357株临床分离铜绿假单胞菌耐药性分析

目的了解豫南地区医院感染铜绿假单胞菌耐药状况。方法按照《全国临床检验操作规程》进行操作,采用K-B纸片扩散法,依据CLSI标准判读结果。结果 357株铜绿假单胞菌主要分布于呼吸内科、重症监护室(ICU)、血液内科、神经外科。痰标本[216(60.5%)]、尿和分泌物标本[82(23.0%)]。亚胺培南、头孢他啶、头孢吡肟、阿米卡星、左氧氟沙星在豫南地区总体耐药率较低(<30%),哌拉西林、环丙沙星耐药率较高(>60%),头孢曲松耐药率最高(>75%);多重耐药菌株(MDR)检出率(14.3%)。结论耐药菌呈逐年增加趋势,加强抗菌药物使用的管理和病原体耐药监测,有效控制耐药菌的产生。

加强全血细胞自动化分析后质量管理

自动化全血细胞分析仪具有操作简便、速度快、分析参数多、可诊疗信息全面等优点,已在临床中广泛应用.按照ISO15189要求,医学实验室检验流程质量管理内容日趋完善.检验分析后阶段即评价检验结果与患者临床信息的符合程度,并授权发布检验报告[1].作为核心内容的危急值报告制度和血涂片复检程序正得到科学合理的执行,临床实验室在把有限的血细胞分析数据转变为高效的临床信息的同时,缜密、有序、更多体现操作者基础检验水平的分析后质量控制更凸显临床实验室质量管理水平.

住院患者全血细胞分析标本不合格状况调查

目的了解住院患者全血细胞分析样本不合格状况。方法将病房送检的无法进行检测的、可能影响检验结果准确性的标本列为不合格标本，包括标本凝块、溶血、乳糜血、标本量过少、标本放置超时等。结果不合格样本占住院患者全血细胞分析样本总数的0．9％（657／73040）。标本凝块为不合格主要原因，占62．1％（408／657）；其次为乳糜血标本，占19．8％（130／657）。临床科室分布的前两位是儿科和肿瘤科，分别占24．0％、12．5％，呼吸内科、心血管内科和神经内科分别占10．8％、9．7％和7．2％，重症医学监护室（ICU）送检的标本占2．6％（17／657）。结论在对儿科和肿瘤科临床护理人员进行抽血操作技能培训时，应加入检验标本的质量要求内容，减低不合格标本的采集率。