参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床效果及安全性

目的研究中晚期恶性肿瘤应用参麦注射液联合化疗方案的效果及不良反应发生率。方法选取2017年8月至2019年8月河南省商丘市第四人民医院住院治疗的98例中晚期恶性肿瘤患者作为研究对象,按照随机数字表法分为参照组和试验组,每组49例。参照组采用化疗治疗,试验组采用参麦注射液联合化疗治疗,比较两组患者临床疗效、不良反应发生率、T淋巴细胞亚群、相关细胞因子水平、肿瘤标志物水平。结果试验组临床总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于参照组,CD8^(+)水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、组织多肽特异性抗原(TPS)水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合化疗可有效控制中晚期恶性肿瘤患者疾病进展,减少不良反应,且能够更好地改善机体免疫功能、炎症因子水平以及肿瘤标志物水平,值得借鉴。