步长稳心颗粒治疗冠心病充血性心力衰竭的临床效果

目的观察步长稳心颗粒对冠心病充血性心力衰竭的治疗作用。方法39例冠心病充血性心力衰竭病人分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组加用步长稳心颗粒,每天3次,每次9g,治疗2周,观察临床症状及血流动力学变化。结果治疗组心功能平均改善1.3级总有效率为94.7%,对照组心功能平均改善1级,总有效率为75.0%(P<0.05)。结论步长稳心颗粒对冠心病充血性心力衰竭有较好的近期临床效果。

黛力新治疗心脏神经症的临床效果

目的旨在探讨黛力新治疗心脏神经症的临床效果。方法33例心脏神经症病人，男9例，女24例，平均年龄为（43±10）岁，采用开放、随机、平等对照的方法将病人分为黛力新组16例，给予黛力新1～3片／d；对照组17例，给予谷维素片30～60mg／d，刺五加3～9片／d，疗程均为1个月。结果黛力新组总有效率为89．50％，对照组为52．94％，两组之间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黛力新能有效的消除心脏神经症的抑郁情绪及躯体症状。

华法令预防非瓣膜病性房颤患者脑梗死的临床观察

目的 探讨非瓣膜病性心房颤动（NVAF）患者中应用华法令抗凝预防脑梗死的有效性及安全性。方法 对符合本研究标准的200例NVAF患者随机分为华法令治疗组和阿司匹林对照组，治疗组100例，给予华法令3mg／d开始，监测凝血酶原时间（PT）及国际标准化比值（INR），连续观察4周使INR在1．8～2．5范围内，以后每月查1次INR。若患者需增加或减少药物或有出血倾向时随时再测INR；对照组100例，给予阿司匹林100mg／d，分2次服用。随访12—32个月。结果 治疗PT监测，第1、2、4、8周，与用药前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）；随访期间，治疗组脑卒中的发生率为3．0％，对照组为14．0％，两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）；两组均未见明显的出血等不良反应。结论 非瓣膜病性心房颤动患者选择华法令3～4mg／d抗凝治疗是安全的，对减少脑梗死的发生有显著效果。