miR-495在肝癌组织中的表达及其对肝癌MHCC-97H细胞的影响

目的探讨miR-495在肝癌组织中的表达以及对肝癌MHCC-97H细胞的影响。方法选取2017年1月至2018年1月我院保存的肝癌组织标本56例(肝癌组),同时选取正常肝脏组织标本40例作为对照组,采用逆转录实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-495表达;选取肝癌MHCC-97H细胞,随机分为对照组、空白质粒组和转染组,其中空白质粒组转染空白质粒,转染组转染miR-495抑制剂,用qRT-PCR检测各组细胞miR-495表达,用CCK法检测各组细胞增殖活性,用Transwell细胞迁移实验检测各组细胞迁移能力。多组间数据比较使用方差分析,进一步两两比较采用LDS-t检验,两组比较使用t检验。结果肝癌组miR-495相对表达量为2.043±0.382,高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);临床分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移患者miR-495相对表达量分别为2.265±0.284和2.290±0.355,高于Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者(P<0.05),差异有统计学意义;转染组miR-495相对表达量为0.653±0.102,低于对照组和空白质粒组(P<0.05),差异有统计学意义;转染组培养24 h和48 h MHCC-97H细胞A值分别为0.404±0.106和0.604±0.136,低于对照组和空白质粒组(P<0.05);转染组MHCC-97H细胞迁移数为(6.10±1.20)个,低于对照组和空白质粒组(P<0.05)。结论miR-495在肝癌组织中呈高表达,与临床病理特征有一定关系;miR-495对肝癌MHCC-97H细胞增殖以及迁移能力有一定影响。

AZD8055对耐照射胰腺癌细胞逆转作用的研究

目的：将 AZD8055作用于耐照射胰腺癌细胞，研究其对耐照射胰腺癌细胞的逆转作用。方法通过梯度照射方法培养耐照射 Panc-1胰腺癌细胞株，检测其亲本细胞株及耐照射细胞株的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR 蛋白）和 S6K1蛋白的表达情况。经过 AZD8055作用，再次行 X 线照射检测其被杀伤情况。结果成功建立耐照射胰腺癌细胞株，其 mTOR 蛋白和 S6K1蛋白表达均较亲本细胞株增强，经过 AZD8055处理的细胞株，其mTOR 蛋白和 S6K1蛋白表达降低，表现出对 X 线照射敏感性恢复。细胞凋亡增加，其细胞凋亡率与 mTOR 蛋白和S6K1蛋白表达呈现负相关，与 AZD8055作用时间呈正相关，而 mTOR 蛋白和 S6K1蛋白表达呈正相关。结论 AZD8055处理可逆转耐照射胰腺癌细胞的耐照射性，与 AZD8055抑制 mTOR 蛋白表达相关联，考虑作为mTOR 下游基因，S6K1与其协同参与胰腺癌照射抵抗的发生。