复方左氧滴眼液的制备及疗效观察

目的:制备复方左氧滴眼液,用于治疗眼部细菌感染。方法:用高效液相色谱法对滴眼液中乳酸左旋氧氟沙星及地塞米松磷酸钠进行含量测定,并考察其稳定性、刺激性和临床疗效。结果:复方左氧滴眼液的疗效明显好于对照组,且乳酸左氧氟沙星及地塞米松磷酸钠的平均回收率分别为98．83％,100．31％,RSD分别为0．56％,0．73％(n=6)。结论:复方左氧滴眼液制备工艺及质量控制方法可行,临床疗效满意。

兔儿伞镇痛抗炎作用的研究

目的 :探讨兔儿伞的镇痛、抗炎作用。方法 :用化学刺激法、温度刺激法探讨兔儿伞的镇痛作用。用抗巴豆油合剂引起小鼠耳肿胀方法探讨兔儿伞的抗炎作用。结果 :兔儿伞对醋酸、甲醛、温度所致小鼠疼痛有较好的镇痛作用 ,对复方巴豆油合剂所致小鼠耳肿胀有消肿作用。结论 :免儿伞具有显著的镇痛。

显微定量法鉴别人参与西洋参

目的:鉴别人参与西洋参。方法:用显微定量法,以草酸钙簇晶作为显微特征数,并分别考察了簇晶直径,用数理统计方法考核了检测数据的可靠性。结果:人参与西洋参显微簇晶数有极显著性差异,人参显微簇晶数多于西洋参,族晶直径小于西洋参。结论:用显微定量法能较好地鉴别人参与西洋参。

反相高效液相色谱法测定复方黄柏酊中小檗碱含量

目的建立复方黄柏酊中小檗碱的含量测定方法。方法用中性氧化铝吸附法制备样品,采用反相高效液相色谱法测定含量,色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm),柱温为25℃,流动相为水-乙腈-磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠(50∶50∶0.3∶0.2),流速为1.0mL/min,检测波长为345nm。结果盐酸小檗碱浓度在50～250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=46680.1C-154.0,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.06%,RSD=0.19%。结论该方法灵敏、准确,重现性好,可作为复方黄柏酊中小檗碱的质量控制标准。

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松片的含量均匀度

目的采用高效液相色谱法(HPLC法)测定醋酸地塞米松片的含量均匀度。方法色谱柱为C_(18)柱(200mm×4．6mm,5μm),柱温为25℃,流动相为甲醇-水(70：30),流速为1．0mL/min,检测波长为240nm。结果HPLC法测定含量均匀度中10片的相对含量平均值与HPLC法含量测定中含量值一致。结论HPLC法灵敏、准确,重现性好,能准确地反映出样品每片的含量及含量均匀度的实际水平。

HPLC法测定妇乐消炎丸中盐酸小檗碱的含量

建立妇乐消炎丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。用中性氧化铝吸附法制备样品,采用HPLC法测定含量,色谱柱为Kromasil C18柱;流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液-甲醇（6∶12∶1）;流速为0.6 mL·min^-1;检测波长为349 nm。盐酸小檗碱在25-250μg·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998;平均回收率为99.69%,RSD=0.23%。本方法灵敏、准确,重现性好,可作为妇乐消炎丸中盐酸小檗碱的质量标准。

紫外分光光度法鉴别乙酰螺旋霉素制剂溶剂的选择

乙酰螺旋霉素片剂和胶囊剂的质量标准［１，２］中的鉴别（３）和溶出度检查，所用溶剂不同，但在２３２ｎｍ波长处都有最大吸收。据此，本文对乙酰螺旋霉素及其制剂的水溶液最大吸收是否发生变化进行了实验。１药品、试剂和仪器乙酰螺旋霉素国家标准品（批号３４７－９５...

奥沙普秦胶囊的制备及质量控制

目的:以奥沙普秦为主药、壳聚糖等为辅料制备奥沙普秦胶囊。方法:以紫外分光光度法作定性鉴别,以容量分析法测定奥沙普秦的含量。结果:奥沙普秦平均回收率为99.4%,RSD为0.93%(n=5)。结论:制备方法简便易行,制剂服用方便;检验方法简单快速,结果较为满意。

薄层色谱法同时鉴别复方对乙酰氨基酚片与复方乙酰水杨酸片中3种成分

目的:建立薄层色谱法同时鉴别复方对乙酰氨基酚片和复方乙酸水杨酸片中3种成分。方法:样品溶液直接点于硅胶GF_(254)薄层板上,复方对乙酰氨基酚片以醋酸乙酯—无水—乙醇—冰醋酸(50:1:1)为展开剂;复方乙酰水杨酸片以氯仿—乙醚—丙酮—冰醋酸(27:18:1:2)为展开剂,在紫外灯(254nm)下检视。结果:样品溶液所显3个斑点的位置与颜色分别与相应的对照品溶液所显斑点一致。复方对乙酰氨基酚片中咖啡因Rf=0.48,对乙酰氨基酚Rf=0.69,乙酰水杨酸Rf=0.86;复方乙酰水杨酸片中咖啡因Rf=0.45,非那西丁Rf=0.72,乙酰水杨酸Rf=0.85。结论;本法简便、快速,专属性强,重现性好。

浅议医院中药制剂的开发

通过对12个医疗单位138个中药制剂品种的调查分析,总结当前医院中药制剂开发的现状,找出存在问题,提出改进建议。

降糖益肾胶囊质量控制方法的研究

目的:建立降糖益肾胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中黄芪、金银花、黄连进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定方中绿原酸的含量。结果:在薄层色谱中均能检出黄芪、金银花和黄连,绿原酸含量测定线性范围为0.0100～0.1000mg/mL,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.2%,RSD=1.2%。结论:该试验所用方法重现性好、专属性强、易于操作,可作为该制剂的质量控制标准。

高效液相色谱法测定双石清热合剂中绿原酸含量

目的测定双石清热合剂中绿原酸的含量。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定。结果绿原酸质量浓度的线性范围为0.0100～0.1000mg/mL,平均回收率为98.8%,RSD=1.3%。结论方法准确、简便、易行,可用于该制剂的质量控制。

注射液中不溶性微粒对微循环的危害与体会

注射液中不溶性微粒是指不溶于水、不能代谢、肉眼看不见的微小颗粒杂质。在注射液的生产和使用过程中均可引入。试验证明．使用不当所造成的污染大大超过生产过程中造成的污染。如在医院．向注射液中添加一种或多种药物输入人体已成为常用的一种给药途径，这样做，可使注射液中不溶性微粒显著增加。现比较如下：随机抽取医院的大输液数批，按照《中国药典》1990年版二部检查，