大剂量阿托伐他汀治疗介入术后冠心病患者的疗效及安全性

目的探讨介入术后冠心病患者使用大剂量阿托伐他汀的临床治疗效果和安全性。方法选取我院96例行介入术后的冠心病患者,随机分为两组,观察组使用大剂量阿托伐他汀,对照组采用常规小剂量阿托伐他汀进行治疗,观察两组各指标情况。结果观察组在血脂变化及高敏C反应蛋白和心脏缺血事件等指标上明显优于对照组,有差异具有统计学意义P<0.05。结论大剂量阿托伐他汀治疗介入术后冠心病患者疗效好,安全性高,值得推广。

miR-2135对P19细胞增殖及向心肌细胞分化的作用

背景:既往研究发现,向心肌分化P19细胞中的miR-2135表达水平显著高于未分化P19细胞,但miR-2135对P19细胞增殖、向心肌细胞分化和心脏发育的影响尚不明确。目的:探索mi R-2135对P19细胞增殖及向心肌细胞分化的影响。方法:分别以miR-2135沉默及空载质粒转染P19细胞,培养0-4 d,MTT法检测细胞增殖;培养0,24,48 h,流式细胞仪检测细胞周期。诱导两组转染的P19细胞向心肌细胞分化,诱导第0,10天,采用qR T-PCR检测P19细胞中miR-2135的表达;诱导第10天,采用蛋白免疫印迹检测心肌分化相关标志物心肌肌钙蛋白T、心房钠尿肽和心肌转录因子的表达。结果与结论:(1)转染结果:转染miR-2135沉默质粒的P19细胞低表达mi R-2135;(2)细胞增殖与周期:miR-2135沉默质粒转染P19细胞的增殖速度快于空载质粒转染P19细胞(P<0.05),培养24,48 h的S期细胞比例明显高于空载质粒转染P19细胞(P<0.05);(3)qR T-PCR检测结果:miR-2135沉默质粒转染P19细胞诱导10 d的miR-2135表达明显高于诱导0 d水平(P<0.01);(4)蛋白免疫印迹检测结果:诱导10 d,mi R-2135沉默质粒转染P19细胞心肌肌钙蛋白T、心房钠尿肽和心肌转录因子的表达明显低于空载质粒转染P19细胞;(5)结果表明:miR-2135抑制P19细胞的增殖,可促进其向心肌细胞分化。