唑来膦酸联合PCMF方案治疗乳腺癌多发性骨转移的临床观察

目的观察比较唑来膦酸联合PCMF方案治疗乳腺癌多发性骨转移的临床疗效。方法将48例骨转移癌患者随机分成2组:单纯化疗组:按PCMF方案标准用药;联合治疗组:唑来膦酸联合PCMF方案治疗。结果止痛效果评价,单纯化疗组有效率54.1%(13/24),联合化疗组有效率87.5%(23/24),后者显著高于前者(P<0.05);骨转移灶疗效评价,单纯化疗组有效率37.5%(9/24),联合化疗组有效率62.5%(15/24),后者优于前者(P<0.05)。治疗观察期间至少发生1次骨相关事件的患者比例分别为单纯化疗组的58.3%(19/24),联合化疗组37.5%(9/24),后者明显低于前者(P<0.05)。一般状况评价,单纯化疗组、联合化疗组的Karnofsky评分平均值分别增加11.9分和21.9分。不良反应主要为流感样症状、骨痛、发热、恶心。结论唑来膦酸联合PCMF方案治疗乳腺癌多发性骨转移疗效确切,作用时间长、不良反应轻,是临床上治疗乳腺癌多发性骨转移、控制骨痛、减少骨相关事件、提高患者生存质量的理想配伍疗法。

粒子刀联合Rg3治疗晚期NSCLC临床观察

目的:探讨粒子刀联合参一胶囊(Rg3)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将66例晚期NSCLC患者随机分成两组,①单纯粒子刀组:按相应标准放疗处理;②联合治疗组:粒子刀联合Rg3治疗。结果:单纯粒子刀组有效率为39.7%(13/33),联合治疗组有效率为48.5%(16/33),后者显著优于前者(P<0.05)。治疗后,联合治疗组生活质量良好的病例数增加明显。联合治疗组不良反应轻于单纯粒子刀组。结论:粒子刀联合Rg3治疗晚期NSCLC是有效的,Rg3抗肿瘤作用强、安全、无毒、副作用小,可增强放疗作用、减轻放疗副作用,是晚期NSCLC患者的理想治疗药物。

以端粒酶为靶点的人参健脾丸治疗原发性肝癌38例分析

目的:分析以端粒酶为靶点的中药人参健脾丸治疗原发性肝癌的情况。方法:选58例均属中晚期肝癌患者,经PCR-TRAP法检测,均具有端粒酶活性,治疗组38例行TACE法治疗同时配合人参健脾丸口服;对照组单纯采用TACE法。结果:人参健脾丸能有效降低肝癌患者体内TLMA的活性;减轻化学介入治疗对消化道的毒副作用、对骨髓的抑制;改善患者的生活质量;提高T淋巴细胞的活性而起到抗肿瘤的效应。结论:人参健脾丸作为端粒酶抑制剂在原发性肝癌的辅助治疗中具有重要的意义。

尿激酶溶栓治疗脑梗死的临床疗效分析

目的观察内科常规治疗与尿激酶溶栓治疗脑梗死的临床效果。方法选取本院2012年5月—2013年3月收治的100例脑梗死病患者,将患者随机分为观察组和对照组。对照组患者进行常规内科治疗,观察组的患者在此基础上进行尿激酶溶栓治疗。观察两组患者于入院后2d内与第15天按改良式Fugl-Meyer评分法和日常生活评价的Barthel指数记分法进行肢体功能缺损评定,以及患者满意度等方面的情况。结果观察组治疗后Barthel评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者Fugl-Meyer评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者日常恢复情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿激酶溶栓治疗脑梗死的效果较常规内科治疗更好,可以有效改善患者的神经功能,缩短病程,提高患者生活质量。

倍他司汀、利多卡因、复方丹参注射液联合治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察倍他司汀、利多卡因、复方丹参注射液联合治疗椎基底动脉供血不足临床疗效与不良反应。方法120例患者随机分为两组,治疗组64人,对照组56人,治疗组用倍他司汀、利多卡因和复方丹参;对照组单用倍他司汀,比较两组疗效。结果治疗组有效率为98.4%,对照组有效率78.6%,两组比较,疗效有显著性差异(P<0.05)。结论倍他司汀、利多卡因、复方丹参治疗椎基底动脉供血不足安全有效。

彩色多普勒血流显像指导术前介入疗法诱导胰腺癌细胞凋亡

本院近年来对40例胰腺癌患者依据彩色多普勒血流显像（CDFI）进行术前介入疗法诱导胰腺癌（PC）细胞凋亡及组织结构变化，效果满意。

急性有机磷农药中毒中间综合征临床分析

目的加强对有机磷农药中毒中间综合征的认识,提高诊治水平。方法回顾性分析23例中间综合征患者的临床特点、治疗方法及治疗效果。结果23例重症16例,合并心律失常12例,肾衰2例,多脏器功能衰竭2例,轻症7例,19例出现呼吸肌麻痹,重症16例给予人工呼吸,23例均给予足量复能剂等治疗,治愈19例,治愈率82.6%,死亡3例,1例死于误诊反跳,2例死于多脏器功能衰竭,死亡率13%,转院1人。结论及时建立有效人工呼吸是抢救成功的关键,及早诊断,避免误诊,重视治疗各种并发症,可降低病死率,提高治愈率。