胺碘酮治疗室上性及室性心律失常的疗效分析

目的观察胺碘酮治疗室上性及室性心律失常的临床疗效。方法选择河南省柘城县人民医院心内科自2009年6月至2011年6月收治的59例室上性及室性心律失常患者,首剂静脉注射负荷量的胺碘酮150mg加生理盐水20ml,10～15min内缓慢推注,如不能纠正,10～15min后再给予1.5～3.0mg/kg。负荷量后继以1.0mg/min的维持量泵入,持续6h后减为0.5mg/min,一般再持续泵入24～48h,总量在2400mg以内。然后口服胺碘酮,第一周200mg/次,3次/d;第二周200mg/次,2次/d;第三周200mg/次,1次/d。以后根据病情最小剂量维持。结果显著有效患者39例,占66.1%(39/59);有效患者15例,占25.4%(15/59);无效患者5例,占8.5%(5/59)。出现静脉炎1例、低血压2例。结论胺碘酮在治疗室上性及室性心律失常时安全、疗效显著,无严重不良反应,值得推广应用。

胺碘酮治疗冠心病室性心律失常临床研究

目的探讨冠心病室性心律失常患者采用胺碘酮的治疗效果。方法选取200例冠心病室性心律失常患者,随机均分成实验组和对照组(n=100),实验组采用胺碘酮治疗,对照组口服普罗帕酮治疗,对比分析2种治疗方案的临床效果。结果经胺碘酮治疗后,实验组的有效治疗率达91%,显著高于对照组的69%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的临床效果显著,可有效改善患者的临床症状,具有非常重要的临床价值。

尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死临床分析

目的探讨尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)的临床疗效。方法对66例急性心肌梗死患者于发病12 h以内给予尿激酶(天津生物化学制药有限公司生产,国药准字:H12020492)150万U+生理盐水100 ml,30 min内静脉滴入。结果本组入选66例患者中,溶栓成功者53例,成功率为80.3%;溶栓未通者13例。溶栓成功者于2 h内心电图抬高的ST段均回落>50%;胸痛明显缓解或者基本消失;血清肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)的峰值出现前移,于14 h内提前出现;患者于2 h内出现再灌注性心律失常(以室性心律失常常见)。结论用尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死,闭塞血管再通率高,临床效果好,在基层医院尤其适用。

高龄患者急性心肌梗死溶栓治疗的临床研究

目的探讨高龄急性心肌梗死(AMI)患者心肌梗死静脉溶栓治疗的临床疗效。方法选取2010年2月至2011年3月在我院接受急性心肌梗死治疗的高龄AMI患者45例,采用静脉溶栓治疗患者24例,将其作为溶栓组;其余21例患者采用未溶栓治疗,作为未溶栓组,对两组治疗结果进行比较分析。结果溶栓组临床血管再通率76%,病死率为5.26%。未溶栓组病死率为33.3%。结论治疗高龄急性心肌梗死患者采用静脉溶栓治疗可有效降低病死率,减少心力衰竭的发生情况,因此可以实现在临床上推广。

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床效果观察

目的:比较冠心病合并心律失常采用不同药物治疗的效果,探讨稳心颗粒和美托洛尔合用对疗效影响。方法:本研究将60例冠心病伴有心律失常患者(2014年2月~2017年2月)进行随机分组,采用美托洛尔治疗的为常规组(30例),采用稳心颗粒与上述西药联合治疗的为研究组(30例),观察两组治疗效果。结果:两组不良反应发生率并无显著差异(P>0.05),但常规组的治疗总有效率和心电图检查总有效率均比研究组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将稳心颗粒和美托洛尔共同应用于冠心病合并心律失常治疗,不但可以消除心悸的症状,有效控制病情发展,而且用药安全性较高,适合在临床上推广。

小剂量倍他乐克用于急性心肌梗死并心力衰竭治疗疗效观察

目的:探讨小剂量倍他乐克对于急性心肌梗死合并心力衰竭患者的治疗效果。方法:对我院近期收治的68例急性心肌梗死合并心力衰竭患者的临床资料和治疗过程进行回顾性分析,根据患者的具体病情和知情同意原则,将这些患者分为实验组和对照组,每组34例患者,对照组患者仅进行常规用药治疗,而实验组患者则在常规用药的基础上加用小剂量倍他乐克,一段时间比较两组患者的不同疗效。结果:经观察发现,实验组患者的恶性心律失常及死亡率明显低于对照组患者,且未出现明显的心衰加重症状,两组对比,差异明显(P<0.05),有统计学意义。结论:小剂量倍他乐克对于急性心肌梗死合并心力衰竭的患者具有比较明显的效果,可延缓病情进展,减少患者恶性心律失常和猝死的发生率,安全范围大,值得推广使用。

美托洛尔联合曲美他嗪用于冠心病及心力衰竭治疗的临床研究

目的:观察美托洛尔联合曲美他嗪用于治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:将所选病例随机分为观察组和对照组,在两组给予常规治疗的前提下,观察组联合使用美托洛尔和曲美他嗪,疗程结束后对比两组治疗效果。结果:两组患者心功能得到一定改善,但观察组的总体有效率达94.7%高于对照组的88.1%,组间差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:冠心病心力衰竭在采取常规治疗外可联合使用美托洛尔和曲美他嗪,治疗效果能够明显提高,是用于治疗该疾病的可选方案。

高强度间歇有氧运动干预在LVEF正常心衰患者中的应用观察

目的:分析高强度间歇有氧运动干预在左室射血分数正常心衰患者中的应用效果。方法:选取2018年9月~2020年4月收治的94例左室射血分数正常心衰患者,依照随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。对照组接受中等强度连续有氧运动干预,观察组接受高强度间歇有氧运动干预,比较两组干预效果。结果:干预后,观察组左室和右室纵向应变、纵向应变率均较对照组高(P<0.05);干预后,与对照组对比,观察组最大心率、峰值CO2排出量、峰值耗氧量、最大氧脉搏水平均较高(P<0.05);干预后,两组生活质量均得到改善,而观察组明尼苏达心衰生活质量量表评分较对照组低(P<0.05)。结论:高强度间歇有氧运动应用于左室射血分数正常心衰患者,能有效改善其心肌应变水平,提高心肺功能,改善生活质量。

急性心肌梗死再灌注心律失常治疗分析

目的分析探讨急性心肌梗死(AMI)后再灌注恶性心律失常(RA)的临床特点及其治疗方法。方法选择我科2009年4月至2011年4月收治的AMI患者经尿激酶溶栓治疗后出现RA者52例,在心电监护下,首先给予负荷量的胺碘酮150mg加生理盐水20ml,静脉推注不少于10min;如病情需要,10～15min后再给予1.5～3.0mg/kg。负荷量后即开始给予维持量,1.0mg/min持续泵入,6h后改为0.5mg/min持续泵入,一般维持24～48h,总量不超过2400mg。以后口服胺碘酮,开始600mg/d,7d后减为400mg/d,连续7d后再减为200mg/d,根据病情维持2～6周。结果疗效显著者32例;疗效一般者17例;无效3例,其中1例因室颤不能纠正出现心源性休克而死亡。出现静脉炎1例、低血压2例。结论 AMI后出现RA较常见,而胺碘酮治疗RA是安全有效的。

中西医结合疗法治疗高血压病的临床观察

目的:观察中西医结合疗法治疗高血压病的临床疗效。方法:选取我院收治的高血压病患者160例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例,观察组采用健脾平肝降压汤加减联合西药进行治疗,对照组采用常规西药进行治疗,比较两组的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.75%,优于对照组的80.00%,差异有统计学意义,P<0.05。结论:中西医结合治疗高血压病临床效果显著,且不良反应发生率较低。

中医利水法辅助治疗高血压的价值评估及分析

目的:探讨中医利水法辅助治疗高血压的应用价值。方法:选取2015年10月~2016年12月我院收治的高血压患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组患者采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上采用中医利水法辅助治疗。比较两组患者临床效果。结果:观察组患者临床疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:中医利水法辅助治疗高血压效果显著,值得临床推广应用。

中西医结合疗法治疗脑梗塞效果评析

目的:探讨中西医结合疗法用于脑梗塞治疗的临床疗效。方法:选取2015年9月~2016年9月我院收治的脑梗塞患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用肠溶阿司匹林治疗,观察组采用肠溶阿司匹林+针灸+补阳还五汤加减治疗。比较两组临床疗效及神经功能缺损评分。结果:治疗后,观察组临床疗效明显高于对照组,神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合方法治疗脑梗塞患者效果显著,值得临床推广应用。