HPLC测定肾石通颗粒中王不留行黄酮苷的含量

目的:建立肾石通颗粒中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法[1],C/N5020-39003C18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长280nm。结果:王不留行黄酮苷在0.102～1.539μg线性关系良好(R2=0.999 7),平均加样回收率为98.28%,RSD为0.57%。结论:该法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为肾石通颗粒质量控制的一种方法。

肾石通颗粒中杨梅苷的含量测定

目的:建立肾石通颗粒中杨梅苷的含量测定方法。方法:运用高效液相色谱法[1],VP-ODS4072870C18柱(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(14:86)为流动相,检测波长352nm。结果:杨梅苷在0.01～0.10mg.mL-1线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为97.96%,RSD为1.06%。结论:该法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为肾石通颗粒质量控制的一种方法。

晕痛定胶囊中多糖的含量测定

目的建立晕痛定胶囊中多糖的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法对晕痛定胶囊中的多糖进行含量测定。结果晕痛定胶囊中多糖采用紫外-可见分光光度法进行含量测定,利用其在波长480 nm处有最大吸收,计算出相应的质量浓度。葡萄糖质量浓度在6.4~32 mg·L-1范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.0%,RSD为0.7%。结论该法准确,精密度高,可作为晕痛定胶囊质量控制的方法。