氢吗啡酮联合罗哌卡因对无痛分娩产妇VAS评分及分娩结局的影响

目的观察无痛分娩产妇使用氢吗啡酮联合罗哌卡因对其分娩过程疼痛程度以及分娩结局的影响。方法选取2019年1月至2019年5月本院收治的72例行无痛分娩产妇为研究对象,采用随机双盲法分为两组,各36例。对照组给予氢吗啡酮,观察组则在对照组基础上联合使用罗哌卡因,对比两组产妇不同产程阶段的疼痛程度、临床指标以及分娩结局情况。结果观察组第一产程、第二产程、第三产程时视觉模拟评分法(VAS)评分[(5.36±1.34)分、(4.23±0.51)分、(3.36±0.42)分]均低于对照组[(7.74±1.18)分、(6.25±0.73)分、(4.83±0.54)分],差异具有统计学意义(P<0.05);观察组镇痛起效时间、产程用时[(69.22±10.64)s、(175.51±42.13)min]均短于对照组[(167.96±24.59)s、(352.14±65.42)min],自然分娩率(97.22%)高于对照组(77.78%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无痛分娩产妇使用氢吗啡酮联合罗哌卡因镇痛,可显著降低产妇疼痛程度,缩短分娩用时,增加自然分娩率。

L2-L3穿刺间隙腰硬联合麻醉在初产妇剖宫产分娩过程中的应用及安全性分析

目的:分析L2~L3穿刺间隙腰硬联合麻醉在管理初产妇剖宫产分娩过程中的应用价值。方法:选取2018年2月~2019年9月收治的拟行剖宫产初产妇78例为研究对象,按随机数字表法分为研究组与对照组,各39例。对照组采用L3~L4穿刺间隙腰硬联合麻醉,研究组采用L2~L3穿刺间隙腰硬联合麻醉,对比两组麻醉效果、麻醉起效时间、睡眠质量评分及不良反应发生情况。结果:研究组优良率94.87%,较对照组的79.49%高(P<0.05);研究组感觉阻滞、运动阻滞起效时间较对照组短(P<0.05);研究组夜间睡眠深浅、夜间入睡快慢、夜间醒来情况、夜间醒来后再入睡情况评分均较对照组高(P<0.05);研究组不良反应发生率25.64%,与对照组的15.38%相比,无显著性差异(P>0.05)。结论:L2~L3穿刺间隙腰硬联合麻醉应用于初产妇剖宫产分娩过程中,可提高麻醉优良率,缩短麻醉起效时间,提高产妇睡眠质量,且不良反应发生率无明显提高。