疏血通联合单硝酸异山梨酯治疗老年无症状心肌缺血疗效观察

目的观察疏血通联合单硝酸异山梨酯治疗老年人无症状心肌缺血的临床疗效及安全性。方法 98例老年无症状心肌缺血患者,随机分为对照组和治疗组,各49例。对照组在冠心病常规治疗基础上,给予单硝酸异山梨酯注射液治疗。治疗组在对照组治疗基础上,加用疏血通注射液治疗,两组疗程均2周。观察治疗前后心电图及动态心电图(Holter)变化。结果治疗组心电图及Holter变化总有效率分别为:83.67%、77.55%。对照组心电图及Holter变化总有效率分别为:57.14%、51.02%。治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组均未发生严重不良反应。结论疏血通联合单硝酸异山梨酯治疗老年无症状心肌缺血有良好的临床疗效,且安全性好,值得临床推广应用。

美托洛尔联合地高辛控制老年持续性房颤心室率的疗效观察

目的观察美托洛尔联合地高辛控制老年持续性房颤心室率的临床疗效及安全性。方法选取2010年6月-2014年6月医院心血管门诊及住院的老年持续性房颤患者120例,随机分为地高辛组、美托洛尔组、联合治疗组各40例,地高辛组给予地高辛治疗,美托洛尔组给予美托洛尔治疗,联合治疗组给予地高辛及美托洛尔治疗。疗程均为4个月,观察3组临床疗效及心电图、动态心电图指标。结果联合治疗组总有效率为95.00%明显高于地高辛组、美托洛尔组的75.00%、75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合地高辛能够显著控制老年持续性房颤心室率,改善临床症状,安全可靠。

参松养心胶囊联合环磷腺苷辅治冠心病室性早搏的疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合环磷腺苷辅治冠心病室性早搏的临床疗效及安全性。方法将92例室性早搏患者随机分为对照组和治疗组各46例。对照组在常规治疗基础上予以参松养心胶囊,每次4粒,每天3次,口服。治疗组在对照组治疗的基础上,再加用环磷腺苷注射液40mg加入5%葡萄糖(或0.9%氯化钠溶液)注射液250ml,缓慢静脉滴注,1次/d。2周为1个疗程。观察治疗前后,临床症状及24h动态心电图变化。结果治疗组总有效率95.7%明显高于对照组的78.3%(P<0.05)。室性早搏总有效率治疗组89.1%明显高于对照组的69.5%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论参松养心胶囊联合环磷腺苷辅治室性早搏,临床疗效好。

急性心肌梗死溶栓患者血清基质蛋白酶-12的动态变化及临床意义

目的观察急性心肌梗死(AMI)溶栓患者血清中基质金属蛋白酶12(MMP-12)水平的动态变化,探讨其在AMI患者溶栓治疗中的价值。方法 AMI患者60例分别于溶栓前、溶栓后6h、24h、72h、1周时各抽取静脉血,检测其不同时期血清MMP-12水平,另检测18例冠状动脉造影正常者(对照组)的血清MMP-12水平作为基线值;同时观察并比较溶栓成功组与未成功组血清MMP-12水平。结果溶栓组患者溶栓前、溶栓后6h、24h、72h、1周血清MMP-12水平均显著高于对照组基线水平(P<0.01),且呈动态变化,溶栓后逐渐升高,72h时达高峰,之后下降;溶栓成功组患者溶栓后6h、24h、72h、1周血清MMP-12水平均低于未成功组(P<0.05),且峰值似有所提前。结论 AMI溶栓患者血清MMP-12水平呈动态变化,72h时达高峰,溶栓成功组峰值似有所提前,但是否可作为预测溶栓成功的指标需进一步研究。

培哚普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压疗效观察

目的观察培哚普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压的临床疗效及安全性。方法将194例高血压患者随机分为A、B、C三组。A组98例,B组和C组各48例。A组给予培哚普利联合吲哒帕胺;B组仅给予培哚普利;C组仅给予吲哒帕胺。三组疗程均为4周,观察三组血压改善情况。结果 A、B、C三组总有效率分别为93.88%、75.00%、75.00%,A组明显优于B、C组,差异具有统计学意义(P<0.05)。三组均未发生严重不良反应。结论培哚普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压病,有良好的临床疗效,且安全性好。

慢性充血性心力衰竭患者心率及心率变异性与心功能和预后的关系

目的探讨慢性充血性心力衰竭患者心率及心率变异性与心功能和预后的关系。方法回顾性分析襄城县人民医院2014年5月至2015年5月收治的61例慢性充血性心力衰竭患者的临床资料,按照心功能分级情况分为Ⅱ级组（40例）和Ⅲ~Ⅳ级组（21例）,另选择60例心功能为Ⅰ级的患者设为对照组。观察各组的心率变异性时域指标,并进行比较。结果对各组的心率变异性进行检测和比较发现,Ⅱ、Ⅲ~Ⅳ级组的心率变异性各项指标均显著低于健康对照组,差异均有统计学意义（P均〈0.05）;经Pearson相关性分析,心率变异性各项指标均与心功能分级之间呈负相关关系（P均〈0.05）。结论慢性充血性心力衰竭患者的心率变异性会出现下降,并与心功能分级相关,可作为病情和预后分析的重要指标。

麝香保心丸联合奥扎格雷钠治疗老年不稳定型心绞痛60例

目的观察麝香保心丸联合奥扎格雷钠注射液治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将120例老年不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组，每组60例，治疗时间半个月。在常规治疗基础上，对照组给予奥扎格雷80mg＋氯化钠注射液250ml，1次／d，静脉滴注。治疗组在对照组治疗基础上，给予麝香保心丸2粒／次，3次／d，口服。观察治疗前后，临床症状及心电图变化。结果治疗组临床症状及心电图总有效率分别为85％、80％，对照组临床症状及心电图总有效率分别为70％、65％。治疗组明显优于治疗组（P〈0．05），两组均未发生严重出血并发症。结论麝香保心丸联合奥扎格雷钠治疗老年不稳定型心绞痛，疗效确切，临床不良反应少，值得临床推广应用。

小剂量地尔硫(艹卓)联合低分子肝素治疗难治性不稳定型心绞痛

目的 评价低分子肝素钠与地尔硫联合治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效及安全性.方法 将64例不稳定型心绞痛患者随机分为两组:治疗组34例,对照组30例.治疗组给予地尔硫(艹卓)15 mg,每日2次,口服,渐增至15 mg,每日3次,连用7 d;低分子肝素钠4 250 U脐周皮下注射,每12小时1次,连用7 d.对照组予以冠心病常规治疗,观察治疗前后临床症状及心电图变化.结果 治疗后治疗组临床症状及心电图改善明显优于对照组(P＜0.01),两组均未出现出血、房室传导阻滞、心功能不全者.结论 小剂量地尔硫(艹卓)联合低分子肝素治疗不稳定心绞痛是较为可靠的治疗方案.

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床效果和对患者运动耐量的影响。方法105例慢性心力衰竭患者分为对照组(n=62)和治疗组(n=63),所有患者根据心衰治疗指南给予常规的抗心衰治疗,治疗组在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗,随访3个月,观察患者心力衰竭症状和体征的改变、心力衰竭好转的时间、住院时间、出院后1周内再住院率、运动耐量。结果两组总有效率差异无显著性(P>0.01),但治疗组心衰改善的时间、住院时间比对照组明显减少(P均<0.01)。与治疗前比较,两组均能改善患者的运动耐量(P<0.01)。结论芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭效果确切,能明显改善心衰患者的运动耐量。