抗生素后效应与合理用药

抗生素后效应是指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降到低于最低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应。介绍了氨基糖苷类、β-内酰胺类、氟喹诺酮类、大环内酯类、抗产超广谱β-内酰胺酶菌属药物的后效应及联合用药对抗生素后效应的影响,旨在指导临床合理用药。

药品储藏温度调查分析

目的调查药品说明书中储藏温度标示情况。方法对医院药库所有药品说明书及外包装储藏项下有温度要求的药品进行分类调查,运用Excel表格进行分析。结果库存药品891种,药品储藏项下对温度有明确要求的296种,占调查药品的33.22%。其中国产药品246种,占83.11%,进口或合资药品50种,占16.89%。结论药品说明书和外包装储藏项下有些储藏项用语不规范,温度区间标示不明确,给药品储藏带来不便,应引起重视。

榄香烯乳联合人参皂苷对卵巢癌细胞耐药株A2780/PTX的影响作用

目的:观察榄香烯乳联合人参皂苷方案对卵巢癌细胞耐药株A2780/PTX的影响作用。方法:采用体外培养的卵巢癌细胞耐药株A2780/PTX进行实验,随机分成4组,空白组:新鲜的全培养液;人参皂苷组:30μg/m L人参皂苷培养液;榄香烯乳组:20μg/m L榄香烯乳培养液;联合组:30μg/m L人参皂苷+20μg/m L榄香烯乳培养液。通过流式细胞仪检测细胞周期;通过MTT法检测榄香烯乳及人参皂苷单用的细胞毒作用及2者联合应用时的作用;采用Western-blot观察A2780/PTX细胞内蛋白的表达;采用激光共聚焦显微镜检测线粒体膜电位的变化。结果:流式细胞术检测结果显示,与人参皂苷组、榄香烯乳组及空白组比较,联合组在G0/G1期细胞有明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),A2780/PTX细胞被阻止在G1期;MTT法检测结果显示不同浓度的药物剂量可以对卵巢癌细胞产生抑制作用,并呈一定的剂量依赖性;Western blotting结果显示,A2780/PTX细胞中联合组蛋白表达较空白组、人参皂苷组、榄香烯乳组显著降低(P<0.05);联合组A2780/PTX细胞株线粒体膜电位下降较人参皂苷组、榄香烯乳组及空白组更为明显(P<0.05)。结论:榄香烯乳联合人参皂苷方案能对卵巢癌细胞耐药株A2780/PTX产生明显的生长抑制作用。2者联合应用可以提高有效率,降低不良反应。

奥美拉唑联合磷酸铝凝胶治疗急性酒精性胃黏膜出血临床分析

目的探析奥美拉唑联合磷酸铝凝胶治疗急性酒精性胃黏膜出血的临床效果。方法 89例急性酒精性胃黏膜出血患者,按治疗方案不同分为对照组(35例)和研究组(54例)。对照组行单纯奥美拉唑治疗,研究组行奥美拉唑联合磷酸铝凝胶治疗,对比两组治疗效果以及止血时间、住院时间、输血量。结果对照组患者总有效率为77.14%,低于研究组的92.59%。两组比较差异具统计学意义(P<0.05)。对照组止血时间、住院时间以及输血量分别为(20.92±8.11)h、(7.33±2.16)d、(855.92±163.18)ml,研究组分别为(12.82±5.63)h、(4.35±1.49)d、(325.57±108.65)ml,两组患者止血时间、住院时间以及输血量比较差异具统计学意义(P<0.05)。结论奥美拉唑联合磷酸铝凝胶治疗急性酒精性胃黏膜出血的临床效果显著,值得推广。

临床药物不良反应231例监测统计分析

目的了解我院上报全国药品不良反应监测网络中心的报告特点,促进ADR监测工作的全面开展,提高ADR报表质量。方法对我院的231例ADR报告分别从给药途径、涉及药品种类、临床表现及报告人职业等方面进行统计分析。结果以静脉滴注给药方式引发的ADR较多(93.9%);抗菌药物引发的ADR比例最高(42.3%);ADR的临床表现以皮肤损害为主(50.3%)。结论抗菌药物是不良反应监测的重点,应进一步加强药品不良反应监测,确保用药安全。

浅析阿司匹林抗血小板治疗的药学服务

研究分析阿司匹林抗血小板治疗的药学服务。方法:探析药理效用,对阿司匹林用药疗程与剂量以及不良反应 症状进行分析,总结用药反应防控对策。结果:阿司匹林作为当前临床中较常见的抗血小板常态药物,具有良好的抗血小板 积聚效果,不过也存在一定用药风险。结论:通过全面而专业的临床药学服务来增强患者对阿司匹林药物的正确认识,减少 药物副作用反应的恐惧心理,提高用药依从性,从本质上避免患者用药风险,提高阿司匹林用药质量与安全性。

围术期患者抗生素合理应用分析

目的观察围术期合理应用抗生素的临床效果。方法将90例手术患者随机分为观察组和对照组各45例。对照组术前、术中不应用抗生素,术后予阿洛西林2g溶于0.9%氯化钠注射液100ml中静脉滴注,观察组术前0.5～2h及术后12h内予阿洛西林2g溶于0.9%氯化钠注射液100ml中静脉滴注,术后24～48h,再次静脉滴注,进行预防性用药。观察2组术后最高体温、退热时间、住院费用及并发症情况。结果观察组术后最高体温低于对照组,退热时间短于对照组,住院费用低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组切口感染及愈合延迟发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论围术期合理应用抗生素能明显降低术后并发症发生率,缩短住院时间,减少住院费用,值得临床推广应用。

乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗支气管哮喘的疗效及安全性分析

目的分析乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法选取2015年2月至2016年2月到我院就诊的支气管哮喘患者80例,随机分成对照组和试验组,各40例。两组患者均接受相同的祛痰平喘、消炎解痉等常规治疗。对照组在常规治疗基础上使用布地奈德与沙丁胺醇联合治疗,试验组在此治疗基础上加用乳酸左氧氟沙星氯化钠治疗。评价两组患者的临床疗效、肺功能指标水平及安全性。结果对照组患者哮喘症状缓解、鸣音消失及住院时间均高于试验组,FEV1、FEV1/FVC及PEF水平低于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论在支气管哮喘常规治疗基础上加用乳酸左氧氟沙星氯化钠疗效显著,且安全性良好,可有效减轻患者临床症状,改善肺功能。

万古霉素与利奈唑胺治疗革兰阳性球菌感染性肺炎的疗效比较

目的比较万古霉素与利奈唑胺治疗革兰阳性球菌感染性肺炎的疗效。方法选取2018年12月至2020年3月济源市人民医院收治的革兰阳性球菌感染性肺炎患者97例,按照随机、对照原则将其分为万古霉素组和利奈唑胺组,对两组患者的临床疗效、细菌学疗效及不良反应发生情况进行评估分析。结果利奈唑胺组总治疗有效率(66.67%,34/51)明显高于对照组(52.17%,24/46),差异有统计学意义(P<0.05)。利奈唑胺组细菌清除率(80.39%,41/51)明显高于万古霉素组(58.70%,27/46),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物相关不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论采用利奈唑胺与万古霉素对革兰阳性球菌感染性肺炎患者进行治疗均可取得良好的抑菌效果和安全性,其中利奈唑胺的治疗效果更为显著,有利于缓解患者临床症状,保障其生命安全。