加味镇眩颗粒对自发性高血压大鼠血压及血管内皮功能的影响

目的观察加味镇眩颗粒对自发性高血压大鼠(SHR)血压、一氧化氮的合成和生物利用途径以及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量的影响。方法将50只SHR大鼠随机分为加味镇眩颗粒高、中、低剂量组(给予37.50,18.70,9.35g/kg)、卡托普利组(25mg/kg)、SHR组(给予等体积蒸馏水),均为灌胃给药,经过12w的干预治疗,分别测定大鼠的基础血压和4、8、12周的血压,实验结束后检测血浆一氧化氮(NO)和AngⅡ的含量,以及主动脉一氧化氮合酶(NOS)的活性、环磷酸鸟苷(cGMP)的含量。结果加味镇眩颗粒可降低SHR血压,提高SHR血浆NO含量、主动脉NOS活性和主动脉cGMP含量,降低血浆AngⅡ含量,与SHR组相比,差异具有显著性(P<0.05),其中,加味镇眩颗粒高剂量组的效果最好。12周时,加味镇眩颗粒高剂量组与卡托普利组降压效果相当,且增加主动脉cGMP含量效果更佳(P<0.05),并能提高NO的生物利用度。结论加味镇眩颗粒能够降低SHR大鼠血压,可能是通过改善SHR大鼠NO/NOS/cGMP系统和降低AngⅡ水平来发挥作用。

中西医结合诊疗方案治疗中青年2级高血压病的多中心随机对照试验

目的探讨中西医结合诊疗方案对中青年2级高血压病患者疗效及24小时动态血压的影响。方法采取随机、安慰剂平行对照、多中心临床研究设计,将199例中青年2级高血压病患者随机分为治疗组(99例)和对照组(100例)。两组均给予硝苯地平缓释片、氢氯噻嗪片为基础的联合降压治疗方案,在此基础上治疗组给予联合降压宝系列中药治疗,对照组联合降压宝系列中药模拟剂治疗,均0.31 g/片,每日2次,每次2片,用药时间均为8周,并进行24周随访,比较两组24小时动态血压及偶测血压疗效,并进行安全性评价。结果与本组治疗前比较,治疗后两组日间、夜间偶测血压及24小时动态血压均明显改善(P<0.01);治疗组治疗后夜间偶测收缩压及舒张压平均值下降水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后日间偶测血压及动态血压疗效总有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在硝苯地平缓释片及氢氯噻嗪片治疗基础上联合降压宝系列中药治疗中青年2级高血压病,可改善夜间血压,尤其是夜间舒张压。

加味镇眩颗粒对高血压大鼠心肌基质金属蛋白酶-2和微血管密度的影响

目的观察加味镇眩颗粒对自发性高血压大鼠(SHR)血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、心肌基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达水平和微血管密度(MVD)的影响。方法将50只SHR大鼠随机分为加味镇眩颗粒高剂量组、加味镇眩颗粒中剂量组、加味镇眩颗粒低剂量组、卡托普利组、SHR对照组,经过12周的干预,分别测定动物血压变化,血浆AngⅡ含量、免疫组织化学法检测心肌MMP-2蛋白表达水平、心肌微血管密度。结果治疗组均可降低SHR血压、血浆AngⅡ含量、心肌MMP-2蛋白表达水平,增加SHR心肌微血管密度,与SHR组相比差异具有统计学意义(P<0.05),中药组中,加味镇眩颗粒高剂量组效果最好。与卡托普利组相比,高剂量组在12周末降压效果相当(P>0.05),且更能降低心肌MMP-2蛋白表达水平(P<0.05),增加SHR心肌微血管密度(P<0.05)。结论加味镇眩颗粒可降低SHR血压,可能与降低血浆血管紧张素Ⅱ含量,下调心肌MMP-2蛋白表达水平,改善SHR大鼠心肌微血管稀疏的作用有关。