参附强心丸联合还原型谷胱甘肽治疗慢性肺心病急性加重期的临床观察

目的:探讨参附强心丸与还原型谷胱甘肽联用对肺心病(CPHD)急性加重期的临床效果。方法:使用随机数表法将2020年1月—2022年6月在我院就诊的90例CPHD急性加重期患者分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。两组均予常规治疗,在此基础上对照组加用注射用还原型谷胱甘肽,观察组基于对照组的治疗加用参附强心丸。治疗2周后对比两组患者心功能、肺功能、抗氧化功能、炎性因子水平及不良反应。结果:治疗后,两组LVEF、SV、FEV_1/FVC、PEF、GSH-Px、SOD水平均较治疗前升高(P<0.05),LPO、TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组LVEF、SV、FEV_1/FVC、PEF、GSH-Px、SOD水平高于对照组(P<0.05),LPO、TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:参附强心丸联合还原型谷胱甘肽治疗CPHD急性加重期可改善患者心肺功能,并可改善机体过氧化反应及炎症反应,且用药安全。

琥珀酸美托洛尔缓释片联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病慢性心力衰竭的效果分析

目的针对冠心病慢性心力衰竭(CHF)患者,探究给予环磷腺苷葡胺治疗同时加入琥珀酸美托洛尔缓释片综合治疗的临床疗效。方法本次研究选取2018年8月至2020年9月期间到院治疗的冠心病慢性心力衰竭患者160例进行研究,根据实施不同的治疗方式将其均分为两组,包括80例常规组与80例联合组。常规组患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,联合组患者采用环磷腺苷葡胺+琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗。分别对比两组患者经不同方式治疗前后心功能指标和运动耐力变化情况。结果治疗后,联合组患者LVEDD、LVESD指标低于常规组,LVEF指标高于常规组(P<0.05);治疗后,联合组患者BNP水平低于常规组,6MWT高于常规组(P<0.05)。结论将环磷腺苷葡胺+琥珀酸美托洛尔缓释片治疗方式用于临床收治的冠心病慢性心力衰竭患者中,可显著改善患者的心功能,同时还能增强患者运动耐力。