磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感病毒感染的疗效及安全性分析

目的:观察磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感病毒感染的疗效及安全性。方法:选择2018年2月—2019年6月我院收治的流感病毒感染患儿80例,随机分为对照组与观察组,每组40例,对照组给予热毒宁注射治疗,观察组在对照组的基础上给予磷酸奥司他韦颗粒口服治疗,比较两组的临床疗效、主要症状缓解时间及不良反应情况。结果:治疗后,对照组总有效率为80.0%,低于观察组的95.0%,组间差异显著(P<0.05);与对照组相比,观察组患者发烧、咳嗽、流鼻涕的缓解时间均显著缩短(P<0.05);对照组的不良反应率为5.0%,观察组为7.5%,组间差异不显著(P>0.05)。结论:磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感病毒感染的效果显著,安全性高,值得推荐。

孟鲁斯特纳联合更昔洛韦治疗新生儿呼吸道合胞病毒肺炎的效果

目的:探讨孟鲁斯特纳联合更昔洛韦联合治疗新生儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的临床效果。方法:抽取2015年6月至2020年12月于商丘市妇幼保健院治疗的104例RSV肺炎新生儿,按随机数字表法将其分为观察组(52例)与对照组(52例);在常规治疗基础上,对照组给予更昔洛韦治疗,观察组给予孟鲁斯特纳与更昔洛韦联合治疗,疗程为1个月;比较两组RSV肺炎新生儿治疗有效率、临床症状改善情况、血清指标以及不良反应。结果:观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组各症状改善时间低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者Toll样受体4(TLR4)、核酸转录因子(NF-κB)、干扰素(IFN-γ)水平下降(P<0.05),两组治疗后TLR4、NF-κB、IFN-γ水平比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组与对照组不良反应发生率分别为15.38%和17.31%,P>0.05。结论:孟鲁司特钠联合更昔洛韦治疗新生儿RSV肺炎临床疗效显著,可缩短症状改善时间,提高机体免疫力,且安全性高。