重铬酸钾法测定水中化学需氧量的分析研究

采用重铬酸钾法测定水样的化学需氧量,分析了缩短回流时间、快速冷却及空白试验不加硫酸银、硫酸汞对测定结果的影响.经实验证实,改进后方法测定结果与国家标准推荐方法相比,不存在显著性差异.对于一定水样,该方法准确可靠,可降低能耗、节约资源,且能提高工作效率,适合批量样品的测试.

双胺类发光材料的合成及光电化学性能研究

以2,7-二溴咔唑为起始原料,经Ullmann、Buchwald-Hartwig偶联反应合成了目标化合物,通过NMR、IR和MS表征了化合物的结构,经DSC-TG、UV、荧光光谱分析和循环伏安法研究了目标化合物的热稳定性、光学及电化学性能。

民族药白桐树干枝的化学成分研究

研究民族药白桐树Claoxylon indicum(Reinw.ex Bl.)Hassk.干枝部位的化学成分.白桐树干枝粗粉采用75%乙醇水溶液冷浸提取浓缩液乙酸乙酯萃取后,通过硅胶柱层析、中压制备MCI柱层析、RP C18柱层析、凝胶Sephadex HP-20柱层析及半制备高效液相色谱法等分离纯化方法,最终得到6个单体化合物,并运用^(1)H、^(13)C、DEPT、^(1)H-^(1)H COSY、HSQC、HMBC NMR等1D、2D核磁共振技术核磁共振波谱法结合其理化常数对这6个化合物进行了结构鉴定和核磁数据归属,确定其结构式分别为6-姜烯酚(6-shogaol,1)、6-姜酚(6-gingerol,2)、cleomiscosin C(3)、cleomiscosin A(4)、羽扇豆醇(lupeol,5)、莨菪亭(scopoletin,6).其中,化合物1~5均为首次从白桐树属植物中分离得到,未见诸报道.

木屑共热解活化钛石膏材料的吸附除磷性能研究

以工业副产钛石膏(TiG)为原料,与木屑共热解制备吸附材料(单独热解TiG-a与木屑共热解TiG-s),研究了不同pH、初始浓度、接触时间、共存物质等条件下TiG-s对水中磷酸盐的吸附性能和吸附机理。结果显示,木屑共存、氮气氛围、700℃热解条件下TiG-s的磷吸附容量是TiG-a的近20倍,计算饱和吸附容量112.6 mg/g;TiG-s对初始浓度小于25 mg/L的磷溶液去除率大于99%,吸附平衡TP质量浓度满足《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)Ⅲ类要求;水中共存物质对TiG-s吸附磷影响不明显。材料表征分析表明TiG-s比表面积BET小于10 m^(2)/g,物理吸附贡献少;溶液pH<3.5环境下TiG-s的Zeta电位为正,磷吸附机理为静电吸附和表面化学沉淀共同作用;FTIR、XRD、XPS图谱显示,更广泛pH条件下,TiG-s吸附磷以Ca-P表面化学沉淀为主。木屑共热解制备磁性钛石膏基吸附材料为钛石膏资源化利用、去除水中磷提供了新路径。

新经济形势下企业财务会计与管理会计融合发展研究

现阶段,伴随着我国经济的快速增长以及社会的不断进步,新经济形势下给企业的发展提出了一些新的要求,财务会计和管理会计应运而生,两者之间也存在了互相联系,并且二者之间互相促进,才能更好的促进新经济形势下企业的健康发展。这篇文章将解释财务会计和管理会计的概念,讲述它们如何结合起来,以促进企业未来发展的方法。

乳液聚合在油田开发应用中的研究进展

概述了乳液聚合的特点,对常用乳液聚合方法进行了分类介绍。综述了乳液聚合产品在油田开发中的应用,如钻井液处理剂、酸液稠化、堵水调剖及调驱、钻井防漏堵漏、油田固沙以及污水处理等方面的应用。探讨了乳液聚合产品在油田开发领域的不足和应用前景。为了满足开发深井超深井的需求,乳液聚合产品应具有良好的抗温、抗盐及力学性能。

高级氧化工艺处理阻燃布生产洗布废水的研究

研究了臭氧氧化法对PROBAN工艺洗布废水中有机磷的处理效果及其影响因素。结果显示,有机磷去除率随初始pH和臭氧投加量的增加而升高;氧化反应速率随臭氧流速的增大而增大;一级动力学模型可较好地对反应过程进行分段描述。Fenton氧化法实验结果表明,其对有机磷的去除率最高仅为63.9%,远小于臭氧氧化法的有机磷去除率94.7%。

红豆杉细胞培养生产紫杉醇粗品制备紫杉醇原料药的研究

通过考察紫杉醇提纯的多种方法,优化结晶析出法和柱层析法的工艺参数,首次将红豆杉细胞培养生产的65%的紫杉醇粗品分离纯化为符合美国药典USP标准的紫杉醇原料药.以红豆杉细胞培养生产的65%的紫杉醇粗品为原料提纯制备紫杉醇原料药的方法,重复性好、工艺合理、操作简单、绿色安全,有望解决紫杉醇原料药的药源供应严重不足的问题.

生活垃圾填埋场渗滤液超临界水氧化试验研究

采用间歇式超临界水氧化反应装置,用过氧化氢为氧化剂,对生活垃圾填埋场渗滤液进行处理,考察了反应温度、压力、停留时间等因素对氧化效果的影响。结果表明:超临界水氧化对渗滤液COD和TOC的去除率随着反应温度、压力、停留时间的增加而显著提高。当渗滤液原水COD、TOC和BOD的质量浓度分别为8 119、2 289和971 mg/L时,在反应温度405℃,压力25 MPa,停留时间37.1 s的条件下,经超临界水氧化反应后,渗滤液中COD和TOC的去除率分别达到了98.8%和97.6%。此外,超临界水氧化反应能明显改善渗滤液的可生化性,反应后渗滤液的生化比由0.12提高到0.55。

N,N'-二(联苯-4-基)-N,N'-二(9,9-二甲基-2-芴基)-9-苯基咔唑-3,6-二胺的合成与性能研究

以咔唑为起始原料,经Ullmann反应,NBS亲电取代反应和Buchwald-Hartwig偶联反应合成了一种新型的含芴咔唑类空穴传输材料——N,N'-二(联苯-4-基)-N,N'-二(9,9-二甲基-2-芴基)-9-苯基咔唑-3,6-二胺(4),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。用DSC-TG,UV-Vis和荧光光谱研究了4的热稳定性和光学性能。结果表明,4失重5%的温度为507℃,玻璃化温度为179℃;在380 nm波长的激发下,4的最大发射波长在448 nm。

聚合双酸铝铁絮凝剂对APMP制浆废水处理效果的研究

以生产钛白粉的废弃物和铝矾土熟料为主要原料,合成了聚合双酸铝铁(PAFCS)絮凝剂,并将PAFCS用于APMP制浆废水的混凝处理,以正交试验分析,确定了优化的混凝条件。结果表明,在优化混凝条件下,水样COD和色度的去除率高达97.4%和97.5%。与PFS和PAC相比,PAFCS混凝处理效果最好,且成本低廉。

弱碱性多胺基纤维的制备及结构性能研究

以工业化生产的普通商品级腈纶为基体,采用先交联后胺化的两步法,以水合肼为交联剂,二乙烯三胺为胺化试剂制备弱碱性多胺基纤维,并考察了反应温度、反应时间、二乙烯三胺的用量等工艺条件对合成纤维影响,得出温度135℃,反应时间3.5 h,胺用量4%时为最佳反应条件;制备的纤维断裂强度为1.6～1.7 cN/dtex,交换容量大于3.0 mmol/g。用红外光谱和扫描电镜表征了纤维的基本结构,对反应机理和产物的分子结构做了初步探讨。

改性木质素磺酸钙及其对氟离子(F^(-))的吸附研究

利用三亚乙基四胺(TETA)和聚乙二醇(PEG-400)对市售的木质素磺酸钙进行了改性,并研究了改性木质素磺酸钙对溶液中氟离子(F^(-))的吸附行为。结果表明,改性后的木质素对F^(-)表现出了一定的吸附能力。在实际吸附实验中,改性木质素对F^(-)的平衡吸附量约为1.6 mg/g,理论饱和吸附量为2.17 mg/g。通过对改性木质素对F^(-)的吸附动力学分析,其吸附行为符合Langmuir模型和Lagergren准二级动力学。

7-木糖紫杉烷类化合物合成紫杉醇的新工艺研究

以7-木糖-10-去乙酰基紫杉烷类化合物为原料,通过氧化还原、乙酰化、去乙酰化的三步反应得到含有紫杉醇的混合物;通过柱分离和重结晶分离提纯,得到高纯度紫杉醇.合成的紫杉醇经高效液相色谱(HPLC)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13 C-NMR)和高分辨质谱(HRMS)等进行了表征和分析确认.此合成工艺路线拓展了化学半合成紫杉醇的原料来源,降低了紫杉醇的生产成本,拓展了紫杉醇的原料来源.

应用超临界水气化技术的垃圾渗滤液资源化制氢技术研究

利用超临界水气化技术从垃圾渗滤液中制取H_2,当垃圾渗滤液总有机碳(TOC)和TN初始质量浓度分别为3 207~14 810、530~1 480mg/L时,分析了温度、压力、反应时间和催化剂Na2CO3对气化产物中H_2摩尔分率和产率的影响,以及TOC、TN去除率的变化趋势。结果表明:(1)随着温度的升高,H_2摩尔分率、产率和TOC、TN去除率均提高,500℃时分别达到55.60%、94.73mol/kg、71.89%、36.65%。H_2主要来源于蒸汽重整及水气转换反应。(2)压力的升高不利于H_2的产生,而有利于CH4的获得。(3)适宜的反应时间为5min。(4)催化剂Na2CO3的投加增加了气相产物中H_2摩尔分率和产率,有利于H_2的获得;TN去除率增加,但TOC去除率却下降。

桂花精油β-环糊精包合物的制备工艺研究

研究桂花精油与β-环糊精(β-CD)包合工艺.采用L(934)正交实验设计,通过饱和溶液法,以精油包合率为指标,研究桂花精油包合工艺参数.确定最佳工艺为精油:β-CD=1∶8(mL∶g),精油加2倍量的溶媒乙醇溶解,包合温度为50℃,包合时间为2.5 h.采用β-CD饱和溶液法首次制备桂花精油与β-CD包合物,包合方法重复性好,包和工艺合理、简单易行.

热分解碱式碳酸锌制备特定晶粒尺寸纳米氧化锌及机理研究

以硝酸锌和碳酸氢铵为原料,采用热分解碱式碳酸锌工艺制备纳米氧化锌。通过煅烧产物的XRD分析,确定了前驱体最佳热分解温度,得出了煅烧温度、时间与平均晶粒尺寸的关系。通过对不同煅烧温度产物的透射电镜微观形貌观察、分析,阐述了热分解纳米氧化锌的形成机理。实验结果表明,前驱体最佳热分解温度为200℃;在200~600℃的煅烧温度下可形成晶粒尺寸为8.4~29.3 nm的纳米氧化锌;纳米氧化锌平均晶粒尺寸与煅烧温度为指数函数关系,而与煅烧时间为幂函数关系;纳米氧化锌在热分解过程中,首先形成纳米孔,随后孔和孔连通形成纳米孔道,最后形成表面圆滑的棒状纳米氧化锌。

随钻堵漏材料研究进展

介绍了近年来国内随钻堵漏材料的新进展,包括超低渗透处理剂和随钻堵漏剂。分析了随钻堵漏材料的组分及其封堵原理。指出了现有随钻堵漏材料的不足之处,并对随钻堵漏材料的发展方向提出了建议。

大直径通道密集型多孔陶瓷膜处理含油废水研究

针对含油废水对环境造成的污染问题,自主开发的大直径、通道密集型多孔陶瓷膜材料,单支Φ142 mm,孔数达到800~1200个,每立方体积膜面积720 m^2.支撑体和分离层呈单峰分布,平均粒径分别为4.906μm和56.8 nm,支撑体内颗粒结合紧密,分离层表面平整无缺陷;自制陶瓷膜除油设备对濮阳中原油田的含油废水进行了50 d的油水分离试验研究.结果表明,该陶瓷膜运行压力为0.1 MPa时产水量在4.2~5.5 m^3/h范围内波动;0.18 MPa时产水量在7.5 m^3/h上下波动,随着使用时间的增长,产水量略有下降.通过反冲洗和化学清洗可有效恢复和提高设备的产水通量,该陶瓷膜设备能将原水含油量从87.2 mg/L降至2.5 mg/L,除油率97.13%;原水含油量从87.2 mg/L浓缩至7660 mg/L,浓缩倍率87.84倍;设备累计运行时间共493 h,处理水量共3139 m^3,耗电共471 k Wh,吨水电耗0.15元,错流循环排出水累计627 m^3,错流出水占产水总量20%,累计反冲洗浓水排放35 m^3,占产水总量1.11%,整体系统回收率达到98.89%.

导数紫外光谱法研究牛血清白蛋白与十二烷基硫酸钠的相互作用

利用导数紫外光谱法研究了在pH=7.40,离子强度I=0.013 1 mo.lL-1的磷酸盐缓冲溶液中,浓度为1.5×10-5mo.lL-1的牛血清白蛋白(BSA)与十二烷基硫酸钠(SDS)相互作用的过程中,芳香族氨基酸残基微环境极性的变化.通过研究发现,当SDS浓度小于5×10-4mol.L-1时,三种芳香族氨基酸残基微环境的极性几乎没有发生变化.当SDS浓度大于5×10-4mol.L-1时,苯丙氨酸(Phe)残基所处微环境的极性稍有增强,而酪氨酸(Tyr)残基所处微环境的极性在增强后稍有减弱,色氨酸(Trp)残基所处微环境的极性在减弱后保持基本不变.根据这些氨基酸残基所处微环境的极性的变化,可以判断BSA构象的变化.