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兽药制剂中非法添加化学药物现状及检测技术研究进展 被引量:4
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作者 孙芳 宋金露 《畜牧兽医科学(电子版)》 2020年第4期60-61,共2页
食品安全一直是广大消费者普遍关注的焦点问题,兽药产品非法添加化学药物已经成为影响食品安全的主要因素,因此加强兽药制剂中非法添加化学药物的检测技术研究十分有必要。该文主要分析兽药制剂中非法添加化学药物的现状,论述具体的检... 食品安全一直是广大消费者普遍关注的焦点问题,兽药产品非法添加化学药物已经成为影响食品安全的主要因素,因此加强兽药制剂中非法添加化学药物的检测技术研究十分有必要。该文主要分析兽药制剂中非法添加化学药物的现状,论述具体的检测技术。 展开更多
关键词 兽药制剂 化学 添加现状 检测技术
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鸡肉兽药残留检测技术研究进展 被引量:2
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作者 孙芳 宋金露 《畜牧兽医科学(电子版)》 2020年第1期11-12,共2页
鸡肉是日常餐桌上常见的动物制品。随着家禽养殖产业不断着集约化规模化方向发展,养殖密度,养殖效益增加的同时,药物使用不合理,药物残留问题已经成为消费者日渐关注的热点问题。为确保市场上鸡肉制品质量过关,需发挥兽药检测部门的职... 鸡肉是日常餐桌上常见的动物制品。随着家禽养殖产业不断着集约化规模化方向发展,养殖密度,养殖效益增加的同时,药物使用不合理,药物残留问题已经成为消费者日渐关注的热点问题。为确保市场上鸡肉制品质量过关,需发挥兽药检测部门的职能作用,加强对鸡肉中兽药残留的有效检测,确保市场上鸡肉制品安全,维护消费者合法权益。该文分析了鸡肉兽药残留检测技术的研究进展,以加速先进检测技术的推广应用。 展开更多
关键词 鸡肉 兽药残留 检测技术 研究进展
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液质联用检测猪肉中兽药残留技术研究 被引量:2
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作者 孙芳 宋金露 《畜牧兽医科学(电子版)》 2019年第23期2-3,共2页
该次研究尝试使用液质连用检测猪肉中兽药残留情况,在充分借鉴前人研究文献的基础上,对相应的研究方法不断进行优化。该试验得出的检测限度为0.1~50.0μg/kg,平均加标回收率为77.5%~99.9%,整体的检测效果较好,能用于日常猪肉制品中兽药... 该次研究尝试使用液质连用检测猪肉中兽药残留情况,在充分借鉴前人研究文献的基础上,对相应的研究方法不断进行优化。该试验得出的检测限度为0.1~50.0μg/kg,平均加标回收率为77.5%~99.9%,整体的检测效果较好,能用于日常猪肉制品中兽药残留检测。在此基础上提出了使用液质连用检测猪肉中兽药残留技术的对策,希望通过本次研究,对广大同行有所帮助。 展开更多
关键词 液质连用 猪肉 兽药残留 检测技术
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高效液相色谱法同时测定胆胃平颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量 被引量:4
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作者 魏晓锐 徐金玲 刘艳霞 《中国药业》 CAS 2017年第11期28-30,共3页
目的建立测定胆胃平颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Wonda Sil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(用磷酸调pH至3,20∶80),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果柚皮苷、... 目的建立测定胆胃平颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Wonda Sil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(用磷酸调pH至3,20∶80),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果柚皮苷、新橙皮苷进样量在0.081 3~1.625 7μg和0.081 7~1.633 4μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,0.999 9);平均回收率分别为100.46%和99.59%,RSD为1.71%和1.43%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为胆胃平颗粒中枳壳的质量控制方法。 展开更多
关键词 胆胃平颗粒 柚皮苷 新橙皮苷 高效液相色谱法
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复智健脑颗粒中制何首乌的含量测定
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作者 魏晓锐 王爽 周文礼 《海峡药学》 2018年第7期90-92,共3页
目的建立复智健脑颗粒中制何首乌的有效成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-ο-β-D-葡萄糖苷(C_(20)H_(22)O_9)(以下简称二苯乙烯苷)含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(18∶82);... 目的建立复智健脑颗粒中制何首乌的有效成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-ο-β-D-葡萄糖苷(C_(20)H_(22)O_9)(以下简称二苯乙烯苷)含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(18∶82);检测波长:320nm;流速:1.0mL·min^(-1);柱温:30℃。结果二苯乙烯苷在浓度6.0μg·mL^(-1)~48.0μg·mL^(-1)范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,r=0.9993。回收率为99.18%,RSD为0.39%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于复智健脑颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 复智健脑颗粒 二苯乙烯苷 高效液相色谱法
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近红外光谱法快速测定卡托普利片的含量
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作者 赵惠君 《临床研究》 2017年第11期186-187,共2页
目的 对近红外光谱法快速测定卡托普利片含量的效果进行探讨.方法 选择全国范围内35个企业所生产的210批卡托普利片作为研究对象,采集3次近红外漫反射广谱,计算平均广谱,对定量分析模型进行建立.结果 通过180个样品,内部较差验证后,建... 目的 对近红外光谱法快速测定卡托普利片含量的效果进行探讨.方法 选择全国范围内35个企业所生产的210批卡托普利片作为研究对象,采集3次近红外漫反射广谱,计算平均广谱,对定量分析模型进行建立.结果 通过180个样品,内部较差验证后,建立预测模型,浓度范围在8.79%~36.82%(m g/m g)之间,决定系数为98.93%,内部交叉验证预测均方根误差为0.809.30个样品外部验证,决定系数为98.56%,外部验证预测均方根误差为0.816.结论 上述建立的近红外广谱分析法具有操作简单、快速、准确的优势,能够对药品现场快速检查需求予以满足,在今后的临床应用的过程中,需不断添加具有代表性的样本,对建立的模型展开不断优化,为日后的检验工作,提供有价值的参考信息. 展开更多
关键词 近红外广谱 卡托普利 快速定量分析 现场快速检查
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HPLC法同时测定降脂活血片中的有效成分含量分析 被引量:1
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作者 刘俊波 常晓平 徐金玲 《首都食品与医药》 2019年第4期168-168,共1页
目的对HPLC法同时测定降脂活血片中的有效成分含量进行分析。方法采用HPLC法,同时测定降脂活血片中的有效成分含量,包括二苯乙烯苷、丹酚酸B及葛根素。结果 (1)质量浓度:二苯乙烯苷为2.673~342.9ug/ml,丹酚酸B为2.784~348.5ug/ml,葛... 目的对HPLC法同时测定降脂活血片中的有效成分含量进行分析。方法采用HPLC法,同时测定降脂活血片中的有效成分含量,包括二苯乙烯苷、丹酚酸B及葛根素。结果 (1)质量浓度:二苯乙烯苷为2.673~342.9ug/ml,丹酚酸B为2.784~348.5ug/ml,葛根素为2.859~364.1ug/ml。(2)精密度:二苯乙烯苷RSD为3.45%,丹酚酸BRSD为0.58%,葛根素RSD为0.53%。(3)重复性:葛根素RSD值为4.89%,丹酚酸BRSD为3.00%,二苯乙烯苷RSD为3.41%。(4)每片降脂活血片包括0.1377mg二苯乙烯苷、0.7820mg丹酚酸B、0.3281mg葛根素。结论 HPLC法能够同时测量3种有效成分含量,与降脂活血片质量测定要求相符合。 展开更多
关键词 HPLC 降脂活血片 有效成分含量
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布拉氏酵母菌对高胆红素血症新生儿肠道菌群及免疫功能的影响 被引量:3
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作者 何春荣 李刚 《首都食品与医药》 2021年第15期61-62,共2页
目的分析布拉氏酵母菌联合光疗法治疗新生儿黄疸的疗效.方法对照组49例患儿采用光疗法,观察组49例患儿在对照组的基础上加用布拉氏酵母菌,两组患儿均干预1个月.观察两组患儿的治疗效果、肠道菌群及免疫功能.结果观察组拟杆菌属较对照组... 目的分析布拉氏酵母菌联合光疗法治疗新生儿黄疸的疗效.方法对照组49例患儿采用光疗法,观察组49例患儿在对照组的基础上加用布拉氏酵母菌,两组患儿均干预1个月.观察两组患儿的治疗效果、肠道菌群及免疫功能.结果观察组拟杆菌属较对照组高,葡萄球菌属、肠埃希菌群较对照组低(P<0.05).观察组CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组高(P<0.05).结论布拉氏酵母菌联合光疗法治疗新生儿黄疸效果好;能够升高拟杆菌属,降低致病菌群含量,改善患儿免疫功能,使机体内胆红素水平减少,进而缓解患儿的临床症状. 展开更多
关键词 布拉氏酵母菌 光疗法 肠道菌群
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HPLC法测定活血壮筋丸中血竭素的含量测定 被引量:1
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作者 潘彦荣 王爽 +1 位作者 刘艳霞 常晓平 《首都食品与医药》 2020年第2期189-191,共3页
目的本品由十一味中药组成,原标准中未规定含量测定项,为了提高本品的内在质量,增强标准的约束能力,增加了用高效液相色谱法测定血竭中血竭素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法避光操作,色谱条件:色谱柱为:江申CenturySILC18-EPS... 目的本品由十一味中药组成,原标准中未规定含量测定项,为了提高本品的内在质量,增强标准的约束能力,增加了用高效液相色谱法测定血竭中血竭素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法避光操作,色谱条件:色谱柱为:江申CenturySILC18-EPS柱(250×4.6mm,5μm);乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相;柱温30℃;检测波长为440nm。理论塔板数按血竭素计算不得低于4000。结果血竭素在33.5221~670.442ng范围内线性关系良好,γ=0.99998。血竭素平均回收率为100.34%,RSD=0.53%。结论该方法稳定可靠,方法准确,重复性好,可用于活血壮筋丸的质量控制。 展开更多
关键词 活血壮筋丸 血竭素 HPLC法
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