普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

目的探究普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取86例于2014年1月到2015年12月来我院治疗的小儿毛细支气管炎患儿，随机分为甲乙两组，每组43例。甲组患儿使用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗，乙组患儿常规使用地塞米松磷酸钠静脉滴注治疗。对比观察两组患儿临床效果。结果甲组患者总体有效率明显高于乙组（X2=6.198，P=0.013），甲组患者住院时间、湿啰音消失时间及咳嗽消失时间明显比乙组短（P＜0.05）。结论普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎，能明显改善患儿临床症状，加快恢复，效果显著，值得临床推广。

百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征疗效观察

目的 探讨百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效.方法 在医院2014年12月到2015年10月期间诊治的原发性肾病综合征患儿中抽取102例作研究对象并在遵循随机抽签原则下分组,治疗组(n=51)应用百令胶囊联合低分子肝素治疗,对照组(n=51)应用常规激素联合低分子肝素方案,对比2组患儿治疗前后肝肾功能指标变化以及综合疗效.结果 ①治疗组治疗总有效率是96.1%,高于对照组的70.6%(P<0.05);②治疗组治疗后的24h U pro、TC均低于对照组(P<0.05),而Scr、Alb则高于对照组(P<0.05).结论 百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效肯定,可明显改善患儿肝肾功能,并解除其临床症状,可作为儿童原发性肾病综合症临床治疗的理想用药方案.

新生儿肠道病毒感染的高危因素分析

目的 探讨新生儿肠道病毒感染的高危因素.方法 在医院2015年6月到2016年2月期间诊治的肠道病毒感染新生儿中抽取50例作研究对象,并对其临床资料予以回顾性分析.结果 ①本组50例新生儿中,粪便检测显示为阳性者29例,脑脊液检测结果显示异常者有21例,其中以多核细胞为主者9例,以单核细胞为主者12例;新生儿血培养和脑脊液培养结果提示为阴性,而C反应蛋白检测结果显示正常;②本组50例肠道病毒感染新生儿经本次综合治疗,临床治愈率是98.0%.结论 新生儿肠道病毒感染的高危因素较多,其中新生儿的家属、医护人员与其亲密接触,是诱发肠道病毒感染的最主要高危因素,因而需切断其病毒的传播途径,予以有效预防、控制,从而降低其发生率、死亡率.

肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征临床分析

目的 探讨肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果.方法 74例在我院出生的新生儿作为本次研究对象,对照组新生儿37例不给予任何药物预防,观察组新生儿37例给予肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征.对两组新生儿呼吸窘迫综合征发生情况进行比较.结果 对照组和观察组呼吸窘迫综合征发生率分别为10.8%和29.7%,窘迫综合征发生时间为（5.2±0.9）h、（11.2±1.2）h,并发症发生率为27.0%和5.4%,对照组和观察组三项指标比较组间差异显著,均具有统计学意义（P〈0.05）.结论肺表面活动物质用于新生儿呼吸窘迫综合征的预防效果显著,可在临床中推广应用.

新生儿窒息程度与肾功能损害的相关性分析

目的 分析新生儿窒息程度与肾功能损害的相关性.方法 选取我院在2013年3月-2015年3月期间收治的80例新生儿窒息患儿为对象,根据窒息程度分成重度组和轻度组,并选取同期出生的40例正常新生儿为对照组,对比三组新生儿的肾功能情况.结果 出生一天内,三组新生儿的血清尿素氮(BUN)、尿酸(UA)以及肌酐(Gr)水平无明显差异,无统计学意义(P>0.05),重度组患儿的微球蛋白(β2-MG)明显高于轻度组和对照组,差异对比有统计学意义(P<0.05);出生第三天,重度组患儿的BUN、β2-MG、UA以及Gr水平均高于轻度组和对照组,而轻度组的水平高于对照组,差异对比有统计学意义(P<0.05);出生第七天,三组新生儿的BUN、UA以及Gr水平无明显差异,无统计学意义(P>0.05),重度组患儿的β2-MG水平明显高于轻度组和对照组,差异对比有统计学意义(P<0.05);重度组患儿肾功能损伤发生率为65.0%,轻度组患儿肾功能损伤发生率为22.5%,对照组未出现肾功能损伤情况,重度组和轻度组患儿的发生率明显高于对照组,并且重度组的发生率明显高于轻度组,差异对比有统计学意义(P<0.05).结论 新生儿窒息程度与肾功能损害呈正相关性,因此应早期诊断,早期治疗.