利奈唑胺治疗多重耐药结核病的临床效果及安全性分析

目的临床分析利奈唑胺(LZD)治疗多重耐药结核病(MDR-TB)的疗效和安全性。方法收集2014年1月至2016年1月我中心诊治的MDR-TB患者52例,将患者分为治疗组和对照组,其中治疗组27例,对照组25例。治疗组患者前6个月选用利奈唑胺(LZD)、卷曲霉素(CPM)、吡嗉酰胺(PZA)、莫西沙星(MFX)、对氨基水杨酸异烟肼(PA)联合治疗,后6个月继续予CPM、PZA、MFX、PA巩固期治疗;对照组用药除不含LZD外,其余用药与治疗组一致,治疗时间均为15个月。全疗程完成45例,治疗组全疗程完成22例,对照组全疗程完成23例。对比观察两组患者的痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞好转率和不良反应发生率。结果经12个月临床治疗后治疗组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞好转率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组不良反应发生率分别为45.5%、43.5%,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组与对照组均未出现特别严重的不良反应。结论使用利奈唑胺治疗MDR-TB可使缩短痰菌转阴时间,病灶吸收和空洞好转至闭合速度变快,且安全性在临床可控范围,利奈唑胺治疗MDR-TB有较好的临床使用价值。