替吉奥联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌的临床效果观察并文献复习

目的探讨替吉奥联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法选取河南省肿瘤医院、安阳肿瘤医院、河南科技大学第一附属医院三家医院2015年1月至2016年1月收治的30例晚期胃癌患者为研究对象,将入选患者按照随机数表法分为试验组和对照组,每组各15例。试验组患者采用化疗联合靶向治疗:阿帕替尼500 mg,口服,每天1次;替吉奥胶囊40~60 mg,每天2次,口服,第1~14天;21天为一周期,至少完成4个周期的治疗。对照组患者采用单纯化疗:替吉奥胶囊40~60 mg,每天2次,口服,第1~14天,21天为一周期,至少完成4个周期的治疗。每2个周期评价1次疗效,两组患者的辅助治疗方法一致。以实体肿瘤疗效评价标准1.1版(response evaluation criteria in solid tumors version 1.1,RECIST 1.1)进行疗效评价,以WHO抗癌药物常见不良反应分级标准评价不良反应,以卡氏行为状态(Karnofsky performance status,KPS)评分标准评价生活质量,以营养风险筛查2002(nutritional risk screening 2002,NRS 2002)评估营养状态。结果试验组患者疗效明显优于对照组(P<0.05)。试验组患者血红蛋白水平下降、消化道反应和高血压发生率均明显高于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率两组间无明显差异(P>0.05)。治疗后试验组患者生活质量明显低于对照组(P<0.05)。治疗后试验组患者营养状态评分明显高于治疗前(P<0.05),且明显高于治疗后对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌的近期疗效肯定,但不良反应多,且患者生活质量、营养状况下降明显,该联合治疗方案是否值得临床应用有待进一步探讨。

多西他赛联合顺铂与紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的效果比较

目的探讨多西他赛(DTX)+顺铂(DDP)、紫杉醇(TAX)+DDP新辅助化疗方案对局部晚期宫颈癌的临床治疗价值。方法研究组选用多西他赛+顺铂新辅助化疗方案,对照组选用紫杉醇+顺铂新辅助化疗方案,记录两组近期疗效及毒副反应(化疗相关)。结果研究组近期治疗总有效率(58.54%,24/41)与对照组(53.66%,22/41)比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。研究组神经毒性、过敏发生率低于对照组,研究组骨髓抑制发生率高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论应用多西他赛联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌具有较高优有效性、安全性,有利于保障患者生活质量及生命安全。