期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
STAT1-Caspase3信号通路在创伤性股骨头坏死中的作用机制分析 被引量:2
1
作者 郭宏宇 鲁学良 +4 位作者 刘世琼 王丰耀 史小雷 熊明月 刘瑞宇 《临床和实验医学杂志》 2021年第3期248-252,共5页
目的分析信号传导子及转录激活子1(STAT1)-含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase3)信号通路在创伤性股骨头坏死中的作用机制,以期能为后期临床治疗创伤性股骨头坏死提供指导。方法采用前瞻性研究方法,选取2020年1月至2020年11月期... 目的分析信号传导子及转录激活子1(STAT1)-含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase3)信号通路在创伤性股骨头坏死中的作用机制,以期能为后期临床治疗创伤性股骨头坏死提供指导。方法采用前瞻性研究方法,选取2020年1月至2020年11月期间河南科技大学第一附属医院收治的行股骨头穿刺活检手术及髋关节置换手术的患者,术中获取早期(FicatⅠ~Ⅱ期)、中期(FicatⅢ期)和晚期(FicatⅣ~Ⅴ期)股骨头标本组织各20例,并纳入同期20例正常股骨头标本作为对照组。比较各组组织形态学、骨细胞凋亡情况、STAT1蛋白、Caspase3蛋白、磷酸化信号传导子及转录激活子1(p-STAT1)蛋白以及Caspase3、STAT1 mRNA水平。结果与对照组比较,晚期组骨细胞中的空骨陷窝率和凋亡率高于早期组和中期组,中期组高于早期组,差异有统计学意义(P<0.05),随着病情的发展,有上升趋势;与对照组比较,晚期组创伤性股骨头坏死组织中STAT1、Caspase3和p-STAT1蛋白水平高于早期组和中期组,中期组高于早期组,差异有统计学意义(P<0.05),随着病情的发展,有上升趋势;与对照组相比,晚期组Caspase3和STAT1 mRNA水平高于早中期组,中期组高于早期组,差异有统计学意义(P<0.05),随着病情的发展,有上升趋势。结论创伤性股骨头坏死的发生与STAT1-Caspase3信号通路有关,该通路可通过促进骨细胞凋亡诱导创伤性股骨头坏死的发生和发展,进一步的探索可作为今后治疗创伤性股骨头坏死的新靶点。 展开更多
关键词 创伤性股骨头坏死 信号传导子及转录激活子1 含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3
下载PDF
p53和B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及与预后的关系
2
作者 董娜 王晓娟 刘世琼 《癌症进展》 2023年第15期1687-1690,共4页
目的 探讨p53和B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达及与预后的关系。方法 对72例DLBCL患者进行p53和Bcl-2蛋白检测,并分析p53和Bcl-2蛋白表达情况与DLBCL患者临床特征及预后的关系。结果 DLBCL组织中... 目的 探讨p53和B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达及与预后的关系。方法 对72例DLBCL患者进行p53和Bcl-2蛋白检测,并分析p53和Bcl-2蛋白表达情况与DLBCL患者临床特征及预后的关系。结果 DLBCL组织中Bcl-2阳性表达率为47.22%(34/72),p53阳性表达率为52.78%(38/72)。非生发中心(non-GCB)型、有骨髓侵犯、临床分期为Ⅲ~Ⅳ期DLBCL患者的DLBCL组织中Bcl-2阳性表达率均明显高于生发中心(GCB)型、无骨髓侵犯及临床分期为Ⅰ~Ⅱ期患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。non-GCB型、乳酸脱氢酶(LDH)水平升高、临床分期为Ⅲ~Ⅳ期DLBCL患者DLBCL组织中p53阳性表达率均明显高于GCB型、LDH正常及临床分期为Ⅰ~Ⅱ期患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。不同Bcl-2、p53表达情况的DLBCL患者总生存率(OS)和无进展生存率(PFS)比较,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。Cox回归分析结果显示,p53阳性表达为DLBCL患者OS、PFS的危险因素(P﹤0.05)。结论 p53和Bcl-2蛋白与DLBCL的分型均存在一定关联,根据p53和Bcl-2蛋白的表达情况,可预测DLBCL的分型,且p53作为DLBCL预后的危险因素,根据其表达情况可提前评估DLBCL患者的预后情况。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 P53 B细胞淋巴瘤/白血病-2 预后
下载PDF
内源性凋亡机制在肌源性干细胞移植保护受损大鼠脊髓中的作用
3
作者 刘世琼 董娜 +2 位作者 梅晰凡 崔永光 熊明月 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期1191-1191,共1页
我们将肌源性干细胞(MDSCs)移植至大鼠脊髓损伤区域,探讨其是否具有保护受损脊髓的作用。 一、材料与方法 1.材料:SD大鼠乳鼠河南科技大学医学院实验动物中心提供[合格证号:SCXK(豫)2010-0002],原位缺口末端标记法(TUNEL)... 我们将肌源性干细胞(MDSCs)移植至大鼠脊髓损伤区域,探讨其是否具有保护受损脊髓的作用。 一、材料与方法 1.材料:SD大鼠乳鼠河南科技大学医学院实验动物中心提供[合格证号:SCXK(豫)2010-0002],原位缺口末端标记法(TUNEL)试剂盒(美国Chemicon公司)、转录试剂盒(大连宝生物公司)。 展开更多
关键词 肌源性干细胞 干细胞移植 脊髓损伤 SD大鼠 凋亡机制 保护 内源性 原位缺口末端标记法
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部