贝前列素钠联合吡格列酮对糖尿病肾病患者的疗效分析

目的:探究贝前列素钠联合吡格列酮治疗糖尿病肾病(DN)患者的临床效果。方法:回顾性选取某院2021年6月—2023年6月收治的125例DN患者,将接受吡格列酮治疗的61例患者列为对照组,接受贝前列素钠联合吡格列酮治疗的64例患者列为研究组。比较2组临床疗效、血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)]、肾功能[胱抑素C(CysC)、β2微球蛋白(β2-MG)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)]、血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、血管性假性血友病因子(vWF)、一氧化氮(NO)]、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、瞬时受体电位7(TRPM7)mRNA、细胞因子信号抑制因子3(SOCS3)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平及不良反应发生率。结果:研究组临床总有效率为92.19%,高于对照组的78.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1、3个月后,研究组FBG、2 hPG、SCr、BUN、β2-MG、CysC水平均低于对照组(P<0.05);研究组ET-1[(61.35±10.98)ng/L、(45.69±7.85)ng/L]、vWF[(150.41±21.85)%、(102.18±13.22)%]水平均低于对照组[治疗1个月:(72.78±11.32)ng/L、(173.14±20.85)%;治疗3个月:(56.84±9.10)ng/L、(135.46±16.71)%],NO[(71.42±10.49)μmol/L、(89.49±12.40)μmol/L]水平高于对照组[(56.98±9.32)μmol/L、(75.84±10.37)μmol/L](P<0.05);研究组TRPM7 mRNA、SOCS3、IL-6、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝前列素钠联合吡格列酮可提高DN患者临床疗效,并改善患者肾功能、血管内皮功能,降低炎性因子表达。