微小RNA-373对乳腺癌细胞增殖和侵袭能力的影响及其机制

目的 探讨微小RNA （miR）-373对乳腺癌细胞增殖和侵袭能力的影响及其机制.方法 80例乳腺癌患者癌组织及其对应的癌旁组织均取自于2010至2014年在郑州大学第一附属医院手术切取的标本.通过实时荧光定量-聚合酶链反应（RT-PCR）检测miR-373在乳腺癌患者癌组织及其对应的癌旁组织中的表达.细胞实验分3组：正常对照组、miR-373类似物组和miR-373抑制剂组.利用CCK-8实验、Transwell体外侵袭实验检测miR.373表达对乳腺癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.利用流式细胞仪检测miR-373表达对细胞凋亡的影响.结果 乳腺癌组织中miR-373的表达显著低于癌旁正常乳腺组织（0.21±0.09比0.98±0.23）（P ＜0.001）;miR-373能抑制B细胞淋巴瘤因子（Bcl）-6表达.miR-373类似物组细胞凋亡率显著高于正常对照组（18.29％±0.29％比4.91％±0.31％）,细胞增殖率、侵袭能力、迁移能力均显著低于正常对照组[（0.69±0.11）比（1.25±0.12）（第5天）、（30.50±0.20）比（66.50±0.42）、（29.50±0.21）比（48.50±0.31）,均P＜0.05].结论 miR-373表达对乳腺癌细胞的增殖和侵袭能力有抑制作用,其机制可能是miR-373低表达促进Bcl-6上调从而促进乳腺癌细胞增殖增加其侵袭作用.