阿仑膦酸钠联合低分子肝素钙治疗老年骨质疏松性骨折的临床效果分析

目的探讨和观察阿伦膦酸钠结合低分子肝素钙治疗老年骨质疏松性骨折患者的临床疗效及价值。方法选取2012年01月~2013年11月在河南科技大学第一附属医院新区医院接受治疗的老年骨质疏松性骨折患者80例为研究对象,随机分成对照组和治疗组(n=40),对照组仅给予阿伦膦酸钠治疗,观察组给予阿伦膦酸钠联合低分子肝素钙治疗,观察2组患者治疗前后骨密度(bone mineral density,BMD)变化、骨痛缓解情况、临床治疗效果及治疗后并发症发生情况。结果治疗前,对照组和观察组BMD值,不存在统计学差异;治疗后,观察组BMD值显著高于对照组(P<0.05);治疗前,2组患者骨痛评分不存在统计学差异;治疗后,观察组评分显著低于对照组(P<0.05);观察组临床治疗有效率显著高于对照组,对比差异显著(P<0.05),治疗后并发症的发生中,肺栓塞、深静脉血栓及骨再发生的发生率对照组显著高于观察组(P<0.05)。结论临床上对老年骨质疏松性骨折患者给予阿伦膦酸钠联合低分子肝素钙治疗,疗效明确,能明显提升骨质密度,减轻骨痛,这对改善患者预后及生活质量有着积极意义。

MiRNA-125a-5p对于脊髓损伤后炎症反应、细胞凋亡及促进神经再生的作用机制研究

目的:探讨Mi RNA-125a-5p对于脊髓损伤(SCI)后炎症反应、细胞凋亡及促进神经再生的作用机制。方法:建立6周龄大鼠SCI模型,将60只大鼠随机分为对照组(n=20)、SCI组(n=20)和Mi RNA-125a-5p组(n=20),对照组仅行椎板切除术,SCI组大鼠鞘内注射等量生理盐水,Mi RNA-125a-5p组大鼠鞘内注射Mi RNA-125a-5p agomir。采用定量实时聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组大鼠Mi RNA-125a-5p和核因子kB(NF-kB)的相对RNA表达水平。酶联免疫吸附法(ELISA)检测炎症因子白细胞介素1(IL-1)、趋化因子受体-4(CXCR-4)和单核细胞趋化因子-1(MCP-1)水平的表达。采用蛋白免疫印迹试验检测细胞凋亡蛋白和神经调节因子蛋白的表达情况。采用Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)运动能力评定量表评价大鼠神经运动功能。结果:与对照组比较,SCI组Mi RNA-125a-5p表达均降低,NF-kB表达均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与SCI组比较,Mi RNA-125a-5p组Mi RNA-125a-5p表达均升高,NF-kB表达均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,SCI组IL-1、CXCR-4、MCP-1水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与SCI组比较,Mi RNA-125a-5p组IL-1、CXCR-4、MCP-1水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,SCI组半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)、聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(cleaved PARP)蛋白和原癌基因(bcl-2)蛋白表达均升高,神经细胞粘附分子1(NCAM1)、神经胶质蛋白1(NL1)和神经调节蛋白-1(NRG1)蛋白表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05);与SCI组比较,Mi RNA-125a-5p组caspase-3和cleaved PARP蛋白表达均降低,bcl-2、NCAM1、NL1和NRG1蛋白表达均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,SCI组大鼠神经运动功能评分在第7 d以后显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);与SCI组比较,Mi RNA-125a-5p组大鼠神经运动功能评分在第7 d以后均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Mi RNA-125a-5p抑制NF-kB信号通路,降低炎症反应和细胞凋亡,促进神经再生,改善大鼠神经运动功能恢复。

基于JAK2/STAT3信号通路探讨白藜芦醇对骨肉瘤MG-63细胞凋亡及迁移的影响

目的:研究白藜芦醇(RES)通过蛋白酪氨酸激酶2/信号转导子与激活子3(JAK2/STAT3)信号通路对人骨肉瘤体外细胞株MG-63细胞凋亡、侵袭和迁移的影响。方法:体外培养MG-63细胞,以不同浓度的RES作用于MG-63细胞。Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测不同时间和不同浓度的RES对MG-63细胞凋亡的影响。划痕实验和Transwell实验检测不同时间和不同浓度的RES对MG-63细胞侵袭和迁移能力的影响。免疫印迹实验检测不同时间和不同浓度的RES对MG-63细胞磷酸化蛋白酪氨酸激酶2(p-JAK2)、磷酸化信号转导子与激活子3(p-STAT3)、凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2家族促凋亡蛋白(Bax)及基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9表达的影响。结果:RES浓度越高,时间越久,MG-63细胞凋亡率越高(P<0.05)。RES浓度越高,MG-63细胞迁移和侵袭能力越弱(P<0.05)。RES处理MG-63细胞后其p-JAK2、p-STAT3、Bcl-2以及MMP-2、MMP-9的表达明显降低,而Bax蛋白表达明显升高,且p-JAK2、p-STAT3、Bax、Bcl-2以及MMP-2、MMP-9的表达水平变化具有RES浓度依赖性(P<0.05)。结论:RES可能通过调控JAK2/STAT3信号通路促使人骨肉瘤MG-63细胞凋亡,并抑制MG-63细胞侵袭和迁移。