河南汉族人群肿瘤坏死因子基因单核苷酸多态性检测

目的：研究河南汉族人群肿瘤坏死因子-α（TNF-α）基因启动子区的-238、-308、-850、-857、-863及TNF-β基因的＋252共6个单核苷酸多态性（SNPs）位点的遗传多态性,探讨其在法医学中的应用价值。方法：采用酚-氯仿方法提取河南汉族人群无关个体血样本（217份）基因组DNA,应用PCR-限制性片段长度多态性方法对TNF基因上6个SNPs位点进行分型。结果：河南汉族人群中TNF基因6个SNPs位点等位基因和基因型的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。各等位基因的最小频率为0.058~0.399,其中TNF-α-857和TNF-β＋252等位基因最小频率分别为0.399和0.313。6个SNPs位点的组合基因型在该群体中观察到57种,杂合度为0.807;估计的单体型有25种,多态信息含量为0.857,单体性多样性达0.894;6个TNF基因SNPs位点分型应用于3个家系,子代基因型符合孟德尔遗传规律。结论：TNF基因6个SNPs位点及其单体型在河南汉族人群中具有较高的多态性,可用于法医学实践。

河南汉族人群DYS464和DYS527基因座单体型遗传多态性检测

目的:检测河南地区汉族人群中Y染色体两个多拷贝短串联重复序列(STR)基因座DYS464和DYS527单体型的遗传多态性。方法:对110例河南汉族男性无关个体血样本基因组DNA采用荧光标记引物进行PCR扩增,PCR产物在ABI3100遗传分析仪上毛细管电泳分析,并对不同重复序列分别测序。结果:DYS464基因座为四拷贝,核心序列重复数目变异在11～18次;DYS527基因座为双拷贝,核心序列重复数目变异在17～25次。110例河南汉族男性无关个体中,两个基因座所组成的单体型有104种,其中99种单体型仅出现1次,频率为0.0091,单体型基因多样性为0.9988,个体识别力为0.9897。结论:DY464和DYS527基因座具有高度多态性,适用于法医学实践和人类进化的研究。

我国司法鉴定立法现状及展望

随着社会的发展和科技的进步,诉讼中遇到的专业性疑难问题越来越多,司法鉴定的重要性也日益受到人们的重视。由于我国目前缺少统一的司法鉴定立法,相关制度构建不够完善,以至于司法鉴定实践中法律规范缺位,秩序混乱,问题颇多,制约了司法鉴定活动的开展,也在不同层面上造成了不良的社会影响。本文着重对我国司法鉴定立法现状和立法变迁予以解读,深入剖析司法鉴定的现实困境,主张在立足现实的基础上寻求破解之道,从理论、实践、宏观、微观的多重角度对我国司法鉴定统一立法的可行性进行系统探讨,并在强调关注司法鉴定统一立法若干要素的基础上对我国未来的《司法鉴定法》予以展望。