米非司酮配伍依沙吖啶与单纯依沙吖啶终止中期妊娠的效果比较

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶与单纯依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法:总结本院2008年10月～2010年5月收治的65例妊娠16～24周患者的资料,将其随机分为观察组和对照组,观察组40例,口服米非司酮片50mg,q12h×2d,第3天行依沙吖啶引产,对照组25例直接行依沙吖啶引产。结果:观察组平均引流产时间为(37.3±13.2)h,与对照组的(46.2±16.8)h比较,差异有统计学意义(P<0.05),产后刮出物量也低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠临床效果好,适宜临床广泛推广。

剖宫产术中子宫肌瘤剔除术30例临床分析

目的:探讨剖宫产术同时行子宫肌瘤剔除术的安全性、可行性。方法:选择我站收治妊娠合并子宫肌瘤患者30例为观察组,同期单纯行剖宫产术的30例产妇为对照组,比较2组的术中及术后情况。结果:术中出血量及手术时间,观察组多于对照组,2组比较差异有显著性(P<0.05),术后住院时间,产褥病率,2组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:剖宫产术同时行子宫肌瘤剔除是安全可行的,可减少患者以后因子宫肌瘤而再次手术。

传统人流和无痛人流的临床对比分析

目的:探讨无痛人流术与传统人流术的临床疗效及安全性比较。方法:选取2011年1月～2013年1月于我院进行人工流产的病例为研究对象,将自愿行无痛人流组200例作为观察组,传统人流组作200例为对照组,观察比较2组患者的手术时间、术中出血量、完全流产率、疼痛率及术后不良反应。结果:观察组手术时间较对照组短,观察组术中出血量较对照组少,经比较P均<0.05,具有统计学意义。观察组疼痛率为0,对照组疼痛率为40.85%,2组比较(P<0.05)差异有统计学意义。结论:无痛人流术临床效果明显优于传统人流术,且无痛人流术术中并发症较少,安全性较强,对受术者身心损害较低,值得临床推广。