沙利度胺联合方案治疗晚期结直肠癌临床观察

目的探讨沙利度胺联合方案治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法 45例经病理证实的晚期结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组22例接受沙利度胺联合卡培他滨和奥沙利铂治疗,对照组23例仅接受卡培他滨联合奥沙利铂治疗。3周为1周期,至少2周期化疗,评价疗效。研究无进展生存期(PFS)、客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR),并观察安全性及不良反应。结果治疗组DCR为68.2%,而对照组为43.5%,差异有统计学意义(P<0.05),PFS、ORR及患者生活质量两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙利度胺联合方案治疗晚期结直肠癌可显著提高疾病控制率且耐受性良好,值得临床进一步研究。

甘露聚糖肽胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效

目的：探讨甘露聚糖肽胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效及不良反应。方法：2009年3月～2013年1月期间，选择我院住院治疗的恶性胸腔积液患者60例，随机分为治疗组和对照组，各30例，对照组患者应用顺铂60mg溶于氯化钠注射溶液40ml；治疗组患者在对照组治疗基础上加用30mg甘露聚糖肽注射液。结果：治疗组总有效率为76.67%，与对照组总有效率比较差异具有统计学意义（P=0.032），生活质量改善有效率为73.33%，与对照组生活质量改善有效率比较差异具有统计学意义（P=0.035）。治疗组患者在治疗期间出现白细胞下降、发热、胸痛、恶心呕吐、肝肾功异常等不良反应，不良反应发生率为43.33%，较对照组显著降低（P=0.035）。结论：甘露聚糖肽胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液能显著提高临床疗效，改善患者生活质量，同时降低化疗所致不良反应发生率。