健康行为改变整合理论的康复护理模式对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及自我管理能力的影响研究

目的:探究健康行为改变整合(ITHBC)理论的康复护理模式对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及自我管理能力的影响。方法:选取2019年5月—2022年12月河南省第二人民医院收治的98例COPD患者作为研究对象,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组各49例。对照组患者给予常规护理干预,观察组患者在对照组基础上给予ITHBC理论的康复护理模式。比较两组患者干预前后肺功能[每分钟最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与最大呼气容量比率(FEV_(1)/FVC)、一氧化碳弥散量值(DLCO)]、6 min步行距离(6 MWD)、自我管理能力、自我效能(GSES)、自我负担(SPBS)、希望水平(HHI)、生活质量(SGRQ)情况。结果:干预后,观察组患者MVV、FVC、FEV_(1)/FVC、DLCO、6 MWD均高于对照组患者,差异均有统计学意义(t=10.040、2.420、5.648、5.496、3.707,P<0.05)。干预后,观察组患者自我管理能力、GSES、HHI评分均高于对照组患者,观察组患者SPBS评分低于对照组患者,差异均有统计学意义(t=6.050、4.281、4.620、4.293,P<0.05)。干预后,观察组患者疾病影响、活动受限、呼吸症状评分均低于对照组患者,差异均有统计学意义(t=3.701、7.118、4.647,P<0.05)。结论:ITHBC理论的康复护理模式应用于COPD患者中,可提升患者自我管理能力及心理健康水平,有助于促进其肺功能恢复,从而提高其生活质量。

肺癌组织中EGFR和K-ras表达的意义

表皮生长因子受体（EGFR）在许多肿瘤中均会发生突变和（或）过度的表达,通过信号转导可以控制肿瘤的生长,并参与肿瘤新生血管的形成、浸润以及转移等过程（[1]）。K-ras定位于染色体12p11.1-p12.1,具有三磷酸鸟苷酶的活性,可以结合GTP。

结肠癌转移相关因子1和肝细胞生长因子受体在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的探讨分析结肠癌转移相关因子1(MACC1)和肝细胞生长因子受体(c-met)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测104例NSCLC患者癌组织标本及癌旁组织标本中MACC1和c-met蛋白的表达情况。结果 NSCLC组织中MACC1和c-met蛋白的阳性表达率分别为65.38%、69.23%,癌旁组织中的阳性表达率分别为11.54%、14.42%,两组比较,差异有显著性(P<0.05)。MACC1和c-met的表达与患者的性别、年龄、吸烟以及组织来源均无相关性(P>0.05),而与分化程度、TNM分期以及淋巴结转移密切相关(P<0.05)。NSCLC组织标本中,MACC1与c-met的表达呈明显的正相关,且存在正向一致性(r=0.653,Kappa=0.651,P均=0.000)。结论 MACC1和c-met的表达与NSCLC的发生、发展有着十分密切的关系,两者的高表达可以促进肿瘤的转移并提示患者的预后差,可以作为判断预后的一个指标。

miRNA-574-5p通过靶基因高温需求因子A1调控肝癌细胞增殖、侵袭、迁移的分子机制

目的探讨微小RNA(mi RNA)-574-5p通过靶基因哺乳动物高温需求因子A1(HTRA1)调控肝癌细胞增殖、侵袭、迁移的分子机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)、蛋白质印迹法(Western blot)检测正常细胞株L02及肝癌细胞株Hep G2、SMMC-7721、BEL-7402中mi RNA-574-5p、HTRA1的表达水平,采用Western blot检测转染后Hep G2细胞中细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、p21、p27、基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9、MMP14蛋白的表达水平,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况,采用Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,采用双荧光素酶实验检测mi RNA-574-5p对HTRA1活性的影响。结果与L02细胞系比较,肝癌细胞系Hep G2、SMMC-7721、BEL-7402中mi RNA-574-5p的表达水平均升高,HTRA1 m RNA和HTRA1蛋白的表达水平均下降(P﹤0.05)。anti-mi RNA-574-5p组Hep G2细胞中mi RNA-574-5p的表达水平明显低于anti-mi RNA-NC组(P﹤0.01)。与anti-mi RNA-NC组比较,anti-mi RNA-574-5p组Hep G2细胞48、72 h的增殖率及cyclin D1、MMP2、MMP9、MMP14蛋白的表达水平均明显降低,迁移、侵袭数目均明显减少,p21、p27蛋白的表达水平均明显升高(P﹤0.01)。pc DNA-HTRA1组Hep G2细胞中HTRA1蛋白的表达水平明显高于pc DNA组(P﹤0.01)。与pc DNA组比较,pc DNA-HTRA1组Hep G2细胞48、72 h的增殖率及cyclin D1、MMP2、MMP9蛋白的表达水平均明显降低,p21蛋白的表达水平明显升高,迁移、侵袭数目均明显减少(P﹤0.01)。双荧光素酶报告实验显示,mi RNA-574-5p+WT-HTRA1组Hep G-2细胞的荧光素酶活性明显低于mi RNA-NC+WT-HTRA1组(P﹤0.01)。mi RNA-574-5p+MUT-HTRA1组Hep G-2细胞的荧光素酶活性与mi RNA-NC+MUT-HTRA1组比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。与anti-mi RNA-574-5p+si-NC组比较,anti-mi RNA-574-5p+si-HTRA1组Hep G2细胞中HTRA1蛋白的表达水平降低,培养48、72 h的肝癌Hep G2细胞的增殖率均升高,cyclin D1、MMP2、MMP9蛋白的表达水平均升高,细胞迁移、侵袭数目均增多,p21蛋白的表达水平降低(P﹤0.05)。结论mi RNA-574-5p通过靶向负调控HTRA1基因调控肝癌细胞的增殖、侵袭、迁移。