2008～2010年医院病原菌分布及主要病原菌抗菌药物敏感性分析

目的对该2008～2010年病原菌分布和主要病原菌抗菌药物敏感性进行回顾性分析。方法收集临床细菌学标本,菌株鉴定采用黑马BACT-IST微生物分析鉴定系统,药敏试验采用K-B法,测定临床主要抗菌药物的敏感性。结果阳性标本中主要为痰液,3年中所占比例分别为50.47%、53.35%和66.07%,病原体分布呈现多元化,主要病原菌为铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌,检出率不断增加,对相应的抗菌药物敏感率均出现逐年降低的现象。结论该院重症患者较多,病原菌感染结构较为固定,抗菌药物敏感率逐渐降低,临床应合理用药以降低耐药率。

新型国产商业化链球菌药敏板的体外药敏检测性能评估

目的通过考察国产商业化链球菌药敏板与微量肉汤稀释法对327株链球菌进行基本一致性(EA)和分类一致性(CA)的测定结果,评估该药敏板的检测性能。方法收集2018-2019年来源于郑州市中心医院、郑州市人民医院、南阳市中心医院和河南省人民医院的327株链球菌属不同种类的临床菌株,采用国产商业化链球菌药敏板与微量肉汤稀释法同时测定药敏试验结果的EA和CA等。结果新型国产商业化链球菌药敏板的EA为99.53%,其中头孢曲松等16种抗菌药物的EA均为100.00%;氨苄西林、美罗培南、复方磺胺甲噁唑的EA分别为97.86%、96.94%、97.55%;红霉素/克林霉素诱导试验的EA为98.17%;在CA方面,两种方法的CA为97.40%,非常重大误差为0.09%,重大误差为0.59%,微小误差为1.92%。结论新型国产商业化链球菌药敏板与微量肉汤稀释法比较,EA和CA均大于94.00%,非常重大误差小于1.50%,重大误差小于3.00%,体外药敏试验检测性能良好。

某地区生殖道沙眼衣原体检测情况分析

目的 了解郑州地区生殖道沙眼衣原体（CT）感染情况，为临床诊疗提供参考价值。方法 对2010年6月至2013年6月到郑州市3家医院的3565例进行生殖道CT检测的患者情况进行回顾性统计分析。结果 3565例患者中619倒感染CT，其中女性（18．39％）的感染率高于男性（15．47％）；在4个季中，夏季感染率最高（20．33％），冬季感染率最低（14．97％）；不同年龄段中，20～38岁年龄段感染率最高（20．44％），大于55岁年龄段人群感染率最低（6．42％）。结论 郑州地区生殖道CT感染有人群性和季节性特点。

化学发光微粒子免疫法监测他克莫司血药浓度的临床应用评价

目的对以化学发光微粒子免疫法(CMIA)进行他克莫司治疗药物监测进行评价。方法根据美国临床与实验室标准化协会文件EP10-A提供的方法,以Architect i2000型分析仪连续5 d检测他克莫司定值质控品,计算偏差、总不精密度(CV)、截距、斜率、非线性、携带污染率和漂移度;以CMIA和微粒子酶免疫法(MEIA)平行检测58例临床患者全血标本,比较检测结果的相关性。结果各水平质控品测定值与靶值的偏差和CV在可接受范围内;漂移度和携带污染率对检测结果的影响差异无统计学意义(P>0.05);CMIA与MEIA检测结果间有良好的相关性(r=0.982,P<0.05),但比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CMIA具有良好的准确度和精密度,性能指标基本符合临床应用要求,可以替代MEIA用于他克莫司血药浓度的监测。