肝癌组织中p-STAT3、VIP的表达及与患者生存的相关性分析

目的:探究肝癌组织中磷酸化信号转导及转录活化因子3(p-STAT3)、血管活性肠肽(VIP)的表达及与患者生存的相关性。方法:纳入我院收治的肝癌患者80例,使用免疫组化法测定p-STAT3、VIP在肝癌及癌旁组织中的表达率。使用Kaplan-Meier分析不同p-STAT3、VIP表达患者的生存时间。使用COX回归分析影响肝癌患者生存的危险因素。结果:p-STAT3、VIP在肝癌组织中的表达率高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。p-STAT3和VIP低表达肝癌患者的总生存时间(OS)高于高表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤包膜不完整、p-STAT3、VIP高表达均为影响肝素患者生存的危险因素(P<0.05)。结论:肝癌组织中p-STAT3和VIP均呈高表达,且与患者生存明显相关,提示p-STAT3和VIP均可作为肝癌患者预后评估的有效指标。

双靶区序贯调强放疗联合介入治疗对巨块型肝癌的疗效观察

目的:分析对巨块型肝癌患者行双靶区序贯调强放疗联合介入治疗的效果及优势。方法:选取2014年1月~2016年7月我院收治的巨块型肝癌患者88例,按照随机数字法为干预组与参照组,每组各44例。干预组进行两次介入与双靶区序贯调强放疗,参照组进行两次介入与超分割交替调强放疗,比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生率。结果:治疗后,两组患者的甲胎蛋白水平均有所降低,干预组的临床治疗有效率高于参照组,但差异无统计学意义,P>0.05;两组临床不良反应发生率相比较,差异无统计学意义,P>0.05;但干预组的1~2度骨髓抑制发生率明显低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:超分割交替调强放疗和双靶区序贯调强放疗均有较好的治疗效果,不良反应发生率均较低,但双靶区序贯调强放疗能够有效降低骨髓抑制发生率。