利拉鲁肽联合阿卡波糖治疗肥胖2型糖尿病观察

目的:探讨利拉鲁肽联合阿卡波糖治疗肥胖2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法:按随机数字表法将2018年2月至2020年2月收治的87例肥胖T2DM患者分为对照组与观察组。对照组(43例)采用阿卡波糖治疗,观察组(44例)在对照组基础上加用利拉鲁肽治疗。比较两组治疗前和治疗90 d后体质量、腹围、血糖水平、血脂水平[血清总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)]、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)和不良反应发生情况。结果:治疗前,两组腹围、体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗90 d后体质量(77.62±5.42)kg,低于对照组的(80.24±5.49)kg;腹围为(94.01±7.32)cm,小于对照组的(98.06±7.36)cm,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及Homa-IR水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗90 d后FPG(5.31±0.95)mmol/L,2 h PG(9.51±1.94)mmol/L,HbA1c(7.04±0.68)%,Homa-IR(6.58±1.19),分别低于对照组的(6.22±0.97)mmol/L、(10.69±2.03)mmol/L、(7.82±0.75)%、(7.80±1.16),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血脂水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗90 d后TG(1.37±0.21)mmol/L、TC(4.35±0.63)mmol/L,分别低于对照组的(1.84±0.25)mmol/L、(5.04±0.67)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为4.55%,低于对照组的20.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用利拉鲁肽联合阿卡波糖治疗肥胖T2DM患者,能够降低体质量、缩减腹围,促进胰岛细胞功能改善,有效控制血糖、血脂水平,减少不良反应发生,安全性较高。

银杏达莫注射液联合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病患者血小板功能及肾功能的影响

目的:探讨给予早期糖尿病肾病患者银杏达莫注射液与坎地沙坦酯联用后血小板功能及肾功能变化。方法:将62例早期糖尿病肾病患者随机分为常规组(31例,常规治疗+坎地沙坦酯)与联合组(31例,常规治疗+坎地沙坦酯+银杏达莫注射液),对比治疗前后血小板功能、肾功能指标、总有效率。结果:治疗后两组血颗粒膜蛋白-140(GMP-140)、血栓素B2(TXB2)、血肌酐(Scr)、24h尿微量白蛋白(U-Alb)水平均明显低于治疗前(P<0.05),且联合组血小板功能及肾功能指标均明显低于常规组(P<0.05);联合组总有效率明显高于常规组(P<0.05)。结论:对早期糖尿病肾病患者采用银杏达莫注射液联合坎地沙坦酯治疗能够显著改善血小板及肾功能,还可增强疗效。

厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病效果观察

目的阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析2016年1月至2017年7月62例糖尿病肾病患者的临床资料,根据患者的用药差异性,确定采取厄贝沙坦治疗(150 mg,1次/d)的患者为对照组,采用阿托伐他汀联合厄贝沙坦(2. 0 g静脉滴注,1次/d)治疗的患者为研究组,分为9周治疗且每个疗程为3周。对比两组疗效。结果两组患者经过3个疗程的治疗后,血脂、肾功能以及血压指标都得到显著的下降(P <0. 05);对照组血脂、肾功能以及血压指标都显著低于研究组(P <0. 05)。结论针对糖尿病肾病患者采用阿托伐他汀联合厄贝沙坦的方式治疗,能够降低血脂、肾功能、血糖以及血压。