舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病效果分析

目的探讨50/500μg与50/250μg舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法 60例重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为观察对象,随机分为A组和B组,每组30例,两组患者均给予茶碱缓释片0.2 g/次,2次/d,氨溴索片30 mg/次,3次/d。A组患者给予50/250μg舒利迭治疗,B组患者则给予50/500μg舒利迭治疗,比较两组患者肺功能改善情况和药物不良反应发生情况。结果治疗3个月后,B组患者用力肺活量、一秒用力呼气容积、峰值呼气流速、一秒用力呼气容积/用力肺活量显著优于A组,差异有统计学意义(P<0.05),与A组比较,B组患者药物不良反应未见明显增加,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 50/500μg舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效确切,优于50/250μg舒利迭治疗,具有安全高效和不良反应少等特点,值得临床推广。

慢性阻塞性肺疾病并社区获得性肺炎72例病原菌和药敏分析

目的分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)并社区获得性肺炎常见病原菌和药敏。方法分析COPD并社区获得性肺炎72例患者的病原菌分布和药敏。结果 72例患者共检出45株病原菌,阳性率62.5%;革兰阴性菌株30例,占66.7%。革兰阴性杆菌对头孢哌酮钠舒巴坦、哌拉西林三唑巴坦、阿米卡星、亚胺培南耐药率较低。结论 COPD并社区获得性肺炎的病原菌以革兰阴性杆菌为主,耐药率高,初始经验性抗菌治疗需注意。

痰热清辅助治疗COPD加重期患者效果及对血清CRP和PCT的影响

目的:研究痰热清辅助治疗COPD加重期患者效果及对血清CRP和PCT的影响。方法:将108例COPD加重期患者随机均分为对照组(常规西医治疗)和研究组(常规治疗基础上加用痰热清),比较两组治疗效果和血清CRP、PCT水平。结果:治疗后,两组有效率分别为96.30%和83.33%(P<0.05);治疗后,两组Sp O2明显上升(P<0.05),Pa CO2明显降低(P<0.05),且研究组Pa CO2低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清CRP、PCT均明显降低(P<0.05),且研究组CRP、PCT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清辅助治疗COPD加重期可有效改善患者血气指标,降低血清CRP、PCT水平,减轻炎症反应,提高治疗效果。