醛化鞣酸化羊红细胞电泳对肺结核诊断的价值

本文采用醛化鞣酸化羊红细胞电泳对肺结核、肺癌、肺炎及健康人进行了对照观察,结果表明,结核组静脉血淋巴细胞接触结核菌抗原OT后,较之其它组有明显延缓醛化鞣酸化羊红细胞电泳速度,且菌阳组高于菌阴组,成人组高于18岁以下的少年儿童组。而肺癌、肺炎及健康组间无显著差异。提示本法在肺部疾病鉴别诊断方面具有临床意义。

难治性肺结核临床分析

在全球结核病疫情回升的今天,难治性肺结核,包括耐多药结核病(MDR-TB)已成为结核病疫情控制的一个主要障碍,也是当今结核病防治工作中一个急待解决的难题。1990年以来临床经治多例难治性肺结核,现对其中资料比较完整的20例进行回顾总结,以供参考。

还原型谷胱甘肽联合安络化纤丸治疗非酒精性脂肪肝疗效分析

目的:观察还原型谷胱甘肽联合安络化纤丸治疗非酒精性脂肪肝治疗结果。方法:将60例非酒精性脂肪肝随机分为对照组和治疗组。对照组30例给予维生素C、甘草酸二铵、门冬氨酸钾镁,治疗组在对照组基础上加用安络化纤丸、还原型谷胱甘肽,疗程4周。结果:治疗结束,两组肝功能及B超均有不同程度的改善,但治疗组明显优于对照组。结论:还原型谷胱甘肽联合安络化纤丸可明显改善肝功能及肝脏光点密集。

前列腺素E1联合复方鳖甲软肝片治疗肝硬化腹水疗效观察

目的观察前列腺素E1联合复方鳖甲软肝片治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法选择69例乙肝后肝硬化腹水患者，随机分为埘照组和治疗组，对照组为常规综合治疗，如休息、低盐饮食、限钠、限水、提高胶体渗透压（补充白蛋白、新鲜血浆）、保肝、利尿及对症支持治疗。治疗组在对照组的基础上，每天口服复方鳖甲软肝片，静脉点滴前列腺素E1，观察时间为1个月。结果治疗组在肝功能、凝血酶原活动度、肝纤维化指标、B超检测PV、SV上结果获得明显改善，且明显优于对照组（P〈0．05）。结论该方法具有改善肝功能及凝血酶原活动度，抗肝纤维化，降低门脉压，促进腹水消失、预防肝肾综合症的作用。

两种麻醉方法用于纤维支气管镜检查的临床效果观察

目的比较异丙酚静脉麻醉加利多卡因局部麻醉与单用异丙酚静脉麻醉用于纤维支气管镜检查的临床效果。方法选我院住院患者126例,随机分为异丙酚静脉麻醉加利多卡因局部麻醉组(A组)和单用异丙酚静脉麻醉组(B组);纪录患者术中剧烈呛咳次数,一般咳嗽次数,短暂呼吸抑制次数,纪录每例患者的异丙酚用量,用多功能监护仪连续监测SaO2、血压、脉膊、呼吸频率的变化情况,并计算各项指标的波动值,询问患者苏醒后的感觉。结果给药后纤支镜检查中患者剧烈呛咳B组明显多于A组,比较差异有统计学意义(P<0.01);短暂呼吸抑制次数B组明显多于A组,比较差异有统计学意义(P<0.05);一般咳嗽次数,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);异丙酚用量A组明显少于B组,差异有统计学意义(P均<0.01);呼吸循环功能的变化:A组血氧饱和度的波动小于B组,差异有统计学意义(P<0.05);苏醒30min后咽喉部不适、胸部不适、胸痛发生率A组较B组低,差异有统计学意义(P均<0.05);乏力及头晕的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论静脉麻醉加局部麻醉效果及安全性优于单用异丙酚静脉麻醉。

56例肺结核球的鉴别分析

目的提高对肺结核球的鉴别诊断水平。方法回顾性总结我院1997年1月至2005年12月经临床病理证实且资料完整的56例肺结核球患者的临床资料。结果本组56例肺结核球中直径2-5 cm者54例（96.4%）;发生于右肺35例,左肺21例,病灶呈分叶状3例,病灶内空洞12例,病灶周围卫星灶23例,胸膜皱缩征6例,合并肺不张2例;术前误诊为肺癌的18例（32.1%）;误诊为肺错构瘤的1例（1.8%）。结论肺结核球病的诊断在重视影像资料的基础上,应结合病史、症状和体征,尤其是结核菌素试验和痰抗酸杆菌检查;还应重视经皮肺穿刺活检术的应用。

肺结核700例高危因素分析

目的探讨肺结核高发病的高危因素,以便采取相应的防治措施。方法分析2005-01-2009-12开封市鼓楼结核病医院诊治的700例肺结核患者的临床资料。结果 700例中,14~19岁93例,20~59岁180例,60~85岁427例,其中在校学生53例,外出务工198例,吸毒5例;人工流产30例;耐药菌35例;营养不良88例;有基础病68例,使用激素12例。结论人口老龄化、流动人口尤其外出务工人员的增多,基础病、吸毒、激素使用、人工流产、营养不良及耐药菌增多等是肺结核高发病的高危因素。

血必净联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的分析血必净注射液联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法将开封市鼓楼结核病医院2009-07-2011-03收治的64例重症急性胰腺炎患者随机分为两组,对照组32例应用乌司他丁治疗,治疗组32例应用血必净注射液联合乌司他丁治疗,分析两组的治疗结果。结果两组腹痛、白细胞、血淀粉酶、尿淀粉酶四项指标均有所恢复,但是治疗组患者的恢复时间更为显著,时间缩短明显,两组指标对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者总有效率为81.25%,治疗组患者总有效率93.75%,治疗组总有效率明显高于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效确切,安全性高,能有效减少并发症发生,值得临床推广使用。

培菲康联合舒丽启能治疗肠易激综合征

目的探讨培菲康联合舒丽启能治疗肠易激综合征的临床疗效和安全性。方法将2007年1月至2009年12月间开封市鼓楼结核病医院诊断为肠易激综合征的100例患者随机分成A、B两组,每组50例,A组给予培菲康420 mg,每天3次,联合舒丽启能200 mg每天3次进行治疗,疗程4周;B组仅给予舒丽启能200 mg每天3次进行治疗,疗程4周,观察两种方法治疗肠易激综合征的临床疗效。结果 A组50例患者中显效25例,有效19例,无效6例,总有效率为88.0%;B组50例患者中显效15例,有效19例,无效16例,总有效率为68.0%。两组患者疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论培菲康联合舒丽启能治疗肠易激综合征疗效肯定。