喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的疗效观察

目的探讨喜炎平注射液在治疗小儿肺炎中的具体应用概况及其临床疗效。方法随机选择2010年1月至2013年1月入住我院的84例小儿肺炎患者作为研究对象,将所有患者分为实验组(42例)和对照组(42例),使用对照分析方法探讨两组临床疗效,给予对照组常规的肺炎药物治疗,给予研究组常规治疗+喜炎平注射液治疗,对比分析两组的临床疗效。结果实验组显效31例,有效10例,无效1例,总有效率为97.6%。对照组显效20例,有效12例,无效10例,总有效率为76.2%。两组临床疗效对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平注射液相对于其他药物治疗小儿肺炎而言,效果更为明显,且无不良反应,值得进行推广和使用。

中西医结合治疗小儿急性支气管炎临床疗效观察

目的探讨痰热清注射液联合头孢噻肟、利巴韦林治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法将60例急性支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予头孢噻肟、利巴韦林常规抗感染、抗病毒及止咳祛痰治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上,加用痰热清注射液静脉滴注,疗程7d,记录患者的退热时间和症状消失时间,比较两组的治疗效果。结果治疗组治愈26例,好转3例,总有效率96.67%;对照组治愈18例,好转6例,总有效率80.00%,治疗组总有效率高于对照组,两组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎能迅速改善症状,缩短病程,临床疗效显著。

布洛芬不同给药途径治疗小儿发热的疗效观察

目的探讨布洛芬不同的给药途径对小儿发热进行治疗的临床疗效。方法选取我院在2012年6月至2013年6月期间收治的128例发热患儿,其体温均高于38.5℃,伴有急性呼吸道感染,并随机将患者分为三组,分别为灌肠组、口服组以及肛塞组,然后观察和对比三组患者的降温效果。结果三组患者的降温有效率以及显效率之间没有显著的差异(P>0.05),三组患者在0.5h、1h、2h的降温效果没有显著的差异(P>0.05),在4h时,三组降温效果之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在实际的治疗过程中,应该根据患儿的情况选择适宜的给药途径,布洛芬进行肛塞的降温效果较好,临床疗效比较满意,而且给药方便,没有明显的不良反应,值得在临床上进行推广。

头部亚低温联合促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果观察

目的研究头部亚低温联合促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法选取该院2015年1月‐2017年2月儿科收治的58例缺氧缺血性脑病患儿,按随机法分为对照组和观察组,各29例,对照组给予头部亚低温治疗,观察组给予头部亚低温联合促红细胞生成素治疗,比较两组治疗前后的生化指标、治疗后的神经发育评价及不良事件发生率。结果两组治疗前各项生化指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组各项生化指标均优于对照组,神经测定(NBNA)评分高于对照组,不良事件发生率(41.38%)低于对照组(82.76%),且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论头部亚低温联合促红细胞生成素治疗使患儿的脑组织得到保护,促进其脑神经功能的恢复。

109例盐酸氨溴索在新生儿肺炎中的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索在新生儿肺炎中的疗效观察。方法资料选取2011年3月-2013年3月在我院就诊的新生儿肺炎患者109例,分成两组,给予常规治疗和盐酸氨溴索治疗的55例作为研究组,予以常规的治疗的54例作为对照组,对两组的临床效果、住院时间与临床症状改善时间等进行分析研究。结果对照组的总有效率为77.65%,低于研究组总有效率为96.29%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿的住院时间低于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿体温的恢复时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间均早于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索对于治疗新生儿肺炎疗效显著,可以较快改善新生儿肺炎患者的体征与临床症状。

循证护理模式应用于小儿支气管哮喘急性发作中的效果观察

目的探讨循证护理模式应用于小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法 65例支气管哮喘急性发作患儿,按照护理方式的不同分为观察组(35例)和对照组(30例)。观察组采取循证护理,对照组给予常规护理。比较两组护理效果。结果观察组症状改善率、疾病知识掌握率、满意率均优于对照组(P<0.05)。观察组平均住院时间明显短于对照组(P<0.05)。结论循证护理模式应用于小儿支气管哮喘急性发作救治中效果满意,可明显改善患儿的症状,缩短住院时间,提高患者的满意度,值得临床推广。

112例布地奈德联合异丙托溴胺治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的探讨布地奈德联合异丙托溴胺治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法资料选自2011年3月-2013年3月在我院就诊的新生儿感染性肺炎患者224例,分为两组,每组112例,对照组给予常规基础与生理盐水雾化吸入治疗,研究组给予常规与布地奈德联合异丙托溴胺雾化吸入治疗,对两组的临床治疗效果、不良反应的发生情况进行分析。结果研究组总有效率为98.21%,高于对照组90.17%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应的发生情况比较无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴胺在新生儿感染性肺炎的临床治疗中效果显著。

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿呼吸道感染154例疗效观察

目的 :探讨莪术油葡萄糖注射液对小儿呼吸道感染的疗效。方法 :分为治疗组和对照组 ,治疗组用莪术油葡萄糖注射液 10mg kg-1静脉滴注 ,每天一次 ,5～ 10天为一疗程 ;对照组用病毒唑 10mg kg-1加入 5 %葡萄糖液 2 5 0ml中静脉滴注 ,每天一次 ,7天为一疗程。结果 :治疗一个疗程后 ,治疗组痊愈 87例 (5 6 .5 % ) ,有效 5 9例 (38.3% ) ,无效 8例(5 .2 % ) ,总有效率 94.8% ;对照组痊愈 5 8例 (39.7% ) ,有效 6 1例 (4 1.8% ) ,无效 2 6例 (17.8% ) ,总有效率 81.4%。

单唾液酸神经节苷酯注射液治疗小儿脑瘫的临床疗效评价

目的:评价单唾液酸神经节苷酯注射液治疗小儿脑瘫的临床疗效。方法:将70例患儿分为对照组35例和治疗组35例,两组患儿均采取常规的方法治疗,治疗组在常规的治疗基础上添加单唾液酸神经节苷脂注射液治疗,对比两组患儿的治疗结果。结果:治疗组的治疗有效率为91. 4%,对照组为71. 4%,两组差异明显,P <0. 05;治疗后治疗组患儿发育商分数和运动力指数评分高于对照组,日常生活能力评分低于对照组,P <0. 05。结论:在小儿脑瘫的治疗中应用单唾液酸神经节苷酯注射液可提高治疗效果,促进患儿神经功能的功能的恢复以及智力和运动功能的发育,改善患儿的生活质量,值得临床推广。

80例小儿癫痫临床治疗效果分析

目的探讨左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床效果。方法选择2013-05—2016-02收治的80例确诊癫痫患儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组各40例,观察组给予左乙拉西坦治疗,对照组给予苯巴比妥治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.0%,远高于对照组80.0%的水平;观察组不良反应发生率为12.5%,对照组不良反应发生率为17.5%,两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论左乙拉西坦治疗小儿癫痫具有较好的临床治疗效果。

微生态制剂辅助治疗新生儿高胆红素血症临床疗效观察

目的观察微生态制剂辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将60例高胆红素血症新生儿随机分为对照组和治疗组各30例,对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服双歧三联活菌制剂。分别于治疗前和治疗后1、4、7 d检测患儿血清总胆红素水平,观察两组患儿黄疸消退时间及评价疗效。结果治疗组和对照组治疗后第4天和第7天血清总胆红素比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿黄疸消退时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用双歧三联活菌制剂辅助治疗新生儿高胆红素血症,可明显缩短患儿黄疸消退时间和治疗时间,可作为治疗新生儿高胆红素血症的辅助药物。

蒙脱石散联合金双岐片治疗小儿急性腹泻

目的观察蒙脱石散联合微生态制剂金双岐片治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法将160例患儿随机分为治疗组80例，对照组80例。治疗组在一般治疗基础上口服金双岐片和蒙脱石散；对照组在一般治疗基础上口服蒙脱石散。结果治疗组总有效率90．42％，对照组76．23％，两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论蒙脱石散联合微生态制剂金双岐片治疗小儿急性腹泻疗效确切，可缩短惠儿病程，是治疗小儿腹泻的安全有效的方法。