富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗精神分裂症的临床研究

目的探讨精神分裂症患者采用富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗的效果。方法选取武陟县精神病医院2021年1月至2023年3月收治的精神分裂症患者84例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组采用富马酸喹硫平治疗,观察组在对照组基础上联合丙戊酸钠治疗,两组均连续治疗12周。比较两组治疗前后临床症状、攻击行为、认知功能、生活质量评分及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗12周后,观察组阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状评分及总分均低于对照组,语义流畅性、言语记忆、空间广度、迷宫测验评分均高于对照组(P<0.05);观察组外显攻击行为量表评分低于对照组(P<0.05);观察组心理社会、动机/精力、症状/副作用评分及总分均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸喹硫平联合丙戊酸钠可缓解精神分裂症患者临床症状,改善认知功能和攻击行为,提高生活质量,且未明显增加不良反应。

精神病患者血清甲状腺激素水平测定

目的：了解精神病患者血清甲状腺激素（ＴＨ）水平。方法：对１３１例精神病患者的血清三碘甲状腺原氨酸（Ｔ３）、甲状腺素（Ｔ４）和促甲状腺激素（ＴＳＨ）进行了测定。结果：抑郁发作组的总亚临床甲状腺功能低下（ＳＣＨＯ）发生率显著高 于非情感性精神障碍或精神分裂症组（Ｐ＜０．０５＝，与正常对照组的差异接近差异有显著性（χ２＝３．７８） 。结论：提示在抑郁症患者中存在相当一部分甲状腺功能低下。

浅谈精神病人的工娱护理

工娱护理是指有计划、有目的的让精神病患者参加劳动和文娱活动,从而促进疾病康复。

阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的:了解阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法:将氯氮平治疗4周疗效好转及以下的精神分裂症患者,共60例,随机分为阿立哌唑组和氯氮平组,疗程8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS),大体评定量表(GAS),临床疗效总评量表病情严重程度(CG I-SI)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:两组间疗效差异无显著性,阿立哌唑组无严重不良反应。结论:阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效。

胰岛细胞瘤致精神障碍1例

患者女性,72岁,住院号940105。因语无伦次,意识混浊8年,加重4年为主诉住院。每次发作均两眼发直,表情呆板,有时一瞬间分散其注意力能缓解,有时持续达10小时。个人史:文盲,个性强,周围关系相处一般;家族史:一女儿20岁时曾精神失常,已愈;既往史:1993年做胰腺、肾上腺CT检查:胰腺萎缩。1994年查脑电图:左侧颞部癫痫样放电,颞枕部轻度异常脑电图。 入院后体格检查无特殊体征,精神检查:意识清,主动接触,谈话热情,精神状态良好,对“很迷”不能回忆其表现,与医生谈话时表情丰富情感反应协调,无言语增多、减少,内感性不适妄想等。自知力完整,求治心切。

舒眠胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床分析

目的探讨舒眠胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效。方法对符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者62例,随机分成两组,分别用舒眠胶囊联合帕罗西汀和单用帕罗西汀治疗8周,采用HAMD评定疗效,用TESS评定不良反应。结果治疗第一周末两组间HAMD的减分率有显著性差异,在治疗8周末两组间的减分率无显著性差异。两组间的不良反应相近。结论舒眠胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效更快,不增加不良反应。舒眠胶囊对抑郁症有辅助性治疗作用。

中药新乐康与阿普唑仑治疗失眠对照研究

目的探讨中药新乐康治疗失眠的临床疗效及安全性。方法将53例失眠症患者随机分为中药组31例,对照组22例;中药组给予新乐康治疗,对照组给予阿普唑仑治疗,观察4周。于治疗前及治疗第2周、4周末采用睡眠状态问卷量表评定临床疗效,临床总体量表中对不良反应评分法评定。结果治疗4周末,中药组显效率54.9%,对照组为59.1%(P>0.05);SQ评分两组治疗2周末起均较治疗前有极显著性下降(P<0.01),并随治疗时间的延续逐渐下降;同期两组间评分差异均无统计学意义(P>0.05)。中药组的不良反应明显低于阿普唑仑组。结论新乐康治疗失眠疗效与阿普唑仑相当,不良反应明显少于阿普唑仑,安全性、依从性好。

抑郁症及其一级亲属人格特征的研究

目的:探讨抑郁症及其亲属的个性特征。方法:对抑郁症患者100例及其一级亲属190人进行艾森克个性问卷调查。结果:患者及其一级亲属的P、E、N量表分都显著高于常模均值,而患者与亲属之间却无显著性差异。结论:抑郁症患者及其一级亲属的个性特征具有精神病质,个性外向,情绪不稳定的倾向。

产妇心理状况对分娩过程的影响

目的：探讨分娩期孕产妇的情绪变化对分娩的影响。方法：将160名产妇按照有无陪同分娩分为两组,分别采用症状自评量表（SCL-90）进行测量。结果：有陪同组和无陪同组比较,焦虑（F5）、恐怖（F7）有显著差异（P〈0.01）。同时两组躯体化（F1）、抑郁（F4）、焦虑（F5）、恐怖（F7）与常模相比有显著意义（P〈0.01）。陪同组较无陪同组潜伏期、活跃期、第二产程明显缩短,手术产少（P〈0.01）。结论：产科医生关注孕妇的心理状态,同时运用心理知识实施治疗,缓解孕妇的不良情绪,排除非生物学难产因素,有利于增强产妇顺利通过分娩的信心。

西酞普兰与阿米替林治疗老年抑郁症的对照研究

目的:探讨西酞普兰对老年抑郁症的临床疗效及不良反应。方法:对120例老年抑郁症病人随机分为西酞普兰组(60例)和阿米替林组(60例)进行治疗研究,采用HAMD,TESS量表分别评定疗效及不良反应。结果:西酞普兰与阿米替林对老年抑郁症的疗效相似,西酞普兰不良反应较阿米替林少而轻。结论:西酞普兰适合对老年抑郁症的治疗,且有较好的耐受性。

中西医结合治疗157例躯体化障碍效果观察

目的:探讨中西医结合治疗躯体化障碍的效果。方法:以安乐片(湖南德海制药有限公司生产)合并小剂量马普替林与单纯治疗量的马普替林治疗躯体化障碍患者分别79例和78例,治疗8周,采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、临床疗效总评量表(CG I)、副反应症状量表(TESS)评定。结果:治疗组与对照组治疗躯体化障碍疗效相仿,但服用马普替林的剂量明显小于对照组(P<0.05),治疗过程中的不良反应明显小于对照组(P<0.05)。结论:以安乐片合并小剂量马普替林治疗躯体化障碍疗效好,不良反应小,依从性好,容易被患者接受,值得临床推广应用。

坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症40例的临床分析

目的:探讨坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的疗效。方法:对符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的患者80例,随机分成两组,分别用坦度螺酮联合帕罗西汀和单用帕罗西汀治疗6周,采用HAMA评定疗效,用TESS评定不良反应。结果:治疗第1周末两组间HAMA的减分率有显著性差异,在治疗6周末两组间的减分率无显著性差异。两组间的不良反应相近。结论:坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症起效快。