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中药干预对原发性高血压病伴焦虑症患者的影响效果分析 被引量:2
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作者 原全利 高桂梅 《淮海医药》 CAS 2021年第6期630-633,共4页
目的:探讨中药干预对原发性高血压(EH)伴焦虑症患者症状改善、血管内皮保护机制及不良反应的影响。方法:选取某院收治的96例EH伴焦虑症患者,采用分层随机法分为试验组与对照组,每组48例。试验组给予天麻降压饮联合苯磺酸氨氯地平片治疗... 目的:探讨中药干预对原发性高血压(EH)伴焦虑症患者症状改善、血管内皮保护机制及不良反应的影响。方法:选取某院收治的96例EH伴焦虑症患者,采用分层随机法分为试验组与对照组,每组48例。试验组给予天麻降压饮联合苯磺酸氨氯地平片治疗,对照组给予苯磺酸氨氯地平片治疗。用药2个月后,评测2组24 h舒张压标准差(24 h DSD)、24 h收缩压标准差(24 h SSD)、血压晨峰(MBPS)水平;分析2组肱动脉内皮依赖性舒张功能(FMD)、循环内皮微颗粒(EMPs)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平;比较2组患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并统计2组的不良反应发生情况。结果:治疗后,试验组24 h DSD、24 h SSD、MBPS分别为(8.53±1.34)mmHg、(12.01±2.14)mmHg、(36.71±3.15)mmHg,均低于对照组的(9.74±1.72)mmHg、(13.56±2.83)mmHg、(43.52±4.58)mmHg(P<0.05);试验组FMD水平高于对照组,EMPs、AngⅡ水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组HAMA评分为(8.17±2.13)分,低于对照组的(11.84±2.97)分(P<0.05);试验组患者不良反应合计率为4.17%,低于对照组的18.75%(P<0.05)。结论:天麻降压饮方法有助于调节EH伴焦虑症患者的血压水平与血管内皮保护机制,减轻其焦虑症状,同时具有一定安全性。 展开更多
关键词 原发性高血压 焦虑症 中西医结合疗法 治疗结果
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舒芬太尼与静脉复合麻醉患者苏醒期急性疼痛的剂量-反应关系 被引量:1
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作者 原全利 高桂梅 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2022年第6期740-744,共5页
目的:探索舒芬太尼与静脉复合麻醉患者苏醒期急性疼痛的剂量-反应关系。方法:选取2019年4月—2021年5月我院收治的162例实施静脉复合麻醉患者为试验对象,根据等距抽样法分为三组,每组54例。三组均在手术结束时停止输注瑞芬太尼和丙泊酚... 目的:探索舒芬太尼与静脉复合麻醉患者苏醒期急性疼痛的剂量-反应关系。方法:选取2019年4月—2021年5月我院收治的162例实施静脉复合麻醉患者为试验对象,根据等距抽样法分为三组,每组54例。三组均在手术结束时停止输注瑞芬太尼和丙泊酚,缝皮前静脉注射舒芬太尼,A组、B组、C组剂量分别为0.1μg/kg、0.2μg/kg、0.4μg/kg,比较三组麻醉后拔管时间、自主呼吸恢复时间、呼唤睁眼时间以及各时间段血液流变学、镇静镇痛评分、躁动率。结果:A组、B组呼唤睁眼、自主呼吸恢复、拔管时间短于C组(P<0.05);A组、B组HR、MAP改善稳定情况优于C组(P<0.05);B组和C组Ramsay评分、VAS评分改善稳定情况优于A组(P<0.05);B组、C组患者术后6h、术后24h、术后48h的躁动率均低于A组(P<0.05)。结论:舒芬太尼静脉复合麻醉能够获取显著镇静、镇痛作用,选择0.2μg/kg剂量可更好地稳定血流动力学,降低术后躁动率。 展开更多
关键词 舒芬太尼 静脉复合麻醉 疼痛 剂量-反应 镇静
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