不同途径移植人脐带间充质干细胞在糖尿病大鼠胰腺组织中的定植效果比较

目的比较经尾静脉、肝实质内及胰腺被膜下输注的人脐带间充质干细胞(h UCMSCs)在糖尿病大鼠胰腺组织中的移植定植效果,探讨h UCMSCs移植治疗糖尿病的最佳途径。方法取采用一次性腹腔注射链脲佐菌素制备1型糖尿病(T1DM)大鼠42只,随机分为模型尾静脉组、模型肝实质组、模型胰腺被膜组各6只,观察尾静脉组、观察肝实质组、观察胰腺被膜组各8只。观察尾静脉组、观察肝实质组、观察胰腺被膜组分别经尾静脉、肝实质内、胰腺被膜下途径注射h UCMSCs悬液0.4 m L,模型尾静脉组、模型肝实质组、模型胰腺被膜组分别经尾静脉、肝实质内、胰腺被膜下途径注射生理盐水0.4 m L。各组均干预4周。取各组胰腺组织,采用HE染色法观察组织病理学。采用RT-PCR法检测胰腺组织胰岛素mRNA表达,采用免疫组化法检测胰腺组织胰岛素蛋白表达。应用MAB1281蛋白示踪剂,采用免疫组化法检测胰腺组织MAB1281蛋白表达,评价h UCMSCs定植示踪情况。结果模型各组胰岛结构有不同程度破坏,胰岛细胞数量减少,部分发生空泡变性,胰岛边缘炎性细胞浸润明显;观察各组胰岛结构相对完整,炎症反应较轻。观察各组胰腺组织胰岛素mRNA及蛋白表达量均高于模型各组(P<0.05),观察胰腺被膜组胰腺组织胰岛素mRNA及蛋白表达量高于观察尾静脉组及观察肝实质组(P均<0.05)。模型各组及观察肝实质组均未见MAB1281蛋白阳性表达,观察尾静脉组及观察胰腺被膜组均可见MAB1281蛋白阳性表达区域,且观察胰腺被膜组表达高于观察尾静脉组(P<0.05)。结论三种途径移植h UCMSCs均可起不同程度的治疗作用,胰腺被膜下注射效果最佳。

玉米磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的克隆及其表达载体构建

为了克隆磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPCase)的编码基因以用于表达载体的构建,本研究根据已公开的序列信息设计特异性引物,以玉米自交系ZD410的叶片DNA为模板,通过PCR技术成功克隆了pepc基因的全长序列。生物信息学分析发现,该基因完整ORF长度为2 913 bp,编码蛋白质分子质量约为108.179 ku,等电点(PI)为5.73;对其氨基酸序列进行同源性检索分析显示,该蛋白质与其他C4植物的PEPC蛋白具有极高的同源性;利用Gateway技术构建含pepc目的基因的表达载体,并通过农杆菌介导的花序浸染法将该基因导入野生型拟南芥。