浸润性乳腺癌中肝细胞生长因子的表达及其与化疗敏感性和预后的相关性

目的探讨肝细胞生长因子(HGF)在浸润性乳腺癌中的表达及其对新辅助化疗敏感性和预后的影响。方法免疫组化法检测125例浸润性乳腺癌组织中HGF的表达,分析HGF与患者术前化疗及5年生存率的关系;利用si-RNA沉默乳腺癌细胞株MCF-7检测HGF的表达,MTT法检测加入不同浓度表阿霉素共培养后的细胞增殖能力。结果HGF阳性组与阴性组在TNM分期、组织学分级、淋巴结转移、新辅助化疗疗效及预后方面差异有统计学意义(P<0.05),下调HGF后的MCF-7细胞对表阿霉素的耐药性减弱。结论 HGF在乳腺癌中表达与淋巴结转移、预后及化疗敏感性密切相关,有可能作为判断预后和预测化疗疗效的指标之一。

乳腺癌改良根治术后局部区域复发与远处转移关系的研究

目的在乳腺癌改良根治术后出现局部区域复发（LRR）的患者中鉴别出易发生远处转移的患者，从而指导临床对LRR的治疗。方法回顾性分析2000年1月至2005年12月收治的1876例乳腺癌改良根治术患者，通过Cox回归模型对易发生远处转移LRR患者的危险因素进行分析。结果中位随访时间74个月后，1876例患者中共98例出现了LRR（5．2％），其中27例LRR患者同时伴有远处转移（1．4％），34例患者在随访过程中出现了远处转移（1．8％），37例患者一直是单纯的LRR（2．0％）。分析结果显示与单纯LRR相比，易发生远处转移的LRR的危险因素包括HER2阳性乳腺癌、基底样型乳腺癌、组织学分级Ⅲ级、复发问隔时间。结论复发间隔时间等是导致LRR后远处转移的重要危险因素，应对易发生远处转移的高危LRR患者采取积极的综合治疗以改善预后。

X线立体定位真空辅助空芯针活检术在诊断乳腺微小钙化病变中的作用

目的:评价应用11G活检针行X线立体定位真空辅助空芯针活检术(stereotractic vacuum-assisted biopsy,SVAB)在诊断乳腺微小钙化病变中的作用。方法:采用11G活检针对93例乳腺钼靶X线检测提示存在微小钙化病灶的患者实施SVAB检测,对病理结果为恶性或者不典型乳腺增生或不能明确诊断的病例以及钼靶X线摄影诊断结果与活检病理明显不符的患者均实施开放手术。比较术后的病理结果和活检病理结果。结果:在97例次微小钙化病变中,通过SVAB共有96例次(99.0%)成功获得钙化组织;活检病理结果显示,71例次(73.2%)为良性病变,19例次(19.6%)为恶性病变,6例次(6.2%)为不典型增生。有25例患者最终行开放性手术,2例次(2/13,15.4%)导管原位癌最终诊断为浸润性癌,1例次(1/4,25.0%)导管不典型增生最终诊断为导管原位癌,1例钼靶影像与活检病理不符患者最终诊断为导管原位癌。71例病理诊断为良性的患者中有49例中位随访时间达14.5个月,均未发现明显异常。并发症包括血管迷走反应(1.0%)、出血(2.1%)和血肿形成(3.1%)。结论:SVAB对诊断乳腺微小钙化病变是可靠而有效的方法,其不良反应较小,但需要准确掌握适应证;对影像学-组织学诊断不一致、病理诊断为不典型增生或导管原位癌可能存在组织学低估的病例,需要实施进一步的手术活检。

甲氧基异丁基异腈肿瘤显像对可手术乳腺癌新辅助疗效的预测价值

目的观察^99mTc-甲氧基异丁基异腈（^99mTc—MIBI）亲肿瘤显像与乳腺癌新辅助化疗疗效的相关性。方法对78例拟行新辅助化疗的可手术乳腺癌患者进行”^99mTc—MIBI显像，采集10min和180min两时相的平面像，计算放射性清除率。新辅助化疗后进行疗效评价，分析清除率与化疗疗效的相关性。结果新辅助化疗有效64例99mTc—MIBI清除率（14．13±5．98）％；化疗无效14例，^99Tc—MIBI清除率（24．21±6．38）％，两组比较差异有统计学意义。相关分析显示乳腺癌化疗疗效与^99mTc—MIBI在肿瘤中的清除率呈负相关（r=-0．539，P〈0．001）。结论^99mTc．MIBI显像清除率对乳腺癌新辅助化疗疗效具有一定预测价值。

ATX-LPA生物学功能及其在乳腺癌中的研究进展

目的总结近年来关于自分泌运动因子-溶血磷脂酸(autotaxin-lysophosphatidic acid,ATX-LPA)生物学功能及其在乳腺癌中的研究进展。方法应用PubMed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以"乳腺肿瘤、自分泌运动因子、溶血磷脂酸"为关键词,检索2006-01-2014-04相关文献。纳入标准:1)ATX-LPA生物学功能的相关研究;2)ATX-LPA在乳腺癌中的相关性研究。排除标准:非乳腺癌和非ATX-LPA。根据纳入标准和排除标准,符合分析的文献45篇。结果 ATX与LPA组成ATX-LPA生物轴,通过作用于特异的G蛋白耦联受体(G-protein-coupled receptor,GPCR)介导信号通路的转导,在乳腺癌发生、转移、化疗耐药、内分泌耐药和放疗抵抗中发挥重要的生物学功能,靶向ATX-LPA生物轴有望为乳腺癌治疗提供新的策略。ATX-LPA生物轴在乳腺癌中的作用分子机制、针对这些机制中某些靶点的抑制剂或单克隆抗体在基础实验和(或)临床试验中取得一定程度的进展。结论 ATX-LPA在乳腺癌发生、转移及耐药中的重要作用已经得到证实,具体机制需要更多的基础研究来揭示,靶向ATX-LPA有望为乳腺癌治疗提供新的选择,提高乳腺癌治疗疗效。

乳腺癌中14-3-3σ的表达及其与Bcl-2和Bax的相关性研究

目的探讨乳腺癌中及其与Bcl-2和Bax表达的关系,进一步研究乳腺癌中14-3-3σ的表达情况及与14-3-3σ相关的细胞凋亡调控的分子机制。方法应用免疫组织化学方法检测58例乳腺癌组织中14-3-3σ,Bcl-2和Bax的表达情况。对58例乳腺癌组织中14-3-3σ的表达水平与相应临床病理参数进行统计分析,并根据随访资料对患者进行生存分析。应用Spearman相关分析分别统计14-3-3σ表达与Bcl-2和Bax蛋白表达的相关关系。结果 14-3-3σ在乳腺癌组织中阳性表达率为70.7%(41/58),Bcl-2的阳性表达率为62.1%(36/58),Bax的阳性表达率为32.8%(19/58)。14-3-3σ蛋白表达与肿瘤大小、腋窝淋巴结的转移和TNM分期有关。随访的58例乳腺癌病例中,14-3-3σ阳性组的5年累积生存率为51.2%(21/41),14-3-3σ阴性组的5年累积生存率为82.4%(14/17),14-3-3σ阳性组的5年累积生存率明显低于14-3-3σ阴性组,两者差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果表明,14-3-3σ蛋白的表达与Bcl-2蛋白的表达呈正相关,而与Bax蛋白的表达呈负相关(P<0.05)。结论 14-3-3σ参与了乳腺癌的发生和发展,并可作为衡量患者预后的新指标。14-3-3σ可能是通过调节凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达,从而参与了抑制肿瘤细胞凋亡的过程。