比索洛尔联合稳心颗粒治疗慢性心力衰竭的研究

目的:探讨比索洛尔联合稳心颗粒治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法:按随机数字表法将2018年5月至2020年10月医院治疗的84例CHF患者分为对照组与观察组,各42例,两组均接受常规治疗,在此基础上对照组接受比索洛尔治疗,观察组加用稳心颗粒治疗,两组均治疗8周。比较两组治疗前、治疗8周后中医证候评分、血清指标[N末端B型脑钠肽(NT-proBNP)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]、心功能(心室率、左室射血分数、左室收缩容积、左室舒张容积)及两组不良反应(头痛、头晕、失眠、恶心)发生情况。结果:治疗8周后,两组中医证候评分均低于治疗前,且观察组低于对照组低(P<0.05);治疗8周后,两组NT-proBNP、ET-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组NO水平高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗8周后,两组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组左室射血分数高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CHF患者采用稳心颗粒联合比索洛尔治疗,可缓解临床症状,改善心功能与血管内皮功能,且联合用药安全性较高。