复方倍他米松注射液联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节炎患者的疗效分析

目的:探讨复方倍他米松注射液联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节炎(OA)患者的疗效。方法:选取2016年4月—2018年7月我院88例OA患者,按随机数字表法分组,各44例。对照组给予玻璃酸钠,实验组给予玻璃酸钠+复方倍他米松注射液,连续治疗3周。观察2组不良反应,对比治疗前后疼痛程度(VAS)、膝关节功能(HSS)及血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果:治疗后与对照组比较,实验组VAS评分较低,HSS评分较高,MMP-3、TNF-α水平较低(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:OA患者采用复方倍他米松注射液联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗,有利于减轻疼痛,降低血清MMP-3、TNF-α水平,改善膝关节功能,且安全性较高。