穴位注射结合康复训练治疗小儿脑瘫的疗效观察

目的观察应用穴位注射结合康复训练治疗小儿脑瘫的临床疗效。方法回顾性分析穴位注射结合康复训练治疗160例小儿脑瘫的临床资料,总结分析穴位注射结合康复训练对不同年龄组小儿脑瘫的疗效影响。结果各年龄组组间两两比较,疗效随年龄增长依次降低(P<0.05),有显著性差异。结论采用穴位注射为主的中西医结合治疗方法取得了令人满意的效果。早期诊断、早期康复治疗是目前治疗脑瘫较为有效的方法。

更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的临床观察

目的:探讨更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的疗效。方法:选择2008年10月～2010年10月急性病毒性脑炎患者18例,运用更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗,并与2006年3月～2008年9月单纯应用更昔洛韦治疗的16例患者做对比,观察两组的主要临床症状恢复时间及住院时间、愈后并发症。结果:更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎在控制抽搐时间、住院时间及后遗症发生、不良反应发生方面与单独应用更昔洛韦相比,差异有统计学意义。结论:更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗病毒性脑炎可以更好地协同发挥作用,减少抽搐时间,缩短住院病程,减少后遗症发生及控制血细胞减少。

小儿高热惊厥危险因素的探讨及门诊护理干预

目的探究小儿高热惊厥危险因素和门诊护理干预的效果。方法选取2013-01-2014-01我院收治的54例高热惊厥患儿为对照组,2014-01—2015-01我院收治的54例高热惊厥患儿为观察组,观察高热惊厥患儿的危险因素,并给予观察组患儿护理干预。对比2组患儿家长对治疗的满意度和出院后1a内患儿的复发率。结果单因素分析结果显示,年龄、体温和有家族史与高热惊厥患儿有密切的相关性。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄、体温和有家族史为高热惊厥患儿的危险因素。护理后观察组患儿家属对治疗的满意率为96.26%,对照组患儿家属对治疗的满意率为81.47%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。患儿出院后1a内观察组复发10例(18.5%),对照组19例(35.18%),2组比较差异统计学具有意义(P<0.05)。结论年龄、体温和有家族史为高热惊厥患儿的危险因素,应当根据危险因素对患者进行有针对性的护理,以期能够降低患儿的复发率。

小剂量红霉素联用藿香正气水治疗新生儿功能性呕吐疗效观察

目的：观察常规治疗与常规治疗加小剂量红霉素联用藿香正气水治疗新生儿功能性呕吐的临床疗效。方法对照组采用常规治疗（洗胃，右侧卧位，上半身抬高30＆#176;，补充液体及维生素B6）；对照组在常规治疗的基础上加小剂量红霉素联用霍香正气水。疗程5～7d。观察患儿呕吐控制和奶量增加情况。结果对照组41例，显效19例，有效10例，无效12例，总有效率为70.8%；治疗组47例，显效32例，有效13例，无效2例，总有效率为95.7%，明显高于对照组。结论常规治疗加小剂量红霉素联用藿香正气水在新生儿呕吐控制，奶量增加方面疗效确切，安全性好，可以广泛应用于基层医院。

沐舒坦与普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管肺炎

目的探讨盐酸氨溴索(沐舒坦)与吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿支气管肺炎效果。方法将116例小儿肺支气管炎患儿随机分为2组:雾化组59例,对照组57例。雾化组在常规治疗的基础上加雾化吸入,2次/d,对照组依常规进行治疗。结果喘憋缓解时间:雾化组(3.60±0.51)d,对照组(5.45±1.31)d;退热时间:雾化组(3.12±0.86)d,对照组(5.40±1.48)d;肺部啰音消失时间:雾化组(6.52±1.26)d,对照组(9.60±0.96)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论超声雾化吸入具有效果好、不良反应小、无痛苦、患儿容易接受等优点,是治疗小儿支气管肺炎行之有效的方法。

血清S-100B蛋白在新生儿缺氧缺血性脑病中的应用价值

新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）是围生期窒息缺氧导致的脑损害,发生于新生儿时期可对患儿的生命造成威胁,如果不能得到及时的治疗会导致患儿发生脑性瘫痪或智能迟缓[1]。研究表明[2-3],血清S-100B水平可作为脑损伤的敏感性和特异性标记物。本研究通过观察HIE患儿血清S-100B蛋白的动态变化,探讨血清S-100B在HIE中的早期诊断价值及病情严重程度及预后,为临床诊断和治疗提供依据,

中西医结合治疗小儿秋季腹泻256例

目的观察中西医结合治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法 470例患儿分为对照组214例和治疗组256例。所有患儿给予补液,纠正酸中毒,补充电解质,静脉滴注利巴韦林,在以上治疗基础上,对照组口服蒙脱石散和吗咪嗳,治疗组口服中药复方。两组共观察5d。结果两组患儿均在10d内达出院标准,大便正常时间,热退时间及出院时间比较,治疗组均明显缩短,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗小儿秋季腹泻疗效明显高于单纯西药组,值得推广应用。

特布他林治疗对支原体肺炎患儿肺功能及炎症因子的影响

目的探讨特布他林治疗对支原体肺炎患儿肺功能及炎症因子的影响。方法选取2018年1月至2019年3月本院收治的支原体肺炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察组在此基础上给予特布他林治疗。对比两组肺功能及炎症因子水平。结果治疗后观察组第一秒用力呼气量(FEV1)、最大呼吸峰流速(PEF)以及第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)均高于对照组,嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予支原体肺炎的患儿采用特布他林治疗效果确切,可改善肺功能,降低炎症因子水平。

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床研究

目的探讨肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法将70例患儿分为观察组36例,对照组34例,对照组予机械通气和常规治疗;观察组在此基础上,应用PS制剂气管内给药。观察两组患儿肺氧合功能改变。对两组患儿机械通气天数、用氧天数、住院天数及并发症进行比较。结果观察组经PS治疗后,PaO2、PaO2/FiO2、PH较对照组明显增高,PaCO2明显降低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用氧天数、机械通气天数和住院天数、并发症均明显低于对照组,差异有有统计学意义(P<0.05)。结论 PS替代治疗能明显改善NRDS患儿的氧合功能,缩短用氧时间、机械通气时间和住院天数,减少并发症的发生。

首剂大剂量肺表面活性物质治疗重度早产儿呼吸窘迫综合征

目的比较首剂不同剂量的肺表面活性物质PS对重度早产儿呼吸窘迫综合征RDS疗效的影响。方法将2005年2月至2012年4月NICU住院治疗的重度RDS患儿46例分为治疗组与对照组,每组23例。首剂大剂量PS组为治疗组,PS用量200mg/kg;首剂小剂量PS组为对照组,PS用量100mg/kg。比较两组患儿的用药总剂量,使用PS前及6h后的血气分析、PaO2/FiO2及机械通气时间、住院监护时间。结果两组患儿在PS用药总剂量方面差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患儿在机械通气时间,氧疗时间、住院监护时间等均显著低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。PS治疗6h后两组患儿的PaO2、PaO2/FiO2均较治疗前显著升高(P均<0.05)。但升高的程度两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PS首剂治疗量达200mg/kg时治疗重度RDS的效果优于首剂治疗量100mg/kg。

莪术油注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床观察

目的探讨莪术油注射液治疗小儿轮状病毒肠炎(秋季腹泻)的疗效。方法将160例秋季腹泻患儿随机分为治疗组(80例)和对照组(80例),治疗组予中药制剂莪术油注射液10mg(/kg·次),1次/d,对照组予病毒唑静脉滴注10～15mg(/kg·次),1次/d,两组均常规口服思密达、金双歧,常规补液,纠正脱水、电解质紊乱,治疗并发症。结果治疗3d后,治疗组有效77例,占96.25%;对照组有效64例,占80.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莪术油注射液治疗小儿秋季腹泻疗效肯定,不良反应小,值得临床推广应用。

儿童偏头痛72例临床分析

目的探讨儿童偏头痛的临床表现、特点和治疗效果,提高对儿童偏头痛的认识。方法对确山县人民医院儿科及妇幼保健院儿科门诊2009年9月至2011年9月诊治的72例儿童偏头痛患儿临床治疗进行回顾性分析。72例患儿均行24h视频脑电图(VEEG)监测和头颅影响像学检查,临床常用药物种类及药物疗效分析等。结果儿童偏头痛脑电图异常率为63%(45例),头颅影像学检查未发现异常,目前常用药物疗效反映良好,控制发作率为87.5%(63例)。结论儿童偏头痛表现复杂而不典型,及时确诊早期用药尤为重要,应引起儿科医师的重视。

小儿轮状病毒肠炎合并脓毒症对病情及预后的影响

目的 探讨轮状病毒肠炎合并脓毒症对病情及预后的影响。方法 病例选自本院儿科2008年5月至2010年11月收治的轮状病毒肠炎216例。根据脓毒症诊断标准分为脓毒症组与非脓毒症组,通过对其临床特点及实验室检查结果比较,观察2组差异。结果 脓毒症组在发热持续时间、受累脏器数目、C-反应蛋白增高、血小板减少、危重病例评分等方面与非脓毒症组相比差异有统计学意义,而腹泻时间2组病人无显著性差异。结论 轮状病毒肠炎合并脓毒症时发热持续时间长,血小板减少以及受累脏器等方面危险性高,应用脓毒症标准能有效评估疾病的危重程度,对指导临床有一定意义。

中西医结合治疗婴幼儿反复喘息48例

目的探讨喘可治注射液联合布地奈德吸入治疗婴幼儿反复喘息的疗效。方法将96例反复喘息患儿随机分为治疗组48例,对照组48例,在常规综合治疗基础上治疗组布地奈德混悬液雾化吸入,喘可治注射液肌注,喘息缓解后改为布地奈德气雾剂经储雾罐面罩吸入,喘可治注射液口服给药。对照组给予布地奈德吸入(同治疗组),观察二组临床症状缓解时间及停药后1年内喘息性疾病患病情况。结果治疗组在咳嗽、喘息缓解、哮鸣音消失方面均优于对照组(P<0.05),一年内喘息性疾病发作人数明显少于对照组(χ2=4.62,P<0.05)。结论喘可治注射液联合布地奈德吸入治疗婴幼儿反复喘息疗效确切,依从性好。

中西医结合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察中西医结合治疗婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效和安全性。方法:RV肠炎130例,分为治疗组86例,对照组44例。治疗组口服中药葛根芩连汤加味与西药消旋卡多曲颗粒、双歧三联活菌胶囊联用;对照组仅服西药消旋卡多曲颗粒、双歧三联活菌胶囊。追踪观察治疗后排便次数、性状和症状变化。结果:治疗组中西药联用大便次数恢复时间为(3.57±1.12)d,大便性状改变(3.48±0.85)d,治疗组72 h总有效率为90.69%,与对照组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论:中西医结合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效可靠,安全性好。

醒脾养儿颗粒合西药治疗小儿神经性尿频40例

目的观察醒脾养儿颗粒合西药治疗小儿神经性尿频的临床疗效。方法将80例患儿随机分为两组各40例。治疗组,口服醒脾养儿颗粒配合西药谷维素、维生素B_1片治疗;对照组,口服西药谷维素、维生素B_1片治疗。两组均治疗7天为1疗程,观察疗效。结果治疗组和对照组治愈率和总有效率分别为80%、95%和32.5%、60%,两组临床疗效比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),同时,治疗组在精神状态(气色、精力、易汗)、睡眠、食欲等方面均有明显或不同程度的改善。结论醒脾养儿颗粒合西药治疗小儿神经性尿频综合效果显著,疗效满意,值得推广应用。

黄芪注射液佐治小儿肺炎的临床观察

目的观察黄芪注射液佐治小儿肺炎的临床疗效。方法将110例随机分为对照组和治疗组,治疗组在对照组用药的基础上加用黄芪注射液1m l/(kg.d)。结果治疗组在临床症状消失及住院时间缩短均优于对照组(t=5.66,P<0.01)。结论黄芪佐治小儿肺炎有良好的疗效。

中西医结合治疗病毒性脑炎疗效分析

目的:观察中西医结合治疗病毒性脑炎的疗效和安全性。方法:病毒性脑炎140例,分为治疗组70例,对照组70例,两组综合治疗的同时,治疗组用加味犀角地黄汤和西药更昔洛韦、利巴韦林治疗,对照组用更昔洛韦、利巴韦林治疗,追踪观察治疗后临床表现消失时间及转归。结果:治疗组临床表现消失时间与对照组比较有显著差异(P<0.01),转归也有显著差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗病毒性脑炎,明显改变临床表现,降低病残病死率。