盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗联合治疗小儿肺炎的效果观察

目的分析盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取我院收治的50例小儿肺炎患者,随机分为两组,各25例。对照组行盐酸氨溴索治疗,观察组在盐酸氨溴素治疗基础上加盐酸丙卡特罗治疗,比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组治疗效果更接近预设值,与对照组相比,治疗有效率、临床体征消退时间、家属满意度更为理想,存在统计学意义(P<0.05)。结论采用盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎安全有效,可较好改善患儿的临床症状,缩短临床体征的恢复时间,有利于患儿的预后,应用价值较高。

小儿急性上呼吸道感染110例临床分析

目的观察急性上呼吸道感染一般治疗与抗生素治疗的临床疗效。方法将110例急性上呼吸道感染患儿随机分为一般治疗组50例和抗生素治疗组60例,一般治疗组采用抗病毒及对症支持治疗,抗生素治疗组在一般治疗的基础上给予抗生素治疗,对两组治疗效果进行比较。结果一般治疗组和抗生素治疗组总有效率分别为92%和88.3%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗生素对急性上呼吸道感染患儿病程无明显影响,急性上呼吸道感染患儿不宜常规使用抗生素。

盐酸溴己新辅助治疗婴儿支气管肺炎疗效观察

目的观察盐酸溴己新辅助治疗婴儿支气管肺炎的临床疗效。方法将136例支气管肺炎患儿随机分为对照组66例和治疗组70例,对照组采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上加用盐酸溴己新葡萄糖注射液静脉滴注,对两组治疗效果进行比较。结果治疗组和对照组总有效率分别为94·3%和75·8%,二者比较差异有统计学意义(P<0·01)。结论盐酸溴己新辅助治疗婴儿支气管肺炎,治疗组明显优于对照组,值得临床推广应用。

头高俯卧位对早产儿胃食管返流的影响及护理

目的探讨头高俯卧位对早产儿胃食管返流的影响并总结其护理方法。方法选择我科收治的胃食管返流早产儿67例,根据护理方法的不同分为两组,观察组于喂奶后30 min、睡眠时采取头高俯卧位,对照组采取仰卧位,比较两组患儿每天呕吐次数,7 d后体重及吸入性肺炎发生率。结果治疗及护理7 d后,两组患儿呕吐次数较入院时减少,组内与组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿体重均增长,观察组大于对照组(P<0.05);对照组吸入性肺炎发生率为24.2%,观察组为2.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头高俯卧位可减少早产儿胃食管反流次数,减少早产儿吸入性肺炎的发生。

血清降钙素原检测在婴幼儿细菌性肺炎诊疗中的临床应用价值

目的探讨血清降钙素原(PCT)检测在婴幼儿细菌性肺炎中的临床应用价值,并与C-反应蛋白(CRP)进行比较。方法 110例患儿,其中细菌性肺炎70例,非细菌性肺炎40例,检测治疗前、治疗3 d后PCT、CRP水平变化。结果细菌性肺炎组PCT及CRP明显高于非细菌性肺炎组,差异有统计学意义(P<0.05);细菌性肺炎组治疗3 d后PCT较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),CRP治疗前后变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PCT作为细菌感染指标,灵敏性高,对细菌性肺炎有早期诊断价值,且对治疗效果监测优于CRP。

小脑电刺激治疗对脑性瘫痪患儿的康复作用观察

目的观察小脑电刺激治疗对脑性瘫痪患儿的临床康复作用。方法 102例脑瘫患儿按就诊时间随机分为两组:观察组(小脑电刺激+常规康复治疗)和对照组(常规康复治疗),疗程均为3个月。治疗前和治疗后分别应用运动功能测试量表进行康复效果评定。结果观察组的评定结果优于对照组。结论小脑电刺激治疗对脑瘫患儿的临床康复作用显著。

磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害临床观察

目的:观察磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害的临床疗效。方法:选取2014年5月—2016年6月我院收治的窒息后心肌损害新生患儿80例,按随机数字表法分为两组,各40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予磷酸肌酸钠(1 g注入20 m L 10%葡萄糖注射液中,ivgtt,qd)治疗。观察两组心率(HR)、心肌酶及左室射血分数(LVEF)改善情况,并比较临床疗效。结果:治疗后,两组肌酸激酶(CK)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均有显著改善,且观察组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HR、LVEF改善优于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为95%高于对照组的80%(P<0.05)。结论:磷酸肌酸钠治疗新生儿窒息后心肌损害效果明显,能够显著改善临床症状及心功能,具有临床推广价值。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘（简称哮喘）急性发作的临床疗效。方法：将78例支气管哮喘惠儿随机分为治疗组和对照组各39例，两组均给予综合治疗，治疗组另加用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗。结果：治疗组显效率71．8％，总有效率100％；对照组显效率35．9％，总有效率79．5％。治疗组显效率和总有效率均高于对照组（P〈0．01）。治疗组症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组（P〈0．01），且未见明显不良反应。结论：布地奈德与沙丁胺醇雾化吸八治疗小儿哮喘疗效肯定，副作用少。

醒脾养儿颗粒和酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床观察

目的:分析醒脾养儿颗粒和酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法:随机选取我院2015年2月~2016年11月收治的40例小儿消化不良性腹泻病例,对所有患儿进行分组处理。对照组行醒脾养儿颗粒治疗,观察组在醒脾养儿颗粒治疗基础上联合酪酸梭菌活菌散治疗,总结归纳两组治疗效果。结果:经醒脾养儿颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗,观察组治疗效果更接近预设值,与对照组相比,治疗有效率、不良情况好转时间、家属满意度更理想,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:采用醒脾养儿颗粒和酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻可有效改善腹痛等症状,不良反应少,安全有效,有利于预后,应用价值较高。

注射用头孢哌酮钠、红霉素联合持续呼吸道正压通气在新生儿呼吸系统疾病治疗中的应用

目的:研究并观察持续呼吸道正压通气在新生儿呼吸系统疾病治疗中的临床应用。方法:选取2015年1月~2016年1月我院新生儿呼吸系统疾病患者80例,分为对照组和观察组,对照组给予临床常规呼吸系统疾病的治疗方法,观察组给予持续呼吸道正压通气的治疗方法,观察两组临床效果。结果:观察组的总有效率是97.5%,对照组的总有效率是72.5%,观察组效果明显大于对照组,两组之间的数据差异有统计学意义P<0.05。结论:持续呼吸道正压通气的治疗方法已被广泛应用到临床实践当中,对于新生儿的呼吸系统疾病疗效显著,操作简单,治愈率极高,减少了痛苦,没有不良反应,在临床值得推广。

头孢克肟治疗新生儿感染性肺炎的临床分析

目的:研讨新生儿感染性肺炎运用头孢克肟治疗的临床价值。方法:从我院2014年1月~2016年1月选取54例新生儿感染性肺炎病例随机对照试验与研究,Ⅰ组27例接受阿莫西林治疗,Ⅱ组27例接受头孢克肟用药,从临床药效、药物安全性及住院时间三个方面对该两种方案做评估。结果:Ⅱ组接受治疗后的总治愈率为92.6%,与Ⅰ组总治愈率(70.4%)相比显著提高,数据满足P<0.05,统计学成立。Ⅱ组平均住院时间为(6.38±1.91)d,与Ⅰ组平均住院时间(7.12±2.03)d相比差异不大,数据满足P>0.05,统计学不成立。两组在试验期间均产生不良症状,Ⅰ、Ⅱ组总发生率各为11.1%和7.4%,数据满足P>0.05,统计学不成立。结论:对新生儿感染性肺炎运用头孢克肟治疗,药物疗效、安全性均较有保障,而且利于促进恢复,值得推荐。

口服胸腺肽佐治小儿反复呼吸道感染46例

目的 :探讨口胸服腺肽佐治小儿反复呼吸道感染 ( RRTI)的临床及免疫功能变化。方法 :86例 RRTI患儿随机分为口服胸腺肽治疗组 46例 ,(常规治疗加服胸腺肽 )及对照组 40例 (常规西药治疗 ) ,比较两组治疗后的临床疗效 ,同时检测治疗前后免疫抗体、T淋巴细胞亚群的变化。结果胸腺肽佐治组总有效率明显高于常规治疗组 ( 87%比 45 % ,χ2 =5 .83P<0 .0 5 )口服胸腺肽佐治后较治疗前 Ig G、CD3、CD4均明显提高 ,P均 <0 .0 5。与常规组比较 ,治疗组发热、咽充血、咳喘、肺部罗音持续时间均明显缩短。 ( P均 <0 .0 5 ) ,且无明显不良反应。结论 :口服胸腺肽可通过增强免疫功能来提高治疗小儿 RRTI的临床疗效。

泼尼松短程口服辅助常规降阶疗法用于婴幼儿喘息急性发作治疗效果分析

目的分析泼尼松短程口服辅助常规降阶疗法用于婴幼儿喘息急性发作的治疗效果。方法婴幼儿喘息急性发作患儿70例作为研究对象,以随机数字表分组的方式分为试验组与对照组,各35例。对照组患儿单纯采用常规降阶疗法治疗,试验组患儿采用泼尼松短程口服辅助常规降阶疗法治疗,对两组患儿的治疗效果进行分析对比。结果试验组中22例显效,12例有效,1例无效,总有效率为97.14%,对照组中12例显效,17例有效,6例无效,总有效率为82.86%,试验组患儿的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论泼尼松短程口服辅助常规降阶疗法用于婴幼儿喘息急性发作具有良好的治疗效果,值得在临床应用上推广。

热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎临床疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将86例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组46例和对照组40例,治疗组在对症治疗基础上采用热毒宁注射液治疗,对照组在对症治疗基础上采用利巴韦林注射液治疗,观察临床疗效。结果治疗组有效率为95.7%,对照组有效率为77.5%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组退热天数,咽痛、流涎消失时间,疱疹消失时间均低于对照组。结论热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎可快速控制病情,疗效确切。

早期CPAP在小儿重症肺炎合并呼衰中的应用

目的探讨早期持续气道正压通气(CPAP)对于小儿重症肺炎并呼衰中的治疗效果,评价其临床应用价值。方法对于2010年10月-2011年12月在医院进行治疗的68例小儿重症肺炎合并呼衰患者,随机分为两组,观察组患者采用CPAP治疗,对照组患者采用鼻道管吸氧,对两组患者的有效率、呼吸改善、气促、紫绀、血气情况及住院时间等进行比较。结果观察组患者的有效率高于对照组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的PaO2及SaO2水平明显高于对照组患者,两组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的缺氧、改善呼吸、住院时间等均好于对照组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论早期持续CPAP对于小儿重症肺炎并呼衰中的治疗效果较好,不仅能够改善患者的缺氧及呼吸情况,同时能够缩短患者的住院时间,具有很好的临床应用价值。

中药超声雾化吸入治疗喘息性疾病60例疗效观察

我科在1999年12月～2001年12月期间,采用中药超声雾化吸入治疗小儿喘息性疾病60例,疗效显著,现报告如下.

小儿喘息性肺炎发作与肺炎支原体感染及过敏的相关性研究

目的：探讨小儿喘息性肺炎发作与肺炎支原体（ MP）感染及过敏的相关性。方法选取许昌市妇幼保健院2012年8月至2013年8月收治的70例小儿喘息性肺炎发作及肺炎支原体感染小儿患儿，其中36例喘息性肺炎发作者纳入对照组，34例无喘息肺炎支原体感染者纳入观察组。采集所有患儿血液分析MP抗体（ MP-IgM）阳性率和过敏情况，收集患儿有无过敏史，比较两组患儿MP-IgM阳性率等情况。结果观察组患儿过敏性病史比例显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿血液分析MP-IgM阳性率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患儿食物性过敏源远高于吸入性过敏原，差异有统计学意义（ P＜0.05）。对照组不同年龄阶段支原体MP-IgM阳性于1~3岁为最高，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论小儿喘息性肺炎的重要因素是有家族过敏史、食物过敏史、患儿年龄及特应性体征，应尽早治疗，预防小儿哮喘。

重组基因活菌冻干因子、深度水解奶粉联合应用于牛奶蛋白过敏所致迁延性腹泻的效果

目的探讨重组基因活菌冻干因子、深度水解配方奶粉联合应用于婴儿牛奶蛋白过敏(ICMPA)所致迁延性腹泻患儿的临床效果。方法选取许昌市妇幼保健院2019年9月至2021年4月收治的126例ICMPA所致迁延性腹泻患儿的临床资料,予以随机数字表法分为对照组与研究组,每组63例。对照组实施深度水解配方奶粉治疗,研究组采用深度水解配方奶粉联合重组基因活菌冻干因子治疗,记录两组临床疗效、治疗前后生长发育相关指标变化情况、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为95.24%(60/63),对照组为74.60%(47/63),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前体质指数、肩胛下角皮褶厚度、肱三头肌皮褶厚度等生长发育相关指标测量值比较,差异均未见统计学意义(P均>0.05),治疗后研究组体质指数、肩胛下角皮褶厚度、肱三头肌皮褶厚度等生长发育相关指标测量值均优于对照组,数据组间、组内比较差异均有统计学意义(P均<0.05);研究组不良反应发生率为12.70%(8/63),对照组为26.98%(17/63),差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用重组基因活菌冻干因子与深度水解配方奶粉联合治疗ICMPA所致迁延性腹泻患儿效果显著。

舒普深在治疗小儿细菌性败血症中的应用

目的 :探讨舒普深对小儿细菌性败血症的疗效。方法 :全部病人随机分为舒普深治疗组及对照组 ,治疗组 :舒普深每天15 0mg kg ,静滴 ,每 12小时一次 ,对照组 :头孢三嗪每日 80mg kg ,一日一次 ,静滴 ,观察二组疗效。结果 :两组疗效差异显著 ( χ2 =10 .62 ,P <0 .0 1)。结论 :舒普深治疗小儿细菌性败血症疗效确切 。