2013-2017年河南省涉禽环境中禽流感病毒污染状况监测

目的监测河南省范围内涉禽环境中禽流感病毒污染状况。方法2013-2017年每月从全省7个监测点采集涉禽环境标本，采用荧光RT-PCR法检测禽流感病毒A型（FluA）核酸，FluA核酸阳性标本进一步检测H5、H7和H9亚型禽流感病毒核酸。结果2013-2017年从全省7个监测点共采集外环境标本2538份，禽流感病毒FluA核酸阳性标本202份，阳性率为7．96％：H5核酸阳性标本16份，阳性率为0．63％；H7核酸阳性标本8份，阳性率为0．32％；H9阳性标本161份，阳性率为6．34％。连续5年，FluA的检出率除在2015年有小幅波动外，整体趋势是大幅上升的，其中H7亚型禽流感病毒仅在2015年和2017年有检出。2月份是一年当中禽流感病毒检出率最高的月份，其次是1月份。不同环境类型中，城乡活禽市场FluA的检出率最高，为13．69％，其次是家禽屠宰加工厂（2．58％）和家禽规模养殖户（0．58％）。不同标本类型中，脱毛机拭子、案板表面拭子、粪便标本和禽类饮用水的FluA检出率依次为28．57％、13．76％、5．70％和5．26％。结论河南省涉禽环境中存在H5／H7／H9亚型禽流感病毒的污染。且污染状况越来越复杂。逐渐复杂的活禽进货销售渠道是禽流感病毒污染严重化的主要原因。封锁疫情发生地区的禽，避免其销往外地将是禽流感防控的有效措施。

河南省2013年禽流感病毒外环境分布及职业暴露人群感染情况调查

目的了解河南省外环境中禽流感病毒H5、H7、H9亚型分布及职业暴露人群禽流感病毒(H5、H7)的感染状况。方法 2013年从全省7个监测点采集从事家禽养殖、屠宰等人群的血清标本,用红细胞凝集抑制试验(HI)检测H5N1和H7N9抗体,抑制效价≥1∶160判定为抗体阳性;同时采集外环境标本,采用RT-PCR法检测禽流感病毒(Flu A)、H5、H7和H9核酸。结果共采集职业暴露人群血清493份,H5N1和H7N9抗体检测均为阴性。环境标本486份,Flu A核酸阳性标本3份,阳性率为0.62%;其中2份H5亚型核酸阳性,为3月采集于屠宰厂的粪便标本;1份H9亚型核酸阳性,为11月采集于城乡活禽市场的清洗禽类的污水。结论河南省外环境中存在H5、H9亚型禽流感病毒的污染,暂未检测到职业暴露人群隐性感染。

人抗狂犬病病毒IgG抗体3种检测系统的可比性研究

目的对比人抗狂犬病病毒IgG抗体定量测定酶联免疫试验(ELISA)试剂盒Autobio RABV-IgG ELISA、快速荧光灶抑制试验(RFFIT)以及BIO-BAD公司生产的PLATELIA^(TM)RABIESⅡKIT,检测狂犬病疫苗免疫后人血清抗狂犬病病毒IgG抗体水平的差异。方法收集狂犬病疫苗免疫前、免疫后临床血清样本共110份,使用RFFIT确定阳性标本(≥0.5 IU/ml)46份、阴性标本(<0.5 IU/ml)64份,分别用Autobio RABV-IgG ELISA及PLATELIATM RABIESⅡKIT同时对人抗狂犬病病毒IgG抗体进行测定,对比3种检测系统对人抗狂犬病病毒IgG抗体检测结果的阴性符合率、阳性符合率及—致性。结果 PLATELIA^(TM)RABIESⅡKIT与RFFIT的符合率为92.7%;Autobio RABV-IgG ELISA与RFFIT的符合率为91.8%,与PLATELIA^(TM)RABIESⅡKIT的符合率为97.3%。结论 3种检测系统之间呈现良好的符合率,Autobio RABV-IgG ELISA可用于人抗狂犬病病毒IgG抗体检测。