ENO3在肝癌中的表达及其对奥沙利铂化疗敏感度的影响

目的研究ENO3基因在肝癌中的表达及其是否可影响肝癌细胞对奥沙利铂的敏感度并探讨可能机制。方法qRT-PCR、免疫组织化学法检测48例肝细胞肝癌组织和正常肝组织中ENO3的表达。构建ENO3过表达质粒,转染MHCC97H细胞和HepG2细胞;实验分为空载组(Vector组)、ENO3过表达组(ENO3组)、空载+OXA组(Vector+OXA组)和ENO3过表达+OXA组(ENO3+OXA组)。CCK-8法、克隆形成法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot法检测细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达水平。结果肝癌组织中ENO3的表达量明显低于正常肝组织。ENO3过表达组细胞ENO3的mRNA水平与蛋白水平较空载组均明显升高。过表达ENO3联合奥沙利铂后,与空载+OXA组相比,ENO3过表达+OXA组细胞活力降低、凋亡增加;Bcl-2蛋白表达减少,Bax、Caspase-3蛋白表达增加。结论ENO3在肝癌组织中表达下降,过表达ENO3可通过促进凋亡增强肝癌细胞对奥沙利铂的敏感度。

TCY-NH2对脑死亡大鼠胰腺炎性反应和细胞凋亡的影响

目的 TCY-NH2对胰腺炎症反应及细胞凋亡的作用尚不明确。文中旨在通过构建大鼠脑死亡模型,探讨TCY-NH2对脑死亡大鼠供胰的保护作用及相关机制。方法 将18只雄性SD大鼠随机分组3组:假手术组,除不加压诱导脑死亡,余操作同脑死亡组;脑死亡组,采用颅内缓慢间断加压诱导大鼠脑死亡,维持脑死亡状态6 h;TCY-NH2组,在加压诱因脑死亡时TCY-NH2(0.6 mg/kg, iv)处理大鼠,余操作同脑死亡组。在脑死亡6 h后留取胰腺标本。免疫组化检测MPO表达。荧光实时定量PCR检测IL-1β、TNF-α、VCAM-1、ICAM-1的mRNA表达。Western blot检测p-IκBα、IκBα、p-p65、Bax、Bcl2和cl-Caspase3蛋白表达。TUNEL法检测细胞凋亡。结果 与脑死亡组胰腺组织浸润的中性粒细胞(4.20±2.79)比较,TCY-NH2组、假手术组(0.70±1.00、0.40±0.66)明显减少(P<0.05);与脑死亡组比较,TCY-NH2组、假手术组的胰腺组织中IL-1β、TNF-α、VCAM-1、ICAM-1的mRNA表达明显降低(P<0.05)。与脑死亡组比较,TCY-NH2组、假手术组的胰腺组织中p-IκBα和p-p65的蛋白表达明显降低(P<0.05),IκBα蛋白表达明显升高(P<0.05)。与脑死亡组胰腺组织中细胞凋亡(2.50±1.96)比较,TCY-NH2组、假手术组(0.60±0.66、0.30±0.46)明显减少(P<0.05)。与脑死亡组比较,TCY-NH2组、假手术组的胰腺组织中Bax和cl-Caspase3的蛋白表达明显降低(P<0.05),Bcl2蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论 TCY-NH2可以减轻脑死亡供体胰腺中炎性反应和细胞凋亡,为提高脑死亡供胰质量提供潜在的干预方法。