HLPC法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量

目的:建立HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量的方法。方法:选用Eclipse DCB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以甲醇-3%冰醋酸(12∶88)为流动相;检测波长:327 nm,流速:1.0 ml/min。结果:绿原酸在0.050 4～0.504 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.5%,RSD=1.16%(n=5)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制。

HPLC法测定安乃近片的含量

目的建立HPLC法测定安乃近片的含量。方法采用KromasilC18柱(250.0mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH为7.0)-甲醇(72:28)为流动相,UV检测波长254nm,流速1.0mL/min。结果安乃近在104.4～417.6μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD=0.64%。结论本法测定安乃近片的含量科学、准确、简便,可用于安乃近片的质量控制。

改进西咪替丁胶囊溶出度的测定方法

目的 探讨改进西咪替丁胶囊溶出度的测定方法 。方法 采用HPLC法测定西咪替丁胶囊的溶出度,同时将改进方法的测定结果与《中国药典》的方法进行比较。结果 在0.02~0.2 mg/ml浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.9998）,回收率为99.82%,RSD为0.33%（n=6）。结论 改进后的方法准确、精密、科学,且专属性强。

RP-HPLC法测定人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑的溶出度

目的建立RP-HPLC法对人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定方法。方法采用C18色谱柱,甲醇-水（20∶80）为流动相,流速：1.0m L/min,检测波长320nm,柱温35℃。结果甲硝唑进样量在0.4~4.0μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.45%,RSD为0.46%（n=6）;3批次样品溶出度检查结果良好。结论本法简单、准确、重现性高、专属性强,符合溶出度方法的建立原则,可用于人工牛黄甲硝唑胶囊中甲硝唑溶出度的测定。

C群流行性脑膜炎多糖疫苗纯化工艺的优化研究

目的对C群流行性脑膜炎多糖疫苗纯化工艺中的部分技术参数进行优化。方法采用L16(45)正交试验法试验,以纯化工艺中的1/10饱和中性醋酸钠溶液量(A)、冷酚的温度(B)、加冷酚的量(C)、冷酚提取的次数(D)为影响因素,以精多糖相对于CTAB-复合多糖的收率为指标,对C群流脑多糖疫苗纯化工艺条件进行遴选,并对优化工艺条件下所得的精多糖进行检定。结果收率高且各项指标合格的生产工艺条件最佳组合为A3B1C1D3。结论通过此纯化工艺的参数优化可得到较高的收率,且所得C群流脑多糖抗原的各项指标均符合国家标准。

八味冠心宁胶囊中羟基红花黄色素A水平测定方法的建立

目的 建立八味冠心宁胶囊中羟基红花黄色素A水平的测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo C18柱（4.6mm×250.0mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26∶2∶72,v/v）,检测波长403nm,柱温30℃,流速1.00mL/min。结果 羟基红花黄色素A在0.026 3~0.420 0μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 99）,平均回收率为98.78%,相对标准偏差（RSD）为0.59%。结论 本研究所建立的方法简便、准确,可用于八味冠心宁胶囊中羟基红花黄色素A水平的测定。

两版药典对氯霉素含量测定的比较

目的对《中国药典》2000年版和2005年版的氯霉素含量测定方法进行了比较,并对测量结果进行了分析和评价。方法按两版药典规定的方法分别对氯霉素片的含量进行测定。结果两版药典方法科学、准确、精密,检测结果一致。结论2005年版《中国药典》方法科学、准确度高;2000年版《中国药典》方法简单、结果准确,检验成本小,检验时间短。

HPLC法测定清肺化饮合剂中苦杏仁苷的含量

目的:建立测定清肺化饮合剂中苦杏仁苷含量的HPLC方法。方法:苦杏仁苷测定以Ameritech Accurasil C18柱(5μm,250mm×4.6mm)为固定相,甲醇-0.1%磷酸(20:80)为流动相,UV检测波长210nm,流速1.0ml/min。结果:苦杏仁苷在(3.2～156)μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.62%,RSD=0.95%。结论:本法测定清肺化饮合剂中苦杏仁苷含量简便、准确、快捷,可用于清肺化饮合剂的质量控制。

HPLC法测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量

目的测定茵栀黄注射液中栀子苷的含量,为完善其质量标准提供依据。方法选用EclipseDCB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水-三乙胺-磷酸(9∶91∶0.1∶0.1)为流动相;检测波长239nm,流速1.0mL/min。结果栀子苷在0.206～1.648μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均回收率为98.9%(RSD=1.5%,n=6)。结论本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定盐酸氯丙嗪片的含量

目的建立测定盐酸氯丙嗪片含量的方法。方法采用HPLC法,C8柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%三氟醋酸(用四甲基乙二胺调节pH值至5.3)(50︰50);检测波长为254nm。结果盐酸氯丙嗪在3.29～49.35μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.00%,RSD=0.43%。结论本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为盐酸氯丙嗪片的含量测定方法。

改进阿莫西林胶囊溶出度的测定方法

目的改进阿莫西林胶囊溶出度的测定方法。方法采用HPLC测定阿莫西林胶囊溶出度,同时将改进方法的测定结果与药典方法进行比较。结果在0.2～1.0mg/mL浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997)。回收率为99.8%,RSD=1.1%(n=6)。结论改进后的方法更准确、更精密、更科学,结果比药典方法测得结果更满意。

HPLC法测定复合维生素B片中维生素B6的含量

目的建立测定复合维生素B片中维生素B6含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(4.6×150mm,5μm);0.04%戊烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(85∶15)为流动相;检测波长为291nm。结果维生素B6在8.33μg·mL^-1~83.28μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.66%,RSD=1.48%。结论本方法简便、准确,重现性好,可用于复合维生素B片的质量控制。

HPLC法测定吲达帕胺片的含量

目的：建立测定吲达帕胺片含量的方法。方法：采用HPLC法，C18柱（150mm×6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（45：55：0．1），检测波长为240nm。结果：吲达帕胺在1．65-16．48μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．20％，RSD=0．53％。结论：本方法简便、快速、准确，专属性强，可作为吲达帕胺片的含量测定方法。

乙肝扶正胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量测定

目的:HPLC测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法:高效液相色谱法(C18柱)。结果:丹参酮ⅡA在1.04～20.80μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.39%,RSD=1.32%。结论:本法简便、准确、重现性好,可作为该产品的质量控制方法。

HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的建立测定盐酸二甲双胍片含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(250mm×6.0mm,5μm);流动相为0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液(内含0.015mol/L高氯酸,pH为3.0);检测波长为218nm。结果盐酸二甲双胍在8.07～80.74μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为98.02%,RSD=0.76%。结论本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为盐酸二甲双胍片的含量测定方法。

微生物浊度法测定吉他霉素片的效价

目的建立微生物浊度法测定吉他霉素片效价的方法。方法分别采用微生物浊度法和管碟法对吉他霉素片的效价进行测定并比较。结果吉他霉素浓度在0.8～2.4U/mL的范围内,浓度的对数与吸光度成良好的线性关系,线性方程:A=0.6082-0.7126lgC(r=0.9993),平均回收率为100.4%,RSD为1.42%。结论微生物浊度法测定吉他霉素的效价简便,精确,快速。

布洛芬颗粒的溶出度测定及评价

目的：创建一种测定布洛芬颗粒溶出度的方法。方法：采用桨法,pH值7.2磷酸盐缓冲液500ml为溶出介质,转速50r/min,采用高效液相法测定含量及溶出曲线,并用f2相似因子法进行比较分析。结果：布洛芬颗粒的进样量在0.04~0.6（mg/ml）（r=0.9999）的范围内线性关系良好,平均回收率99.7%,RSD=0.52%。结论：本法准确、可行性强,可作为布洛芬颗粒的质量标准中控制项目之一。

复方丙酸氯倍他索联合卡泊三醇治疗寻常性银屑病的疗效分析

目的:分析复方丙酸氯倍他索联合卡泊三醇治疗对寻常性银屑病的作用。方法:选取2019年1月-2021年2月焦作市卫生医药学校附属医院皮肤科收治的寻常性银屑病患者152例作为研究对象。根据治疗方案的不同分为对照组(74例)和研究组(78例)。对照组采用卤米松联合卡泊三醇治疗;研究组采用复方丙酸氯倍他索联合卡泊三醇治疗。对比两组的临床疗效、炎性因子水平、皮损情况及不良反应发生情况。结果:研究组临床疗效明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP、IL-10、TNF水平均下降,且研究组炎性因子水平均显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗后PASI评分明显下降,且研究组PASI评分低于对照组(P<0.05)。两组在产生新的严重不良反应、正常不良反应、减少减轻不良反应无差别(P>0.05)。结论:卡泊三醇联合复方丙酸氯倍他索治疗对寻常性银屑病临床疗效显著、可改善炎性因子水平及PASI评分;不良反应发生情况明显好转。

头孢氨苄胶囊溶出度测定方法的改进

目的:改进头孢氨苄胶囊溶出度的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,对改进方法的精密度、线性关系、回收率进行了考察,同时将改进方法的测定结果与《中国药典》方法进行了比较。结果:头孢氨苄在12.5～250.0μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=1.0000),回收率为99.5%,RSD=0.63%(n=6)。结论:改进后的方法更准确、精密、科学,比《中国药典》方法测得结果更满意。

HPLC法测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的含量

目的:建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法:采用Shim-Paok CLC ODS(6.0mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.77%醋酸铵溶液(80:20);检测波长:315nm;流速:1.0ml/min。结果:盐酸雷尼替丁在3.86～77.2μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD=1.28%。结论:本法简便、快速、准确,专属性强,可用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的质量控制。