跟骨X线测量

本文对1719例正常儿童、青少年右足跟骨侧位X线照片进行了测量研究。结果发现:两岁以前,跟骨的生长速度最快,与体格发育(如体重、身高等)相一致。以后不出现明显的增长高峰。到青春发育期,跟骨又出现一个短暂的增长高峰。X线测量值不但可用于某些先天性或后天性疾病所致跟骨变短的正常组对照,也可用于其它方面(如人类学、法医学)的研究。

综合性护理干预在小儿支气管肺炎中的临床效果观察

目的探讨综合性护理干预在小儿支气管肺炎康复疗效过程中的价值。方法随机将80例支气管肺炎患儿分为实验组和对照组:实验组45例,在原治疗护理基础上加用超声雾化吸入、体位引流、胸背部扣击等综合护理干预方法;对照组35例,给予常规护理。结果两组患儿在咳嗽、发热、肺部湿啰音体征持续时间及住院时间上均有显著差异(P<0.05),实验组明显优于对照组。结论综合性护理干预有利于减少并发症,效果显著,操作方便简单,安全性高,减少毒副作用,能显著促进支气管肺炎患儿尽早恢复健康,在临床护理工作中值得广泛推广。

中药加微生态制剂(金双歧)治疗对抗生素无效小儿细菌性痢疾55例疗效观察

目的:观察中药加微生态制剂(金双歧)治疗对抗生素无效小儿细菌性痢疾(菌痢)的疗效。方法:将220例经抗生素治疗无效的小儿菌痢患者按就诊顺序分为4组各55例。治疗组口服中药白头翁加甘草阿胶汤(组成:白头翁、秦皮、葛根、黄芩、黄连、阿胶、甘草)加金双歧,对照Ⅰ组应用西药头孢噻肟钠静脉滴注,对照Ⅱ组应用头孢噻肟钠静脉滴注和口服金双歧,对照Ⅲ组口服白头翁加甘草阿胶汤。结果:痊愈率对照Ⅰ组为70.91％,对照Ⅱ组为87.27％,对照Ⅲ组为94.55％,治疗组为98.18％,对照Ⅰ、Ⅱ组分别与治疗组比较,差异有非常显著性或显著性意义(P<0.01,P<0.05);而对照Ⅲ组与治疗组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。止泻时间、脓细胞消失时间、痊愈时间,对照Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别与治疗组比较,差异均有非常显著性或显著性意义(P<0.01,P<0.05)。结论:中药加微生态制剂(金双歧)治疗对抗生素无效的小儿菌痢,可促进疾病痊愈,防止二重感染或迁延不愈。

选择性头部亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:研究选择性头部亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法:将38例HIE随机分为治疗组20例,对照组18例.全部病例均按'九五'攻关项目HIE治疗协作组HIE治疗方案进行治疗的基础上,治疗组加用选择性头部亚低温治疗.两组均于治疗后68～72 h测心率、呼吸频率、血压、经皮测血氧饱和度、测血糖、血生化,两组均于出生后28 d采用中国20项新生儿神经行为评分.并于出生后2个月、12个月做Bayley婴儿发育量表检查.结果:治疗后68～72 h治疗组心率减慢,与对照组比较有显著差异,停止治疗后恢复正常.两组呼吸、血压、血氧饱和度、血糖、血生化比较无显著差异,出生后28 d治疗组新生儿神经行为评分为36±3分,对照组为32±2分,P＜0.01,有显著差异.出生后2个月Bayley婴儿发育量表治疗组为90±3分,对照组为87±5分,P＜0.05;出生后12个月检查治疗组为92±4分,对照组为(88±5)分,P＜0.05,均有显著差异.结论:亚低温治疗HIE简便、安全,对神经有保护作用,对于减轻或预防后遗症,提高生存质量有积极作用.

注射用夫西地酸钠与小儿复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)存在配伍禁忌

目的观察注射用夫西地酸钠与小儿复方氨基酸注射液存在配伍禁忌。方法选取不同浓度的两种药物分成A组和B组,A组选取原液进行观察,B组选取稀释液进行观察。2组药液试验后对结果进行分析。结果注射用夫西地酸钠与小儿复方氨基酸注射液(18AA-II)之间不同浓度均存在配伍禁忌。结论两种药物不能序贯进行静脉输注,如需要连续输注,应在两组液体之间输入生理盐水或5%葡萄糖注射液,以保证患儿用药安全,避免医患纠纷。

布地奈德联合喘乐宁吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德联合喘乐宁吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法治疗组采用布地奈德+喘乐宁氧气驱动雾化吸入,对照组采用地塞米松+病毒唑+α-糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入,比较两组显效率及治疗后转归时间。结果治疗组显效率68.7%,对照组显效率35.7%,两组有非常显著差异(P<0.01);治疗组在气促缓解时间、哮鸣音及肺部啰音消失时间、咳嗽缓解时间均明显短于对照组,差异有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论布地奈德联合喘乐宁吸入佐治毛细支气管炎有明显疗效。

护理干预对极低出生体重儿喂养不耐受的影响

目的探讨护理干预对极低出生体重儿喂养不耐受的影响。方法将出生后出现喂养不耐受的60例极低出生体重儿随机分为两组,均给予保暖,抗感染,小剂量红霉素静脉滴注,静脉营养,插胃管并用生理盐水洗胃,以预防咽下综合征等常规治疗,干预组在此基础上施加抚触疗法及非营养性吸吮并观察干预效果。结果干预组极低出生体重儿残奶量减少,腹胀消退,达到完全经胃肠喂养418.4KJ/(kg·d)时间缩短,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论护理干预较好地改善极低出生体重儿喂养不耐受,尽快诱导肠胃功能成熟,缩短住院天数,减轻家庭经济负担和心理负担。

普乐拜尔治疗小儿腹泻60例疗效观察

目的 探讨普乐拜尔治疗小儿腹泻的临床疗效。方法 12 0例腹泻患儿随机分为普乐拜尔组及乳酶生组。在口服应用次碳酸铋、复合维生素B及补液的相同治疗基础上 ,观察组加用普乐拜尔 ,对照组加用乳酶生 ,两组疗程均为 72h。结果 普乐拜尔总有效率 93 % ,乳酶生总有效率 66 7% ,相比较有明显差异 ,(P <0 0 1)。结论 小儿腹泻在相同治疗基础上加用普乐拜尔口服 ,治疗效果明显优于对照组 ,未见不良反应 。

观察孟鲁司特合并普米克气雾剂应用于小儿哮喘急性发作中的疗效及对炎性因子的影响

目的分析研讨孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘急性发作的疗效,以及对炎性因子的影响。方法回顾分析本院2016年12月至2019年2月收治的小儿哮喘急性发作患儿60例,按治疗方式不同分为对照组(30例接受普米克气雾剂治疗)和研究组(30例接受普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗),比较治疗状况,如疗效、炎性因子等。结果研究组治疗总有效率、临床症状缓解时间、肺部体征消失时间均优于对照组(均P<0.05);治疗后,研究组IL-10、肺功能指标均高于对照组(P<0.05);IL-8、IL-6、ECP、CD4^+/CD8^+、CD4^+均低于对照组(P<0.05)。结论小儿哮喘急性发作可考虑将普米克气雾剂与孟鲁司特药物联合使用,可显著改善炎性因子,促进症状缓解,疗效突出。