左卡尼丁注射液联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床效果及安全性研究

目的探讨左卡尼丁注射液联合促红细胞生成素治疗肾性贫血(RA)的临床效果及安全性。方法选取2020年2月至2022年6月我院收治的102例RA患者,随机分为两组各51例。对照组采用促红细胞生成素治疗,观察组在对照组基础上采用左卡尼丁注射液治疗。两组均连续治疗3个月。比较两组的临床疗效,Hb、HCT、TAST、SF水平及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为92.16%,高于对照组的76.47%(P<0.05)。治疗3个月后,观察组的Hb、HCT、TAST、SF水平均高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应发生率(7.84%vs.11.76%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左卡尼丁注射液联合促红细胞生成素治疗RA的效果显著,可明显改善患者的贫血、营养状况,且安全可靠。