中肾样腺癌的病理学诊断与鉴别诊断

中肾腺癌(mesonephric adenocarcinoma,MA)起源于正常或增生的中肾(Wolffian)管残余,属于罕见的侵袭性肿瘤,最常发生于子宫颈侧壁。2016年McFarland等[1]首次报道了中肾样腺癌(mesonephric-like adenocarcinoma,MLA),其属于罕见的妇科肿瘤,收入WHO(2020)女性生殖系统肿瘤分类中[2]。MLA在形态学、免疫表型和分子改变上与MA有重叠,易与其他类型的妇科肿瘤混淆。

LEF-1在外科病理诊断中应用价值的研究进展

淋巴增强因子-1(lymphoid enhancer factor-1,LEF-1)是哺乳动物淋巴增强因子/T细胞因子(lymphoid enhancer factor-1/T cell factor,LEF/TCF)转录因子家族的成员之一。最初在前B细胞和T细胞中被发现,其与T细胞受体α结合诱导T细胞成熟和分化。LEF-1在很多肿瘤细胞中呈高表达,不仅参与细胞的生长、增殖,诱导上皮间质转化,增强肿瘤细胞的侵袭性,还在外科病理诊断中有助于一些疾病的诊断和鉴别诊断。该文就LEF-1的结构、功能及其在外科病理诊断中的应用价值作一综述。

S100P、GPC3在胃癌中的表达及其与病理特征的关系

目的研究S100钙结合蛋白(S100P)、磷脂酰肌醇蛋白多糖3(GPC3)在胃癌中的表达水平及其与病理特征的关系。方法选取2020年1月至2022年12月于河南科技大学第一附属医院行手术治疗的95例胃癌患者作为胃癌组,同期选取60例于医院体检的健康人群作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测两组受检者的血清S100P、GPC3水平;取胃癌患者术中胃癌组织及癌旁组织,采用试剂盒检测两组织中增殖与侵袭基因[蛋白酪氨酸磷酸酶(PTEN)、存活蛋白(survivin)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1(p21)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)]含量;采用Pearson法分析S100P、GPC3水平与胃癌增殖与侵袭基因表达的相关性,分析S100P、GPC3水平与患者临床病理特征关系,采用Logistic回归模型分析胃癌病理分级的危险因素。结果胃癌组患者的血清S100P水平为(11.87±3.49)μg/L,明显低于对照组的(17.53±4.11)μg/L,GPC3水平为(5.29±1.71)ng/mL,明显高于对照组的(3.31±0.54)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);胃癌组织中的Survivin蛋白含量为(77.56±10.35)ng/mg,明显高于癌旁组织的(45.28±7.14)ng/mg,PTEN、p21、Caspase-3蛋白含量分别为(24.17±4.53)ng/mg、(30.48±4.57)ng/mg、(11.36±1.62)ng/mg,明显低于癌旁组织的(38.45±6.19)ng/mg、(47.82±7.20)ng/mg、(18.75±2.46)ng/mg,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson法分析结果显示,Survivin蛋白表达与S100P呈负相关(r=-0.693,P<0.05),与GPC3呈正相关(r=0.686,P<0.05),PTEN、p21、Caspase-3蛋白表达与S100P呈正相关(r=0.704、0.667、0.652,P<0.05),与GPC3呈负相关(r=-0.745、-0.722、-0.693,P<0.05);S100P、GPC3表达水平与患者TNM分期、病情严重程度有关(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,S100P、GPC3表达水平为影响胃癌病理分级的危险因素(P<0.05)。结论胃癌患者血清S100P水平下降,GPC3水平上升,两者与病理分级、增殖侵袭基因表达密切相关,可作为评估胃癌早期的有效生物标志物。

上皮钙黏素表达与年轻女性乳腺癌临床病理特征及预后的关系

目的 探讨上皮钙黏素在年轻女性乳腺癌中的表达及临床意义。方法 回顾性分析河南科技大学第一附属医院2016年1月至2019年9月收治的74例年轻女性乳腺癌患者临床资料。运用免疫组化检测患者上皮钙黏素的表达情况,分析其与临床病理特征的相关性,分析患者生存及预后危险因素。结果 患者上皮钙黏素表达在淋巴结转移、肿瘤大小、TNM分期、组织学分级、雌激素受体、孕激素受体、三阴型与Ki-67表达有关(P<0.05),与HER-2表达无关(P>0.05)。上皮钙黏素低表达患者的无病生存率和总生存率低于高表达患者(P<0.05)。Cox回归单因素分析显示淋巴结转移、肿瘤大小、TNM分期和上皮钙黏素表达是影响年轻女性乳腺癌患者无病生存率的因素(P<0.05)。Cox比例风险模型进行多因素分析,结果显示TNM分期是影响年轻女性乳腺癌患者无病生存率和总生存率的因素(P<0.05)。结论 上皮钙黏素低表达的年轻女性乳腺癌患者预后更差,上皮钙黏素可能成为年轻女性乳腺癌患者的诊断、治疗及评估预后的靶点。

血清TFF1、SLPI、PGRMC1水平对乳腺癌的诊断价值及与病理因素的相关性分析

目的:探讨血清三叶因子1(TFF1)、分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)、孕激素受体膜组分1(PGRMC1)水平对乳腺癌的诊断价值及与病理因素的相关性。方法:选取某院2018年3月—2023年2月收治的乳腺癌患者100例为乳腺癌组,同期乳腺良性病患者100例为良性病组。比较2组不同病理学参数(年龄、肿瘤直径、ER、HER-2、PR、TNM分期、有无淋巴结转移)和乳腺癌患者入院时血清TFF1、SLPI、PGRMC1水平,Pearson分析血清TFF1、SLPI、PGRMC1水平与病理学参数的相关性,ROC分析血清TFF1、SLPI、PGRMC1水平对乳腺癌的诊断价值。结果:入院时,乳腺癌组血清TFF1、SLPI、PGRMC1水平分别为(1.84±0.34)ng/mL、(68.35±5.76)ng/mL、(83.62±11.73)ng/L,均高于良性病组的(0.76±0.21)ng/mL、(33.29±4.81)ng/mL、(41.29±6.68)ng/L,差异有统计学意义(P<0.001)。入院时,不同年龄、肿瘤直径、ER、HER-2及PR的乳腺癌患者血清TFF1、SLPI、PGRMC1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);TNM分期Ⅰ~Ⅱ期乳腺癌患者血清TFF1、SLPI、PGRMC1水平低于Ⅲ~Ⅳ期,无淋巴结转移乳腺癌患者血清TFF1、SLPI、PGRMC1水平低于有淋巴结转移,差异有统计学意义(P<0.001)。Pearson相关性分析显示,乳腺癌患者入院时血清TFF1、SLPI、PGRMC1水平与TNM分期(r=0.498、0.536、0.639,P值均<0.001)、淋巴结转移(r=0.613、0.557、0.711,P值均<0.001)呈正相关。ROC曲线分析显示,患者入院时血清TFF1、SLPI、PGRMC1水平诊断乳腺癌的曲线下面积(AUC)分别为0.634、0.678、0.726,敏感度为57.00%、63.00%、72.00%,特异度为69.00%、72.00%、75.00%,具有一定诊断效能;3指标联合诊断的AUC最大,为0.804,敏感度为93.00%、特异度为68.00%(P<0.001)。结论:血清TFF1、SLPI、PGRMC1水平与乳腺癌发生发展相关,在乳腺癌早期诊断中具有较高价值。

TRPS1在滑膜肉瘤诊断和鉴别诊断中的价值

目的探讨单克隆和多克隆TRPS1抗体在滑膜肉瘤中的表达,分析其在滑膜肉瘤诊断和鉴别诊断中的价值以及多克隆TRPS1抗体诊断滑膜肉瘤的敏感度和特异度。方法应用免疫组化EnVision法检测单克隆和多克隆TRPS1抗体在滑膜肉瘤及拟似滑膜肉瘤病变中的表达。结果31例滑膜肉瘤中,单克隆和多克隆TRPS1抗体的阳性率分别为54.8%和93.5%;30例拟似滑膜肉瘤病变中,多克隆TRPS1抗体阳性2例,阳性率为6.67%,多克隆TRPS1抗体在滑膜肉瘤中的阳性率明显高于拟似滑膜肉瘤病例,差异有统计学意义(P<0.05)。多克隆TRPS1抗体诊断滑膜肉瘤的敏感度为93.5%,特异度为93.3%。结论多克隆TRPS1抗体对滑膜肉瘤的诊断具有较高的敏感度和特异度,在日常病理诊断中推荐使用多克隆TRPS1抗体。

输尿管癌手术预后的临床病理多因素分析

目的综合分析和评价临床病理因素对输尿管癌手术预后的影响。方法对手术切除51例输尿管癌7个临床病理因素进行单因素和多因素Cox模型分析。结果单因素分析表明:年龄(P=0.000)、临床分期(P=0.004)、组织学分级(P=0.000)及手术方式(P=0.048)与输尿管癌手术预后显著相关;性别(P=0.655)、肿瘤部位(P=0.245)及病理分级(P=0.092)与输尿管癌手术预后无关。多因素分析表明:临床分期(P=0.021)、组织学分级(P=0.001)、病理分级(P=0.048)及手术方式(P=0.039)是影响输尿管癌手术预后最显著的独立因素。结论在输尿管癌手术术式设计和选择上,更应该重视和强调根治术,在对输尿管癌术后患者预后评估及术后治疗更应该参考临床分期、组织学分级及病理分级。

牙龈卟啉单胞菌通过GARP促进TGF-β/SMAD轴介导食管鳞状细胞癌细胞的上皮间质转化

目的:阐明牙龈卟啉单胞菌(Pg)诱导食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞发生上皮间质转化(EMT)的分子机制。方法:KEGG分析Pg诱导的ESCC差异表达基因富集的生物学通路,WB和/或免疫荧光法检测Pg诱导的ESCC细胞中糖蛋白A重复优势蛋白(GARP)、TGF-β、pSMAD/SMAD、Snail、Oct4和EMT相关分子表达的变化,ELISA检测TGF-β1水平的变化,免疫组织化学法检测ESCC组织中GARP和TGF-β1的表达规律,Transwell实验和动物实验验证Pg对ESCC的促进作用。结果:ESCC细胞感染Pg后,TGF-β、Hippo、PI3K/Akt等信号通路被激活;Pg感染刺激ESCC细胞分泌总TGF-β1和活性TFG-β1的水平升高(均P<0.01),使SMAD2/3磷酸化并发生核转位,诱导N-cadherin、Snail、Oct4等蛋白表达升高、E-cadherin蛋白表达降低,由此促进ESCC细胞的迁移、侵袭和裸鼠皮下移植瘤的生长(均P<0.01)。在ESCC细胞中沉默GARP表达后,逆转了Pg所诱导的上述ESCC细胞表型变化。Pg丰度高的ESCC组织中TGF-β1和GARP蛋白表达高于低丰度的ESCC组织,且Pg丰度与TGF-β1、GARP表达存在正向关联(P=0.0015)。结论:Pg通过GARP激活TGF-β/SMAD轴促进ESCC细胞发生EMT,进而促进ESCC细胞的迁移、侵袭和生长,清除Pg或阻断TGF-β信号转导则可阻断上述Pg对ESCC的促进作用。

非皮脂腺淋巴瘤临床特点及回顾性分析

目的通过分析非皮脂腺淋巴瘤(nonsebaceous lymphadenoma,NSL)的临床及病理特点,探讨其临床诊疗要点及策略。方法回顾性分析2015年1月~2023年10月于河南科技大学第一附属医院诊治的5例NSL患者的临床资料,结合文献对其临床特征、影像学表现、组织学特点和治疗及预后进行分析。结果2例发生于鼻咽部,3例发生于腮腺,均行手术治疗,术后随访1~9年未见复发。结论NSL是一种罕见的良性肿瘤,尤其发生于鼻咽部非常罕见,组织学具有一定的特征性,鉴别诊断尤为重要,手术切除为治疗的有效手段。

DCLK1基因启动子甲基化与口腔鳞癌临床病理特征及预后的关系

目的探讨双肾上腺素样激酶1(doublecortin-like kinase 1,DCLK1)基因启动子甲基化与口腔鳞癌临床病理特征及预后的关系。方法选取手术切除的129例口腔鳞癌组织和对应癌旁组织,采用甲基化特异性PCR检测DCLK1基因启动子甲基化情况,分析其与临床病理特征之间的关系。RT-PCR和免疫组织化学法分别检测DCLK1 mRNA和蛋白表达水平,并分析DCLK1基因启动子甲基化与DCLK1 mRNA和蛋白表达之间关系。随访3年,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分析DCLK1基因启动子甲基化对患者预后的影响。结果口腔鳞癌组织和癌旁组织中DCLK1基因启动子甲基化阳性表达率分别为35.7%和64.3%(P<0.01)。口腔鳞癌组织中DCLK1mRNA水平和蛋白表达均较癌旁组织上升(均P<0.01)。口腔鳞癌组织中DCLK1基因启动子甲基化阳性表达与DCLK1 mRNA和蛋白表达之间均呈负相关(r=-0.767,P<0.01;r=-0.671,P<0.01)。DCLK1基因启动子甲基化状态在口腔鳞癌患者TNM分期、组织分化程度和淋巴结转移方面比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。DCLK1基因启动子甲基化阳性表达患者3年无进展生存率和总生存率均高于阴性表达患者(63.0%vs 43.4%,69.6%vs 47.0%,均P<0.05)。结论DCLK1去甲基化表达异常,与口腔鳞癌临床病理特征相关,影响患者预后。DCLK1去甲基化状态可能通过参与调控DCLK1 mRNA表达和蛋白分泌在肿瘤发生和发展发挥作用。

血清IL-17A、IFN-γ与慢性鼻窦炎伴鼻息肉严重程度的相关性

目的探讨血清白细胞介素-17A(IL-17A)、γ-干扰素(IFN-γ)与慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者病情严重程度的相关性。方法以河南科技大学第一附属医院2021年6月至2023年6月收治的82例CRSwNP患者为观察组,另择同期收治的30例单纯鼻中隔偏曲的患者为对照组。于治疗前测定并对比两组血清IL-17A、IFN-γ、转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平;并采用pearson相关性分析CRSwNP患者血清IL-17A、IFN-γ与病情严重程度及血清TGF-β1、MMP-9的关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清IL-17A、IFN-γ对CRSwNP的诊断效能。结果观察组的血清IL-17A、IFN-γ、TGF-β1、MMP-9均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的Lund-Mackay评分、Lund-Kennedy评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,CRSwNP患者的血清IL-17A、IFN-γ水平与Lund-Mackay评分、Lund-Kennedy评分、血清TGF-β1、MMP-9水平均呈正相关关系(P<0.05);ROC曲线分析显示,血清IL-17A、IFN-γ水平及二者联合检测均对CRSwNP有诊断效能(P<0.05),且相较于单项检测,二者联合检测的效能更高,AUC为0.953,敏感度为93.90%,特异度为90.00%。结论CRSwNP的发生伴随IL-17A、IFN-γ升高,IL-17A、IFN-γ水平与病情严重程度及鼻黏膜组织重构有关,还可作为CRSwNP的早期诊断指标。

卵巢癌组织中TRAIL和Survivin蛋白与临床病理因素的关系

目的探讨TRAIL和Survivin在卵巢癌组织中的表达及与临床病理因素的关系。方法用免疫组化SP法检测10例正常卵巢、20例良性卵巢肿瘤及60例卵巢癌组织中TRAIL蛋白和Survivin蛋白表达情况,分析TRAIL和Survivin蛋白与卵巢癌临床病理因素的关系。结果①正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤、卵巢癌中TRAIL蛋白的表达率分别为90.0%、80.0%、38.3%,Survivin蛋白的表达率分别为0%、20.0%、63.3%。两者间比较:在正常卵巢和良性卵巢肿瘤中TRAIL蛋白、Survivin蛋白的表达差异无显著性意义(P>0.05);而良性卵巢肿瘤和恶性卵巢肿瘤中TRAIL蛋白、Survivin蛋白的表达差异均有显著性意义(P<0.05);②在卵巢癌中TRAIL蛋白表达与组织学类型、病理分级无关(P>0.05),与临床分期期别密切相关(P<0.05);Survivin蛋白的表达与组织学类型无关(P>0.05),与病理分级、临床分期期别密切相关(P<0.05)。结论TRAIL蛋白和Survivin蛋白可能共同参与了卵巢癌的发生发展过程。并且可能通过减少TRAIL蛋白表达,升高Survivin蛋白表达,起到协同抑制肿瘤细胞凋亡作用,从而参与了卵巢肿瘤发生过程中细胞凋亡的调控。

肺转移性肿瘤78例临床病理分析

目的探讨肺转移性肿瘤的病理类型、病理特征和鉴别诊断的方法。方法对78例肺转移性肿瘤的临床、病理资料进行回顾性分析,分析各病理类型肿瘤的组织学、免疫组织化学特点。结果 78例肺转移性肿瘤患者中,男36例,女42例,年龄14~76岁,平均(52.8±7.3)岁。胸部CT扫描显示肺内多发性结节48例(57.7%),肺内单发性结节30例(42.3%);原发肿瘤:结直肠癌16例,乳腺癌14例,甲状腺癌12例,胸透明细胞性肾细胞癌9例,腺瘤、骨肉瘤、宫颈癌27例。不同部位原发肿瘤发生肺转移,肿瘤的组织学特点、免疫组织化学分析结果并不相同,可借此加以鉴别。结论根据肿瘤的组织学特点、免疫组织化学分析结果,结合患者的临床表现和其他检查结果,可对肺转移性肿瘤进行鉴别诊断,提高诊治水平。

铁死亡在食管癌中的研究进展

我国食管癌的发病率及死亡率仍居高不下为目前亟待解决的难题。铁死亡是一种非凋亡的细胞死亡,其特征是细胞内铁和活性氧的积累。已有研究证实诱导铁死亡对食管癌的治疗有很大的潜力。有关铁死亡与肿瘤生物学行为的研究较多,但迄今为止,关于铁死亡与食管癌之间的线索还较少。本综述将对铁死亡在食管癌中的作用进行归纳,探讨铁死亡在食管癌中的发展方向。

血清NSE、Hcy联合检测在急性脑梗死合并冠状动脉粥样硬化性心脏病中的价值

目的探讨血清NSE、Hcy联合检测在急性脑梗死合并冠状动脉粥样硬化性心脏病中的价值。方法选取2019年10月~2022年10月在本院就诊的急性脑梗死患者30例(脑梗死组)、冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者30例(冠心病组)、急性脑梗死合并冠心病患者32例(合并组),同时期选取体检正常的健康人30名(对照组)。依据疾病严重程度分为轻度组、中度组、重度组。随访6个月,根据预后情况分为预后不良组、预后良好组。酶联免疫吸附试验检测血清NSE、Hcy水平。统计四组基础资料、血清NSE、Hcy水平,分析合并组疾病严重程度及预后分别与NSE、Hcy水平的关系,多因素的Logistic回归分析预后不良因素,并经ROC曲线分析血清NSE、Hcy联合检测对预后不良的预测价值。结果四组血清NSE、Hcy比较存在显著差异(P<0.05),合并组最高,脑其次梗死组、冠心病组(P<0.05);重度组NSE、Hcy水平最高,中度组次之,轻度组最低;预后良好组与预后不良组NSE、Hcy水平比较,P<0.05;血清NSE、Hcy联合预测价值更高(P<0.05)。结论血清NSE、Hcy联合检测急性脑梗死合并冠状动脉粥样硬化性心脏病可预测患者病情和预后。

CD133、HER2蛋白与胃癌临床病理特征关系研究

目的:探究CD133、HER2蛋白与胃癌临床病理特征的关系。方法:回顾性分析2018年1月至2020年1月我院肿瘤科收治的96例胃癌患者临床资料;同时采用链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(Streptomycin avidin-peroxidase,S-P)免疫组化染色法检测患者术中切除的胃癌组织以及距胃癌组织>5 cm的癌旁组织中CD133、HER2蛋白表达水平,分析二者与患者临床病理特征的关系。结果:胃癌组织中CD133、HER2蛋白高表达率均明显高于癌旁组织(P<0.05);其中胃癌组织CD133高表达与肿瘤直径、分化程度、淋巴结转移以及癌症TNM分期有关(P<0.05);而HER2高表达与肿瘤直径、分化程度以及淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:CD133、HER2在胃癌患者癌组织中高表达,且与胃癌组织增殖、分化及转移有关,可作为评估患者病情严重程度的指标。

FOXA2、ALK在肺腺癌组织中的表达及其与临床病理特征、预后的关系

目的研究叉头框架蛋白A2(FOXA2)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)在肺腺癌组织中的表达及其与临床病理特征、预后的关系。方法收集2014年5月至2017年5月我院确诊并收治的肺腺癌患者117例,取其癌组织及癌旁正常肺组织,采用免疫组化法检测FOXA2、ALK在肺腺癌组织及癌旁正常肺组织中的表达,分析FOXA2、ALK表达水平与肺腺癌临床病理学特征及预后的关系。结果(1)肺腺癌组织中FOXA2表达阳性率显著低于癌旁正常肺组织,ALK表达阳性率显著高于癌旁正常肺组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)肺腺癌组织表达FOXA2与患者性别、年龄、肿瘤直径无显著相关性(P>0.05),与组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移有显著相关性(P<0.05)。肺腺癌组织表达ALK与患者性别、年龄、肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移无显著相关性(P>0.05),与组织分化程度有显著相关性(P<0.05)。(3)FOXA2阳性表达患者的3年生存率显著高于FOXA2阴性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。ALK阳性表达患者的3年生存率显著低于ALK阴性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论FOXA2在肺腺癌组织中呈低表达,ALK在肺腺癌组织中呈高表达。肺腺癌组织表达FOXA2、ALK与患者临床病理特征及3年生存率有一定的相关性。

前列腺癌组织CHK2和Rsf1蛋白表达及其与临床病理和预后的关系

目的探讨前列腺癌组织细胞周期检测点激酶2(cell cycle checkpoint kinase 2,CHK2)、染色质重染色质重塑因子-1(remodeling and spacing factor 1,Rsf1)表达水平的变化及临床意义。方法选取2016年1月至2017年12月在我院治疗的前列腺癌患者121例为观察组,另选取同期行手术治疗的良性前列腺增生患者148例为对照组,采用免疫组化法检测前列腺癌组织、良性增生组织中CHK2、Rsf1表达情况。结果观察组CHK2低表达、Rsf1高表达比例明显高于对照组(P<0.001);观察组中,PSA>20 ug/L的患者CHK2低表达、Rsf1高表达比例明显高于PSA≤20 ug/L的患者,III~IV期患者CHK2低表达、Rsf1高表达比例明显高于I~II期患者,Gleason评分≥8分患者CHK2低表达、Rsf1高表达比例明显高于Gleason评分<8分患者,淋巴结转移患者CHK2低表达、Rsf1高表达比例明显高于无淋巴结转移患者(P<0.05);CHK2高表达患者3年总生存率(56.52%)低于CHK2低表达患者(77.55%),Rsf1高表达患者总生存率(82.35%)高于Rsf1低表达患者(62.26%)(P<0.05);Gleason评分≥8分(HR=2.735,95%CI:1.582~3.953)、淋巴结转移(HR=1.942,95%CI:1.492~3.285)以及CHK2低表达(HR=1.628,95%CI:1.378~2.345)、Rsf1高表达(HR=4.282,95%CI:2.682~4.339)是影响患者生存时间的独立危险因素(均P<0.05)。结论CHK2、Rsf1与前列腺癌的发生发展有关,可作为评估前列腺癌患者预后的参考指标。

青年女性乳腺癌患者临床病理特点及分型分析

目的:探究青年女性乳腺癌患者临床病理特点及分型。方法:选择某院收治的58例乳腺癌患者,根据年龄的不同(以35岁为界),分为青年组和中老年组,观察两组患者临床病理特点及分子分型。结果:两组患者的临床分期、病理分级、肿瘤直径、淋巴结转移或复发情况相比,差异有统计学意义(P<0.05);青年组三阴性乳腺癌、HER-2过表达型占比高于中老年组(P<0.05),其Luminal A、Luminal B型占比低于于中老年组(P<0.05)。结论:青年女性乳腺癌患者的肿瘤侵袭性更强,淋巴结转移及复发风险高,病理表现及分型复杂,临床应以早筛查、早治疗为主。

乳腺导管癌中微浸润癌细胞免疫病理学分析

目的探讨乳腺导管癌中微浸润癌细胞的免疫学性质和病理形态学特征。方法采用双重免疫组织化学染色的方法,对50例微浸润乳腺导管癌进行肿瘤侵袭、抑制凋亡等相关因子分别与SMA的双重染色,阐述微浸润癌细胞的免疫学及病理形态特征。结果微浸润癌细胞缺乏肿瘤侵袭相关指标MMP-9、TIMP-1的表达,也缺乏抑癌基因p16和抑制凋亡因子Bcl-2的表达,但它们却高表达原癌基因c-erb-B2。微浸润癌细胞大多呈浓缩、深染的卵圆形、不规则形或长梭形核,排列密集,呈锥形或舌形侵入基质。结论微浸润癌细胞的免疫学和病理形态学特征,提示这部分癌细胞为分化程度较低的原始或幼稚细胞,并具有较强的潜在增殖和浸润能力,为乳腺微浸润癌的早期诊断提供免疫学和形态学依据。