理科类医学检验专业综合应用型实验教学模式建立与实践

自从我国开设医学检验专业本科教育以来,至今已有近30年的发展历程,目前已形成了层次多样、学制多样和培养方式多样化的教育体系。无论何种人才培养模式,其培养目标皆满足于＂学以致用＂的培养目标。这就要求从事医学检验专业学生不仅具有扎实的专业基础医学知识,而且要具备娴熟的实验动手能力和仪器操作水平,能够胜任将来工作实践中各项任务和各种挑战。

产超广谱β-内酰胺酶细菌耐药性分析

目的研究临床肠杆菌科细菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的发生率及耐药性,为临床抗感染治疗提供依据。方法采用美国临床实验室标准化研究所(CLSI)推荐的初筛试验和表型确证试验检测ESBLs阳性菌株。结果196株肠杆菌科细菌检出产ESBLs菌89株(45.4%);大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和变形杆菌在ESBLs阳性菌株中的构成比依次为46.1%、50.6%和1.1%,产酶率则分别为43.6%、51.1%和16.7%。89株产ESBLs菌的来源构成比为痰48.3%、尿29.2%、分泌物12.3%、血液7.9%。结论ESBLs的产生是肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗菌药物耐药的重要机制,临床实验室应加强检测,指导临床合理使用抗菌药物。

呕吐毒素对小鼠精液质量和生育力的影响

目的探讨呕吐毒素即脱氧雪腐镰刀菌烯醇（deoxynivalenol,DON）染毒对小鼠精液质量和生育力的影响。方法将40只2～3月龄健康清洁级昆明雄性小鼠按体重随机分为4组,分别为对照（玉米油）组和10、30、50 mg/kg DON染毒组,每组10只。采用腹腔注射方式进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每天1次,连续染毒7 d。与未染毒的雌性小鼠合笼（雌雄比为2∶1）;于妊娠15 d时,检测雄性小鼠精液质量和雌性小鼠生育力的变化情况。结果与对照组比较,各剂量DON染毒组小鼠的精子畸形率升高,而精子存活率和顶体完整率降低,差异均有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）;且随着DON染毒剂量的升高,小鼠的精子存活率和顶体完整率均呈下降趋势,而精子畸形率呈上升趋势。与对照组比较,各剂量DON染毒组小鼠睾丸总精子数和精子日生成量以及20和30 mg/kg DON染毒组小鼠的附睾尾总精子数均下降,差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;且随着DON染毒剂量的升高,小鼠的总精子数、精子日生成量和附睾尾总精子数均呈下降趋势。与对照组比较,各剂量DON染毒小鼠可使交配母鼠的妊娠率、着床胚胎数、活胎数降低,而妊娠流产率升高,差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;且随着DON染毒剂量的升高,与各剂量DON染毒小鼠交配母鼠的妊娠率、着床胚胎数、活胎数均呈下降趋势,而妊娠流产率呈上升趋势。结论 DON染毒可降低雄性小鼠精液质量和生育力。

T-2毒素对小鼠睾丸间质细胞活力和功能的影响

目的研究T-2毒素对睾丸间质细胞活力和功能影响。方法对分离出的4~5周龄BABL/c小鼠睾丸间质细胞进行体外培养,将培养的细胞分别接种于96孔培养板和24孔培养板里,T-2毒素药物处理后培养24 h,弃去96孔培养板里的培养液,添加MTT溶液,继续培养4h后检测睾丸间质细胞的活力情况;收集24孔培养板里的培养液用于睾酮水平的测定。结果贴壁细胞继续培养24 h后,当T-2毒素浓度〉10ng·m L-1h CG＋10-9mol·L-1时,MTT吸光度值（P〈0.01）和睾丸间质细胞分泌睾酮的浓度（P〈0.05）与对照组相比差异显著;而10ng·m L-1h CG＋10-10mol·L-1T-2毒素试验组睾酮分泌量与对照组相比差异不显著（P〉0.05）。结论 T-2毒素浓度〉10-9mol·L-1时对体外原代培养的小鼠睾丸间质细胞活力和功能均有显著毒性作用,且随T-2毒素浓度增加,毒性作用增强。

T-2毒素对小鼠睾丸间质细胞相关功能基因mRNA表达的影响

目的探讨T-2毒素对小鼠睾丸间质细胞相关功能基因mRNA表达的影响。方法对分离出的4~5周龄BABL/c小鼠睾丸间质细胞进行体外培养,分别暴露于含10 ng/ml hCG（对照）和10-9、10-8、10-7mol/L T-2毒素＋10 ng/ml hCG的培养液中24h。采用RT-PCR方法检测相关功能基因（3β-HSD-1,P450scc和StAR）mRNA的表达水平。结果与对照组相比,10 ng/ml hCG＋10-8mol/L T-2毒素和10 ng/ml hCG＋10-7mol/L T-2毒素染毒组小鼠睾丸间质细胞3β-HSD-1 mRNA的表达水平及10 ng/ml hCG＋各剂量T-2毒素染毒组小鼠睾丸间质细胞P450scc/HPRT、StAR/HPRT mRNA的表达水平均下降,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;且随着T-2毒素染毒剂量的升高,10 ng/ml hCG诱导小鼠睾丸间质细胞3β-HSD-1、P450scc和StAR mRNA的表达水平呈下降趋势。结论 T-2毒素可通过抑制小鼠睾丸间质细胞3β-HSD-1、P450scc和StAR mRNA表达而对雄性小鼠产生生殖毒性。