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题名生菜遗传转化体系的建立及转基因研究
被引量:7
- 1
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作者
邓小莉
周岩
常景玲
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机构
平原大学应用生物系分子生物学实验室
河南科技学院生物工程系分子生物学重点实验室
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出处
《云南植物研究》
CSCD
北大核心
2007年第1期98-102,共5页
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基金
福建省科技计划项目(JY-03-B-30-20)
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文摘
以散叶生菜大速生(Lactuca sativavar.capatataL.)为试材,以MS为基本培养基,采用不同激素配比,确定生菜高效诱芽培养基为MS+1.5mg/L6-BA+0.2mg/LIAA;抗生素敏感性试验表明,筛选培养基中适宜的潮霉素选择压为20mg/L,抑菌剂羧苄青霉素的适宜质量浓度为300mg/L;通过根癌农杆菌介导的叶盘法将携带O型和A型口蹄疫抗原决定簇融合基因O21-O14-A21-HBcAg转入大速生散叶生菜,对部分抗性植株进行PCR和PCR-Southern杂交检测,证实目的基因已经成功整合到生菜基因组中。RT-PCR检测初步表明,O21-O14-A21-HBcAg基因可以在生菜中正常转录表达。
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关键词
口蹄疫抗原决定簇
根癌农杆菌
生菜
遗传转化
基因表达
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Keywords
FMD epitopes
Agrobacterium tumefaciens
Lactuta sativa
Genetic transformation
Gene expression
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分类号
Q943.2
[生物学—植物学]
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题名口蹄疫抗原决定簇融合基因转化生菜的研究
被引量:3
- 2
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作者
邓小莉
常景玲
贺杰
何光存
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机构
武汉大学生命科学学院植物发育生物学教育部重点实验室
河南科技学院生物工程系分子生物学重点实验室
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出处
《武汉植物学研究》
CSCD
北大核心
2006年第5期476-479,共4页
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基金
福建省科技计划项目(JY-03-B-30-20)
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文摘
植物疫苗具有生产简单、成本较低、使用安全方便、易贮存等优点,是目前植物基因工程的一个研究热点。本实验通过农杆菌介导的遗传转化,以O型和A型口蹄疫抗原决定簇融合基因O21-O14-A21-HBcAg转化生菜。通过筛选,获得潮霉素抗性愈伤组织,经胚状体再生得到56棵抗性苗。对部分抗性植株进行PCR和PCR-Southern杂交检测,证实目的基因已经成功整合到生菜基因组中。RT-PCR检测初步表明,O21-O14-A21-HBcAg基因可以在生菜中正常转录表达。
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关键词
口蹄疫
抗原决定簇
遗传转化
生菜
基因表达
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Keywords
Foot-and-mouth disease
Epitopes
Genetic transformation
Lettuce( Lactuca sativa var. capatata L. )
Gene expression
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分类号
Q78
[生物学—分子生物学]
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题名口蹄疫抗原决定簇融合基因转化生菜及表达
被引量:4
- 3
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作者
邓小莉
常景玲
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机构
平原大学应用生物系分子生物学实验室
河南科技学院生物工程系分子生物学重点实验室
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出处
《植物学通报》
CSCD
北大核心
2007年第5期609-613,共5页
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基金
福建省科技计划项目(No.JY-03-B-30-20)
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文摘
以3-5天苗龄的散叶大速生生菜(Lactucasativavar.capatata)无菌苗子叶为外植体,通过根癌农杆菌介导,将携带O型和A型口蹄疫抗原决定簇融合基因O21-O14-A21-HBcAg导入生菜。研究结果表明,含有20mg.L-1潮霉素(Hyg)的S2培养基(MS+1.5mg.L-16-BA+0.2mg.L-1IAA+20mg.L-1Hyg+300mg.L-1Cb)为子叶外植体转化后诱导愈伤和芽再生的最适培养基,经抗性筛选,将抗性芽切下于S3培养基(1/2MS+20mg.L-1Hyg)上诱导生根。通过PCR和Southern杂交分析证明,基因已经整合到生菜基因组中。RT-PCR检测初步表明,O21-O14-A21-HBcAg基因可以在生菜中正常转录。
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关键词
根癌农杆菌
口蹄疫抗原决定簇
基因表达
生菜
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Keywords
Agrobacterium tumefaciens, FMDV antigenic determinant, gene expression, Lactuca sativa var. capatata
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分类号
Q943.2
[生物学—植物学]
S636.2
[农业科学—蔬菜学]
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